5．在一固定體積的密閉容器中加入2mol A和1mol B發(fā)生反應(yīng)2A（g）+B（g）?3C（g）+D（g），達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為w mol•L-1，若維持容器的體積和溫度不變，按下列四種配比方案作為反應(yīng)物，達(dá)平衡后，使C的濃度仍為w mol•L-1的配比是（　�。�
A．4molA+2molBB．3molC+1molD+2molA+1molB
C．3molC+1molD+1molBD．3molC+1molD

分析 A．等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍到達(dá)的平衡狀態(tài)，與原平衡相比平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)；
B．等效為開始加入4molA+2molB，進(jìn)一步等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍到達(dá)的平衡狀態(tài)，與原平衡相比平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)；
C．等效為開始加入2molA+2molB，相當(dāng)于在原平衡的基礎(chǔ)上在加入1molB，與原平衡相比平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；
D．等效為開始加入2molA+1molB，與原平衡為完全等效平衡．

解答 解：A．等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍到達(dá)的平衡狀態(tài)，與原平衡相比平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C的物質(zhì)的量減小大于混合氣體總物質(zhì)的量減小，故C的物質(zhì)的量百分含量降低，故A錯(cuò)誤；
B．等效為開始加入4molA+2molB，進(jìn)一步等效為在原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍到達(dá)的平衡狀態(tài)，與原平衡相比平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C的物質(zhì)的量減小大于混合氣體總物質(zhì)的量減小，故C的物質(zhì)的量百分含量降低，故B錯(cuò)誤；
C．等效為開始加入2molA+2molB，相當(dāng)于在原平衡的基礎(chǔ)上在加入1molB，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故C的物質(zhì)的量百分含量增大，故C錯(cuò)誤；
D．等效為開始加入2molA+1molB，與原平衡為完全等效平衡，C的物質(zhì)的量百分含量不變等于w，故D正確；
故選D．

點(diǎn)評 本題考查等效平衡、化學(xué)平衡影響因素等，難度中等，構(gòu)建平衡建立的途徑是解題關(guān)鍵．

練習(xí)冊系列答案
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9．下列物質(zhì)中，含有非極性鍵的共價(jià)化合物是（　　）
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10．設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（　　）
A．2.4g金屬鎂變成鎂離子時(shí)失去的電子數(shù)目為0.1NA
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D．17g氨氣所含電子數(shù)目為10NA

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13．（1）乙醇的燃燒熱△H=-1366.8kJ/mol，在25℃、101kPa時(shí)，1kg 乙醇充分燃燒后放出29714.2   kJ熱量．
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

20．下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是（　�。�
A．（CH3）3COH的名稱：1，1-二甲基乙醇B．有機(jī)物CH3CH=CHCH2OH的鍵線式為：
C．乙醇分子的球棍模型：D．氨基的電子式：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：多選題

10．高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種新型、高效、多功能水處理劑．下列反應(yīng)可制取K2FeO4：
2Fe（OH）3+3Cl2+10KOH$\frac{\underline{\;0-30℃\;}}{\;}$2K2FeO4+6KCl+8H2O，
對于該反應(yīng)，下列說法正確的是（　�。�
A．該反應(yīng)是置換反應(yīng)
B．Cl2是氧化劑
C．Fe（OH）3發(fā)生還原反應(yīng)
D．每生成1mol K2FeO4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

17．下列說法不正確的是（　�。�
A．使用溴水或酸性KMnO4溶液都可鑒別乙烯和甲烷
B．在加熱或加入重金屬鹽的情況下，蛋白質(zhì)都可發(fā)生變性
C．液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

14．有關(guān)化學(xué)用語正確的是（　�。�
A．溴乙烷的分子式C2H5BrB．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H6O
C．四氯化碳的電子式D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

15．某廠平均每天產(chǎn)生約600m3廢氨水（NH3 的濃度為153mg•L-1，密度為1g•cm-3）．
（1）該廢氨水中氨的物質(zhì)的量濃度為9×10-3mol/L．
（2）對廢氨水進(jìn)行加熱蒸發(fā)得到NH3，使廢氨水中的NH3的濃度降為17mg•L-1．忽略蒸發(fā)前后廢氨水體積變化，則上述體積的廢氨水蒸發(fā)出來的NH3的物質(zhì)的量為4800 mol．（以下計(jì)算結(jié)果均保留兩位小數(shù)）
（3）蒸發(fā)得到的NH3可用于制備NO．4NH3+5O2→4NO+6H2O；（不考慮NO與氧氣的反應(yīng)），設(shè)空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為0.20，氮?dú)怏w積分?jǐn)?shù)為0.80．
①為使NH3恰好完全氧化為NO，氨-空氣混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)為0.14．
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（4）廢氨水可用于脫除煙氣中的SO2．氨水吸收煙氣中SO2經(jīng)氧化后生成（NH4）2SO4和NH4HSO4混合物．現(xiàn)稱取不同質(zhì)量的混合物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：
NaOH 溶液體積/mL40.0040.0040.00
樣品質(zhì)量/g7.7515.5023.25
氨氣質(zhì)量/g1.871.871.7
試計(jì)算生成氨氣的質(zhì)量最大時(shí)樣品的質(zhì)量．

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