11.實驗室用Na2CO3•10H2O晶體,配制0.2mol/L的Na2CO3溶液480mL.
(1)實驗中用到的玻璃儀器有量筒、燒杯,還缺_玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶;
(2)應用托盤天平稱取Na2CO3•10H2O的晶體的質量為28.6gg;
(3)配制溶液時有以下幾個操作:
①溶解  ②搖勻   ③洗滌  ④冷卻  ⑤稱量  ⑥轉移溶液   ⑦定容
簡述操作⑦的具體過程:向容量瓶注入蒸餾水,注意不要超過刻度,到離刻度線還有2-3厘米是,改用膠頭滴管定容,滴定至凹液面與刻度線相平,最后顛倒搖勻.
(4)根據(jù)下列操作對所配溶液的濃度各有什么影響,完成填空(填序號):
①碳酸鈉失去了部分結晶水            ②用“左碼右物”的稱量方法稱量晶體
③碳酸鈉晶體不純,其中混有氯化鈉     ④稱量碳酸鈉晶體時所用砝碼生銹
⑤容量瓶未經(jīng)干燥就使用               ⑥溶液經(jīng)定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線
其中引起所配溶液濃度偏高的有①④,無影響的有⑤.(填序號)

分析 (1)根據(jù)配制步驟是計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;根據(jù)實驗操作來分析玻璃棒的作用;
(2)根據(jù)n=cV和m=nM來計算;
(3)首先轉移配置好的溶液進去恰當?shù)娜萘科恐泻,在向其中注入蒸餾水,注意不要超過刻度,到離刻度線還有2-3厘米是,改用膠頭滴管定容,滴定至凹液面與刻度線相平,最后顛倒搖勻;
(4)根據(jù)c=$\frac{n}{V}$分析操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響判斷.

解答 解:(1)操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌,加速溶解.冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2-3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.所以所需儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故還缺少玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶,
故答案為:玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶;
(2)配制0.2mol•L-1的Na2CO3溶液500mL,所需的Na2CO3的物質的量n=cV=0.2mol/L×0.5L=0.1mol,故需要的Na2CO3•10H2O的物質的量為0.1mol,質量m=nM=0.1mol×286g/mol=28.6g,
故答案為:28.6g;
(3)首先轉移配置好的溶液進去恰當?shù)娜萘科恐泻,在向其中注入蒸餾水,注意不要超過刻度,到離刻度線還有2-3厘米是,改用膠頭滴管定容,滴定至凹液面與刻度線相平,最后顛倒搖勻,
故答案為:向其中注入蒸餾水,注意不要超過刻度,到離刻度線還有2-3厘米是,改用膠頭滴管定容,滴定至凹液面與刻度線相平,最后顛倒搖勻;
(4)①碳酸鈉失去了部分結晶水,導致稱量溶質的質量增大,所以溶質的物質的量偏大,配制溶液的濃度偏高,故①正確; 
②用“左碼右物”的稱量方法稱量晶體導致稱量溶質的質量偏小,所以溶質的物質的量偏小,配制溶液的濃度偏低,故②錯誤;
③碳酸鈉晶體不純,其中混有氯化鈉,導致碳酸鈉的物質的量偏小,配制溶液的濃度偏低,故③錯誤;
④稱量碳酸鈉晶體時所用砝碼生銹,導致稱量溶質的質量增大,所以溶質的物質的量偏大,配制溶液的濃度偏高,故④正確; 
⑤容量瓶未經(jīng)干燥就使用不影響溶質的物質的量,也不影響溶液的體積,所以對配制的溶液濃度無影響;
故選:①④;⑤.

點評 本題考查一定物質的量濃度溶液的配制,易錯點是計算溶質的質量,很多同學將溶液的體積認為是480mL而導致出錯,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下面的敘述正確的是( 。
A.使?jié)駶櫟矸?KI試紙變藍色的氣體必為氯氣
B.氟氣與熔融狀態(tài)下氯化鈉反應可產(chǎn)生氯氣
C.易見光分解的AgNO3晶體,應存放于棕色細口試劑瓶中
D.溴水應存放在膠頭滴瓶(棕色)中

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2.下列說法正確的是(  )
A.由0.1 mol/L一元堿BOH溶液的pH=10,可推知溶液存在BOH=B++OH-
B.醋酸溶于水并達到電離平衡后,加水稀釋,則溶液中的c(OH-)減小
C.pH=3的醋酸加水稀釋后,CH3COOH電離程度增大,醋酸電離常數(shù)不變
D.醋酸在醋酸鈉溶液中的電離程度大于純水中的電離程度

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19.常溫下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6.下列說法不正確的是( 。
A.a點對應的Ksp等于c點對應的KspB.加入Na2SO4溶液可以使a點變?yōu)閎點
C.a點變?yōu)閎點將有沉淀生成D.d點未達到沉淀溶解平衡狀態(tài)

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6.在相同溫度時,100mL0.01mol•L-1的氨水溶液與10mL 0.1mol•L-1的氨水溶液相比較,下列數(shù)值中,前者大于后者的是( 。
A.中和時所需HCl的量B.NH3•H2O的電離常數(shù)
C.OH-的物質的量D.OH-的濃度

