堿式硫酸鐵Fe(OH)SO4對(duì)水中的懸浮物、有機(jī)物、硫化物、重金屬等都能絮凝,工業(yè)上常用硫酸亞鐵法制備,工藝流程如下圖所示:
已知: Fe3+沉淀完全時(shí)的pH=3.1, Fe2+沉淀完全時(shí)的pH=9.7。
(1)請(qǐng)寫出溶解過程中加快溶解速率和提高浸出率的兩點(diǎn)措施:
_______________________________,______________________________。
(2)加入硫酸的作用是控制體系的pH值,若硫酸加入量過小,反應(yīng)體系酸度太低,容易生成 沉淀;若硫酸加入量過大,不利于產(chǎn)品形成,試從平衡移動(dòng)的角度分析原因是 。
(3)氧化過程中生成的氣體遇空氣變紅棕色。寫出氧化過程發(fā)生的離子方程式:
________________________________________________________________。
(4)流程圖中的“系列操作”包括 , ,過濾,洗滌,烘干。
【知識(shí)點(diǎn)】化工流程分析
【答案解析】(16分)(1)適當(dāng)升溫、充分?jǐn)嚢、延長(zhǎng)溶解時(shí)間等 (每空2分,共4分) (2)Fe(OH)3沉淀;(2分) 過量的硫酸與Fe(OH)SO4電離出來(lái)的OH-中和,使電離平衡向右移動(dòng)(3分)(3)Fe2+ + NO2-+ SO42-+ H+ =Fe(OH)SO4 + NO↑ (3分)(4)蒸發(fā)濃縮(2分)、冷卻結(jié)晶;(2分);
解析:(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及規(guī)律,適當(dāng)升溫、充分?jǐn)嚢、延長(zhǎng)溶解時(shí)間等均可加快溶解速率和提高浸出率。(2)若硫酸加入量過小,反應(yīng)體系酸度太低,F(xiàn)e3+容易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。若硫酸加入量過大,過量的硫酸與Fe(OH)SO4電離出來(lái)的OH-中和,使電離平衡向右移動(dòng),不利于產(chǎn)品形成。(3)氧化過程生成的氣體為NO,NO2-被還原為NO,則Fe2+被氧化為Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒及原子守恒配平離子方程式為:Fe2+ + NO2-+ SO42- + H+ =Fe(OH)SO4 + NO↑。(4)流程圖中的“系列操作”是由溶液得到晶體,為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,洗滌,烘干。
【思路點(diǎn)撥】本題考查堿式硫酸鐵的工藝流程分析,主要考查工藝流程中原理、操作及措施等,涉及化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作等知識(shí)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L SO3中所含有分子數(shù)為NA
B.常溫下,28 g 乙烯和丙烯的混合物中所含化學(xué)鍵一定為6NA
C.在O2參與的反應(yīng)中,1 mol O2作氧化劑時(shí)得到的電子數(shù)一定為4NA
D.1 L 1mol/L NH4NO3溶液中氮原子數(shù)目小于2NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)符合下圖的是( )
A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH<0
B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g);ΔH>0
C.CH3CH2OH(g)CH2===CH2(g)+H2O(g);ΔH>0
D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH===CH2(g)+2H2O(g);ΔH<0
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知可逆反應(yīng)aA+bBcC中,物質(zhì)的含量R%(A%和C%)隨溫度的變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是 ( )。
A.該反應(yīng)在T1、T3溫度時(shí)達(dá)到過化學(xué)平衡
B.該反應(yīng)在T2溫度時(shí)達(dá)到過化學(xué)平衡
C.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.升高溫度,平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=a kJ·mol-1,ΔS=b J·mol-1·K-1(a、b均為正數(shù)),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。
(1)500 ℃時(shí),從反應(yīng)開始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是__________(用nB、tB表示)。
(2)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是________(填字母)。
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)
b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
(3)300 ℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是________(填字母)。
a.c(H2)減小
b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c.CH3OH的物質(zhì)的量增加
d.重新平衡時(shí)減小
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
一定溫度下,向某恒容的密閉容器中加入0.2 mol CO和0.2 mol H2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),4 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得n(CO)∶n(CO2)=3∶2。下列說(shuō)法正確的是( )
A.縮小容器體積,混合氣體密度不變
B.v逆(CO)=v逆(CO2)時(shí),表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.平衡時(shí)CO和H2O的轉(zhuǎn)化率相等
D.無(wú)法計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。
(1)下圖是實(shí)驗(yàn)室研究海水對(duì)鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。
①該電化腐蝕稱為 。
②圖中A、B、C、D四個(gè)區(qū)域,生成鐵銹最多的是 (填字母)。
(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:
①步驟I若溫度過高,將導(dǎo)致硝酸分解。硝酸分解的化學(xué)方程式為 。
②步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O=2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是 (任寫一項(xiàng))。
(3)已知t℃時(shí),反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。
①t℃時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)n(CO):n(CO2)= 。
②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入xmolCO,t℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。此時(shí)FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x= 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
利用醋酸二氨合銅[Cu(NH3)2Ac]溶液吸收CO,能達(dá)到保護(hù)環(huán)境和能源再利用的目的,反應(yīng)方程式為Cu(NH3)2Ac+CO+NH3 [Cu(NH3)3]Ac·CO。已知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示:
溫度/℃ | 15 | 50 | 100 |
化學(xué)平衡常數(shù) | 5×104 | 2 | 1.9×10-5 |
下列說(shuō)法正確的是 ( )。
A.上述正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.15 ℃時(shí),反應(yīng)[Cu(NH3)]Ac·COCu(NH3)2Ac+CO+NH3的平衡常數(shù)為0.5
C.保持其他條件不變,減小壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率減小
D.醋酸二氨合銅溶液的濃度大小對(duì)CO的吸收沒有影響
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
0.1 mol/L HF溶液的pH=2,則該溶液中有關(guān)濃度關(guān)系式不正確的是( )
A.c(H+)>c(F-) B.c(H+)>c(HF)
C.c(OH-)>c(HF) D.c(HF)>c(F-)
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