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5.固定和利用CO2,能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體.工業(yè)上正在研究利用CO2來生產甲醇燃料的方法,該方法的化學方程式是:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)+49.0kJ;某科學實驗將6mol CO2和8mol H2充入一容積為2L的密閉容器中,測得H2的物質的量隨時間變化如圖中實線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應的坐標):回答下列問題:
(1)由圖分析,在下列時間段內反應速率最快的時間段是a(填答案編號).
a.0~1min     b.1~3min    c.3~8min    d.8~11min
(2)該反應在0~8min內CO2的平均反應速率是0.125mol/(L•min).
(3)僅改變某一條件再進行實驗,測得H2的物質的量隨時間變化如圖中虛線所示.與實線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是升高溫度,曲線Ⅱ改變的條件可能是增大壓強.
若實線對應條件下平衡常數(shù)為K,曲線Ⅰ對應條件下平衡常數(shù)為K1,曲線Ⅱ對應條件下平衡常數(shù)為K2,則K、K1和K2的大小關系是K1<K2=K.
(4)下列表述能表示該反應已達平衡的是a、c(填答案編號).
a.容器內壓強不再改變                 b.容器內氣體的密度不再改變
c.容器內氣體平均摩爾質量不再改變     d.容器內各物質的物質的量相等.

分析 (1)根據v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$判斷反應速率大;
(2)圖象分析計算氫氣在0-8min內的反應速率,化學反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比計算二氧化碳的反應速率;
(3)升高溫度和增大壓強都能增大反應速率,縮短反應到達平衡的時間,但升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,平衡常數(shù)只與溫度有關,該反應中溫度越高,平衡常數(shù)越。
(4)當達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不發(fā)生變化.

解答 解:(1)根據圖象知,a.0~1min內氫氣的平均反應速率v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{8-6}{2×1}$mol/(L•min)=1mol/(L•min).
b.1~3min內氫氣的平均反應速率v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{6-3}{2}}{2}$mol/(L•min)=0.75mol/(L.min),
c.3~8min內氫氣的平均反應速率v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{3-2}{2}}{5}$mol/(L•min)=0.1mol/(L.min),
d.8~11min時該反應處于平衡狀態(tài),氫氣的物質的量變化量為0,
所以反應速率最大的是a,故選a;
故答案為:a;
(2)圖象分析計算氫氣的反應速率,速率之比等于關系方程式計量數(shù)之比計算該反應在0~8min內CO2的平均反應速率,V(H2)$\frac{\frac{8mol-2mol}{2L}}{8min}$=0.375mol/L•min,
則CO2的平均反應速率V(CO2)=$\frac{1}{3}$V(H2)=$\frac{1}{3}$×0.375mol/L•min=0.125mol/L•min,
故答案為:0.125;
(3)該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,改變條件I,反應到達平衡的時間縮短,則反應速率增大,達到平衡時,氫氣的物質的量大于原平衡狀態(tài),說明改變條件I平衡向逆反應方向移動,所以該條件是升高溫度;
改變條件II,反應到達平衡的時間縮短,則反應速率增大,達到平衡時,氫氣的物質的量小于原平衡狀態(tài),說明平衡向正反應方向移動,則該條件是增大壓強,
升高溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,且平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以K1K2=K,故答案為:K,故答案為:升高溫度;增大壓強;K1<K2=K;
故答案為:升高溫度;增大壓強,K1<K2=K;
(4)a.該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,當容器內壓強不再改變時,該反應達到平衡狀態(tài),故a正確;
b.該容器的容積不變,氣體的質量不變,所以容器內氣體的密度始終不變,所以不能判斷反應達到平衡狀態(tài),故b錯誤;
c.該反應是一個反應前后氣體體積減小的放熱反應,當該反應達到平衡狀態(tài)時,容器內氣體平均摩爾質量不再改變,故c確;
d.當容器內各物質的物質的量相等時該反應不一定達到平衡狀態(tài),這與反應物的物質的量及轉化率有關,故d錯誤;
故答案為:ac.

點評 本題考查化學反應速率或平衡的圖象和熱化學反應方程式,考查計算反應速率的大小及化學平衡狀態(tài)的判斷,注意把握對題目圖象的分析,題目較為綜合,具有一定難度.