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16.現(xiàn)用質量分數(shù)為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸來配制200ml 1mol/L的稀硫酸,可供選擇的儀器有:①量筒  ②燒杯 ③膠頭滴管 ④玻璃棒.
(1)除上述儀器中,配制過程中還差的有250mL的容量瓶.
(2)計算所需濃硫酸的體積為13.6mL.現(xiàn)有①5ml ②10ml ③20ml④50ml四種規(guī)格的量筒,最好選用③.(填代號)
(3)在配制過程中,下列操作可引起所配溶液濃度偏低的有④⑤.(填代號)
①洗滌量取濃硫酸的量筒,并將洗滌液轉移到定量瓶中.
②未等稀釋后的硫酸溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中
③轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
④未洗滌稀釋濃硫酸時用過的燒杯和玻璃棒
⑤定容量,仰視刻度線.

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3.三氯化磷(PCl3)是一種重要的有機合成催化劑.實驗室常用紅磷與干燥的Cl2制取PCl3,裝置如圖所示.

已知:紅磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5.PCl3遇O2會生成POCl3(三氯氧磷),POCl3溶于PCl3,PCl3遇水會強烈水解生成H3PO3和HCl.PCl3、POCl3的熔沸點見下表.
物質熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答:
(1)寫出A中反應的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)B裝置中所盛試劑是濃硫酸;E中燒杯內冷水的作用是冷凝PCl3防止其揮發(fā)便于收集產(chǎn)品.
(3)檢查裝置氣密性后,向D裝置的曲頸瓶中加入紅磷,打開K3通入干燥的CO2,一段時間后關閉K3,加熱曲頸瓶至上部有黃色升華物出現(xiàn)時通入氯氣,反應立即進行.其中通入干燥CO2的目的是排盡曲頸瓶中的空氣,防止PCl3與O2等發(fā)生副反應.
(4)實驗制得的粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等,加入紅磷加熱除去PCl5后,再通過蒸餾(填實驗名稱)即可得到較純凈的PCl3
(5)實驗后關閉K1,打開K2,將A、B中剩余氯氣通入300ml 1mol/L的NaOH溶液中.若NaOH恰好完全反應,(假設反應生成了NaCl、NaClO 和 NaClO3 等鈉鹽),則反應中轉移電子的物質的量(n)的范圍是0.15mol<n<0.25mol.

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20.下列相關說法不正確的是( 。
A.某吸熱反應能自發(fā)進行,因此該反應是熵增反應
B.加入NaHCO3使氯水的漂白能力增強
C.難溶電解質可以由溶解度小的轉化為溶解度更小的,但不能從溶解度小的轉化為溶解度大的
D.Ksp只受溫度的影響,不受濃度的影響

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1.化學工業(yè)的發(fā)展極大地改變了人們的生活質量.
(1)下列有關化工生產(chǎn)的一些說法不正確的是有B、C、D、K、L
A.合成氨車間能實現(xiàn)人工固氮的目的
B.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時,將SO2氧化成SO3采用了催化劑和高溫、高壓的條件
C.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的Cl2進入陽極室
D.合成的洗滌劑烷基苯磺酸鈉,結構中的烷基應以帶有多個支鏈的為宜
E,聯(lián)合制堿法存在對設備腐蝕比較嚴重這樣的缺點
F.使用硫酸鐵凈化工業(yè)用水比使用硫酸亞鐵效果好
G.電滲析法是利用離子交換膜進行海水淡化的方法
H.海水提鎂的流程是:海水(或鹵水)→反應槽→加入石灰乳→Mg(OH)2→加鹽酸→MgCl2•6H2O→MgCl2→電解熔融MgCl2→Mg和Cl2
I.以分子中只含一個碳原子的化合物為原料來合成化工原料和燃料的化學稱-碳化學
J.氣相沉積法被用來制造金剛石薄膜
K.在煉鋼,煉鐵、陶瓷、玻璃生產(chǎn)中都直接使用了石灰石
L.電解熔融的鋁鹽并使用冰晶石作催化劑制取金屬鋁
(2)聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸酸鈉單體的結構簡式CH2=CHCOONa;
(3)從發(fā)生的化學反應分析空氣吹出法提取溴,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產(chǎn)中應解決的主要問題是強酸對設備的嚴重腐蝕;
(4)多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產(chǎn),其副產(chǎn)物SiCl4的綜合利用收到廣泛關注.
①SiCl4可制氣相白炭黑(與光導纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應,產(chǎn)物有兩種,化學方程式為SiCl4+2H2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiO2+4HCl;
②SiCl4可轉化為SiHCl3而循環(huán)使用.一定條件下,在2L恒容密閉容器中的反應:3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(g)?4SiHCl3(g)
達平衡后,H2與SiHCl3物質的量濃度分別為0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部來源于離子交換膜法的電解產(chǎn)物,理論上需消耗純NaCl的質量為351g;
(5)采用無膜電解槽電解飽和食鹽水,可制取氯酸鈉,同時生成氫氣,現(xiàn)制得氯酸鈉213.0g,生成氫氣134.4L(標準狀況).

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