【題目】已知酸性: >H2CO3> ,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將 轉(zhuǎn)變?yōu)? 的最佳方法是( )
A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液
C.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2
D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用稀鹽酸與稀NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng).通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱.回答下列問題:
(1)該圖中有兩處未畫出,它們是燒杯上方的泡沫塑料蓋和 . 泡沫塑料的作用是 .
(2)若NaOH溶液用相同濃度和體積的下列溶液代替,則對中和熱數(shù)值測定結(jié)果將如何影響(填“偏大”、“偏小”、“無影響”):KOH溶液;氨水(NH3H2O) .
(3)某研究小組將V1 mL 1.0mol/L HCl溶液和V2 mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結(jié)果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).由題干及圖形可知,V1:V2=時,酸堿恰好完全中和,此反應(yīng)所用NaOH溶液的濃度應(yīng)為mol/L.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用化學(xué)原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進行有效檢測.某工廠對制鉻工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)回收與再利用工藝如下(硫酸浸液中金屬離子主要是Cr3+ , 其次是Fe3+ , Fe2+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
常溫下部分陽離子的氫氧化物形成沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Ca2+ | Cr3+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 7.0 | 9.6 | 4.2 | 9.7 | ﹣ |
沉淀完全時的pH | 3.2 | 9.0 | 11.1 | 8.0 | 11.7 | 9.0(>9.0溶解) |
(1)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施是(至少一條)
(2)調(diào)pH=4.0是為了除去(填Fe3+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
(3)鈉離子交換樹脂的原理為Mn++n NaR→MRn+nNa+ , 被交換的雜質(zhì)離子是(填Fe3+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
(4)試配平下列氧化還原反應(yīng)方程式:Na2Cr2O7+SO2+H2O=Cr(OH)(H2O)5SO4+Na2SO4 .
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【題目】椰樹牌天然礦泉水的成分:含鈉46.31g/L、含鈣35.11g/L、含碘0.051g/L…,這里所標成分鈉、鈣、碘指的是( )
A.元素
B.單質(zhì)
C.原子
D.氧化物
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.1molCO2 的質(zhì)量為44g/mol
B.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的質(zhì)量
C.氣體摩爾體積約為22.4L/mol
D.NA個CO2的質(zhì)量(以克為單位)與CO2的相對分子質(zhì)量在數(shù)值上相同
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【題目】某研究小組為了驗證反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響,選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液在室溫下進行反應(yīng). 實驗中所用的草酸為稀溶液,可視為強酸.
(1)將高錳酸鉀氧化草酸的離子方程式補充完整. 2MnO4﹣+C2O42﹣+=2 Mn2++CO2↑+H2O
(2)該小組進行了實驗I,數(shù)據(jù)如表.
H2SO4溶液 | KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | 褪色時間(分:秒) |
1mL 2mol/L | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.1mol/L | 2:03 |
1mL 2mol/L | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 2:16 |
一般來說,其他條件相同時,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率.
但分析實驗數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是 .
(3)該小組欲探究出現(xiàn)上述異,F(xiàn)象的原因,在實驗I的基礎(chǔ)上,只改變草酸溶液濃度進行了實驗II,獲得實驗數(shù)據(jù)并繪制曲線圖如圖.
①用文字描述曲線圖表達的信息 .
②該小組查閱資料獲取如下信息,其中能夠解釋MO變化趨勢的是 .
a | KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進行的,反應(yīng)過程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變?yōu)闊o色的Mn(II).(括號中羅馬數(shù)字表示錳的化合價) |
b | 草酸根易與不同價態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物. |
c | 草酸穩(wěn)定性較差,加熱至185℃可分解. |
(4)該小組為探究ON段曲線變化趨勢的原因,又進行了實驗III,所得數(shù)據(jù)如表.
H2SO4溶液 | Na2SO4固體 | KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | 褪色時間(分:秒) |
1mL 0.1mol/L | 1.9×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 16:20 |
1mL 0.5mol/L | 1.5×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 8:25 |
1mL 1.0mol/L | 1.0×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 6:15 |
1mL 2.0mol/L | 0 | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 2:16 |
該小組進行實驗III的目的是 .
(5)綜合實驗I、II、III,推測造成曲線MN變化趨勢的原因.為驗證該推測還需要補充實驗,請對實驗方案進行理論設(shè)計.
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【題目】下圖是向MgCl2、AlCl3混合溶液中,開始滴加7 mL試劑A,之后改滴加試劑B,所得沉淀物質(zhì)的量y (mol) 與試劑體積V(mL)間的關(guān)系如圖所示。(試劑A、B分別是NaOH 溶液鹽酸中的一種)
以下結(jié)論不正確的是
A. A是NaOH 溶液,B是鹽酸
B. 原混合液中,c(Al3+) :c(Mg2+) :c(Cl-)=1:1:5
C. c(NaOH) :c(HCl)=1:2
D. 從6 到9 的過程中,發(fā)生的反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是H+ +OH-=H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實驗裝置圖,其中A為由具有支管的試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.
填寫下列空白:
(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式): .
(2)試管C中苯的作用是 . 反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為 .
(3)反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是 .
(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有(填字母).
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【題目】氮的單質(zhì)及其化合物性質(zhì)多樣,用途廣泛. 完成下列填空.
(1)科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將超音速飛機尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2:2NO+2CO 2CO2+N2+Q(Q>0) 某溫度下測得該反應(yīng)在不同時間的CO濃度如表:
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(CO) | 3.60×10﹣3 | 3.05×10﹣3 | 2.85×10﹣3 | 2.75×10﹣3 | 2.70×10﹣3 | 2.70×10﹣3 |
該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達式為;溫度升高,K值(選填“增大”、“減小”、“不變”);前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=;若上述反應(yīng)在密閉容器中發(fā)生,達到平衡時能提高NO轉(zhuǎn)化率的措施之一是 .
(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)溫度選擇500℃左右的原因是 .
(3)實驗室在固定容積的密閉容器中加入1mol氮氣和3mol氫氣模擬工業(yè)合成氨,反應(yīng)在一定條件下已達到平衡的標志是 . a.N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2
b.容器內(nèi)的壓強保持不變
c.N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化
d.反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)的速率都等于零
(4)常溫下向含1mol溶質(zhì)的稀鹽酸中緩緩?fù)ㄈ?mol NH3(溶液體積變化忽略不計),反應(yīng)結(jié)束后溶液中離子濃度由大到小的順序是;在通入NH3的過程中溶液的導(dǎo)電能力(選填“變大”、“變小”、“幾乎不變”).
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