Question

6．鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用．
（1）甲烷和氯氣反應(yīng)后的產(chǎn)物多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑．其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的物質(zhì)名稱是四氯化碳，工業(yè)上分離這些多氯代物的方法是分餾．
（2）三氟氯溴乙烷（CF₃CHClBr）是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHFClCF₂Br、CHFBrCF₂Cl、CFClBrCHF₂（不考慮立體異構(gòu)）．
（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如圖：

①反應(yīng)③的化學(xué)方程式為nCH₂=CHCl$\stackrel{一定條件}{→}$，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；
②乙烯和水反應(yīng)可以得到乙醇．寫出乙醇的分子式C₂H₆O，其含有的官能團(tuán)名稱是羥基．
（4）在官能團(tuán)的衍變中，鹵代烴可以起橋梁作用．例如：乙烯和氯化氫加成得到氯乙烷，氯乙烷水解得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸，乙酸和乙醇反應(yīng)得到乙酸乙酯．寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O．

Answer 1

分析 （1）分子結(jié)構(gòu)為正四面體的為四氯化碳；常用分餾的方法分離；
（2）CF₃CHClBr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷；
（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，加熱480～530℃生成氯乙烯，然后發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚氯乙烯；
（4）乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯．

解答 解：（1）分子結(jié)構(gòu)為正四面體的為四氯化碳，工業(yè)上分離這些多氯代甲烷，根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，常用分餾的方法分離，
故答案為：四氯化碳；分餾；
（2）CF₃CHClBr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷，如F不在同一個(gè)C原子上，存在的同分異構(gòu)體有：CHFClCF₂Br、CHFBrCF₂Cl、CFClBrCHF₂，
故答案為：CHFClCF₂Br、CHFBrCF₂Cl、CFClBrCHF₂；
（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，加熱480～530℃生成氯乙烯，然后發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚氯乙烯；
①氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為nCH₂=CHCl$\stackrel{一定條件}{→}$，
故答案為：nCH₂=CHCl$\stackrel{一定條件}{→}$；加聚反應(yīng)；
②乙醇分子式為C₂H₆O，含有羥基，故答案為：C₂H₆O；羥基；
（4）乙酸和乙醇反應(yīng)得到乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$ CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，
故答案為：CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$ CH₃COOCH₂CH₃+H₂O．

點(diǎn)評(píng) 本題以鹵代烴為載體綜合考查有機(jī)物的合成，著重于結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度中等，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及同分異構(gòu)體的判斷．