練習冊系列答案
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15.下列儀器中,不能直接用于加熱的是(  )
A.燒杯B.坩堝C.蒸發(fā)皿D.試管

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16.下列反應中只能生成一種有機物的是( 。
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13.關于配制NaCl溶液的敘述不正確的是( 。
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20.在標準狀況下,6.72LCH4和CO的混合氣體的質量為6g,該混合氣體中有0.2mol CH4,2.24L CO.

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10.如圖中A~J均代表無機物或其水溶液,其中B、D、G是單質,B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體,J是磁性材料.

根據圖示回答問題:
(1)按要求寫出下列化學用語:若B原子中子數(shù)比質子數(shù)多1,則B的原子符號為2713Al;C的電子式為,若D最外層只有兩個電子,則D的原子結構示意圖;
(2)寫出反應①的化學方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H↑;寫出反應②的化學方程式并標出電子轉移的方向和數(shù)目
(3)J與稀硝酸反應的離子方程式是3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O;
用排水法收集滿該反應的還原產物后,將試管倒扣在水槽中并通入O2使試管剛好全部充滿水,假設液體不外溢,則所得溶液的物質的量濃度為$\frac{1}{22.4}$mol/L.

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17.用9mol/L的濃硫酸稀釋成 0.9mol/L的稀硫酸 100mL,回答下列問題:
(1)需要取濃硫酸10.0 mL.
(2)配制操作可分解成如下幾步,以下正確的操作順序是CDBAGFE.
A.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將溶液注入容量瓶,并重復操作兩次
B.將已冷卻的稀硫酸注入已檢查不漏水的容量瓶中
C.根據計算,用量筒量取一定體積的濃硫酸
D.將濃硫酸沿燒杯壁慢慢注入盛有蒸餾水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌
E.蓋上容量瓶塞子,振蕩,搖勻
F.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度相切
G.繼續(xù)往容量瓶中小心地加蒸餾水,使液面接近刻度線1~2cm
(3)容量瓶在使用之前,必須檢查是否漏水.
(4)下列操作會使所配溶液濃度偏低的是BDE.
A.稀釋后沒有冷卻便進行定容   B.沒有用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒刪
C.容量瓶用蒸餾水洗沒有烘干D.把配好的溶液倒入用蒸餾水洗凈而未干的試劑瓶中備用刪
E.定容時滴加蒸餾水,先使液面略高于刻度線,再吸出少量水使液面凹面與刻度線相切刪.

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14.工業(yè)上利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、Fe2O3、FeO、SiO2)為原料制備高檔顏料--鐵紅(Fe2O3),具體生產流程如下:

試回答下列問題:
(1)“酸溶”過程中Fe3O4發(fā)生反應的離子反應方程式為Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O;
(2)實驗室實現(xiàn)“步驟Ⅱ”中分離操作所用的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯等;步驟Ⅳ中應選用D試劑調節(jié)溶液的pH(填字母編號).
A.稀硝酸      B.氫氧化鈉溶液      C.高錳酸鉀溶液      D.氨水
(3)檢驗步驟Ⅲ已經進行完全的試劑是KSCN溶液;
(4)步驟Ⅴ的反應溫度一般需控制在35℃以下,其目的是防止NH4HCO3分解,減少Fe2+的水解;
(5)步驟Ⅵ中發(fā)生反應的化學反應方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(6)步驟Ⅴ中,F(xiàn)eCO3達到沉淀溶解平衡時,若室溫下測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1×10-6 mol•L-1.試判斷所得的FeCO3中是否含有Fe(OH)2否(填“是”或“否”),請通過簡單計算說明理由.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17)溶液中c(Fe2+)•c(OH-2=1×10-6×(1×10-5.52=1×10-17<Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,故無Fe(OH)2沉淀生成;
(7)欲測定硫鐵礦礦渣中Fe元素的質量分數(shù),稱取ag樣品,充分“酸溶”、“水溶”后過濾,向濾液中加入足量的H2O2,充分反應后加入NaOH溶液至不再繼續(xù)產生沉淀,經過濾、洗滌、灼燒至固體恒重,冷卻后稱得殘留固體bg,測得該樣品中Fe元素的質量分數(shù)為$\frac{7b}{10a}$.

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15.下列有關實驗表述錯誤的是( 。
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