如圖所示的是某原子晶體A空間結(jié)構(gòu)的一個(gè)單元,A與某物質(zhì)B反應(yīng)生成C,其實(shí)質(zhì)是每個(gè)A﹣A鍵中插入一個(gè)B原子,則C物質(zhì)的化學(xué)式為( )
| A. | AB | B. | AB4 | C. | AB2 | D. | A2B5 |
考點(diǎn):
晶胞的計(jì)算.
專題:
化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).
分析:
A空間結(jié)構(gòu)的一個(gè)單元中含有5個(gè)A原子,每個(gè)A﹣A鍵中插入一個(gè)B原子,5的A原子含有10個(gè)A﹣A鍵,所以插入了10個(gè)B原子,根據(jù)A、B兩種原子的個(gè)數(shù)比確定C物質(zhì)的化學(xué)式.
解答:
解:A空間結(jié)構(gòu)的一個(gè)單元中含有5個(gè)A原子,每個(gè)A﹣A鍵中插入一個(gè)B原子,5的A原子含有10個(gè)A﹣A鍵,所以插入了10個(gè)B原子,所以該單元中含有5個(gè)A原子10個(gè)B原子,所以A、B原子個(gè)數(shù)比是1:2,所以其化學(xué)式是AB2,故選C.
點(diǎn)評(píng):
本題考查了化學(xué)式的確定,明確該單元中含有的A﹣A鍵的個(gè)數(shù)是解本題的關(guān)鍵,易漏記正四面體頂點(diǎn)上的A﹣A鍵而導(dǎo)致錯(cuò)誤,難度較大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
將一定體積密度為1.32g/cm3的硫酸溶液逐
滴滴入到BaCl2溶液中,直到沉淀恰好完全為止。已知反應(yīng)后所得溶液的質(zhì)量等于原BaCl2溶液的質(zhì)量,則
原硫酸溶液濃度為( )
A.23.9% B.11.0% C.13.5mol/L D.5.67mol/L
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列敘述正確的是( )
A.固體氯化鈉不導(dǎo)電,所以氯化鈉不是電解質(zhì)
B.雖然NaHSO4溶于水能電離出H+,但它不是酸
C.“納米材料”是粒子直徑1~100 nm的材料,它屬于膠體
D.在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,有一種元素被氧化肯定有另一種元素被還原
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))( )
| A. | 124g P4含有P﹣P鍵的個(gè)數(shù)為4NA |
| B. | 12g石墨中含有C﹣C鍵的個(gè)數(shù)為3NA |
| C. | 12g金剛石中含有C﹣C鍵的個(gè)數(shù)為2NA |
| D. | 60g SiO2中含Si﹣O鍵的個(gè)數(shù)為2NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
關(guān)于晶體的下列說法正確的是( 。
①在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子,只要有陽離子就一定有陰離子;②分子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的低;③晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;④離子晶體中,一定存在離子鍵;⑤分子晶體中,一定存在共價(jià)鍵;⑥原子晶體中,一定存在共價(jià)鍵;⑦熔融時(shí)化學(xué)鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體.
| A. | ②④⑥ | B. | ④⑤⑦ | C. | ④⑥⑦ | D. | ③④⑦ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請(qǐng)回答問題.
A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素 |
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1 |
C原子的第一至第四電離能分別是: I1=738kJ/mol I2=1451kJ/mol I3=7733kJ/mol I4=10540kJ/mol |
D原子核外所有p軌道全滿或半滿 |
E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4 |
F是前四周期中電負(fù)性最小的元素 |
G在周期表的第八列 |
(1)已知BA5為離子化合物,是由 、 兩種微粒構(gòu)成的(填化學(xué)符號(hào)).
(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有 個(gè)方向,原子軌道呈 形.
(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了 .
(4)G位于 族,G3+價(jià)電子排布式為 .GE3常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷GE3的晶體類型為 .
(5)DE3中心原子的雜化方式為 ,其空間構(gòu)型為 .
(6)前四周期中與F同一族的所有元素分別與E元素形成化合物,其晶體的熔點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)椋▽懟瘜W(xué)式) ,原因是 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
右圖是某太空空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,基中燃料電池采用KOH為電解液,下列有關(guān)說法中正確的是( 。
| A. | 該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)工作時(shí),需不斷補(bǔ)充H2O |
| B. | 該轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的能量本質(zhì)上來源于太陽能 |
| C. | 水電解系統(tǒng)中的陰極反應(yīng):4OH﹣﹣4e﹣=O2+2H2O |
| D. | 燃料電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng):H2﹣2e﹣=2H+ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
火力發(fā)電廠在發(fā)電過程中會(huì)釋放大量的
SO2,CO,NO而造成污染,對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行脫硫、脫碳、脫硝等處理,以實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用的目的.
(1)脫硫.
①用采用活性炭吸附含SO2廢氣,2SO2+O2⇌2SO3
某研究小組研究燃煤煙氣流速、溫度、水蒸氣含量等因素對(duì)SO2吸收效率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如左圖所示.
A 水蒸氣含量10%,燃煤煙氣流速0.01L/s
B 水蒸氣含量5%,燃煤煙氣流速0.01L/s
C水蒸氣含量5%,燃煤煙氣流速0.025L/s
根據(jù)左圖所示,要提高燃煤煙氣中SO2的吸收效率,煙氣流速應(yīng)選擇 L/s,溫度應(yīng)選擇 (填“高溫”或“低溫”),應(yīng)該 水蒸氣含量(填“提高”或“降低”)
②用惰性電極電解SO2水溶液:H2SO3O2↑+S↓+H2O
裝置如右圖所示,S單質(zhì)將在 極得到(填“a”或“b”)
該電極的電極反應(yīng)式
不考慮溶液體積的變化,電解槽右池的pH將
(填“上升”、“降低”或“不變”)
物質(zhì) | CO | H2O | HCOOH |
濃度/mol•L﹣1 | 0.5 | 1.5 | 0.5 |
(2)脫碳.將CO轉(zhuǎn)化為甲酸HCOOH的反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)⇌HCOOH (g),某溫度下的平衡常數(shù)為1.5.此溫度下,密閉容器中加入CO(g)與H2O(g),某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如右表:
反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式 K= ;比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐正 v逆(填“>”、“<”或“=”).到達(dá)平衡時(shí)H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為 .
(3)脫硝.①煙氣聯(lián)合脫硝脫硫,可以有效提高可以顯著提高SO2吸收效率,其主要原因在于NO對(duì)2SO2+O2⇌2SO3起催化作用,試用化學(xué)方程式表示該過程(提示:催化劑參與反應(yīng),但是質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在反應(yīng)前后都沒有改變) 、 (不必配平)
②可以利用煙氣中CO作為還原劑,催化還原NO,同步脫硝脫碳,
CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣283.0kJ•mol﹣1;N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=182.6kJ•mol﹣1
NO與CO反應(yīng)得到無污染產(chǎn)物的熱化學(xué)方程式為 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列各組表述中,兩個(gè)微粒不屬于同種元素原子的是( )
| A. | 3p能級(jí)有一個(gè)空軌道的基態(tài)原子和核外電子的排布 為1s22s22p63s23p2的原子 |
| B. | 2p能級(jí)無空軌道且有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子和原子的最外層電子排為2s22p5的原子 |
| C. | M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為 1s22s22p63s23p64s2的原子 |
| D. | 最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的的原子和最外層電子排布為4s24p5的原子 |
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