甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來(lái)合成甲醇:
2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)
(1)下表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
,△H
 
0(填“>”、“<”或“=”).
②300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是
 
(填字母).
A.c(H2)減少                     B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH 的物質(zhì)的量增加           D.重新平衡時(shí)c(H2)/c(CH3OH)減小
③其他條件相同時(shí),在上述三個(gè)溫度下分別發(fā)生該反應(yīng).300℃時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示,請(qǐng)補(bǔ)充完成250℃、350℃時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化示意圖.
(2)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-a kJ?mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-b kJ?mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ?mol-1
則,CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=
 
kJ?mol-1
(3)科研人員新近開(kāi)發(fā)出一種由甲醇和氧氣以強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)的含義,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡的影響因素
專(zhuān)題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專(zhuān)題,電化學(xué)專(zhuān)題
分析:(1)①△H由溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響來(lái)確定;
②壓縮體積,體系壓強(qiáng)增大,濃度增大,平衡常數(shù)不變;
③由溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響和對(duì)化學(xué)平衡的影響來(lái)判斷;
(2)利用加減法求算反應(yīng)熱.
(3)負(fù)極反應(yīng)為甲醇失去電子生成碳酸根.
解答: 解:(1)①K=
c(CH3OH)
c(CO)?c2(H2)
由表中數(shù)據(jù)可知溫度升高,K值減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)即為放熱反應(yīng)△H<0,
故答案為:
c(CH3OH)
c(CO)?c2(H2)
;<;
②在其他條件不變的情況下,將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,體系壓強(qiáng)增大,各組分濃度增大,平衡常數(shù)不變;
A、將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,各組分濃度均增大,故A錯(cuò)誤;
B、將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,各組分濃度均增大,正逆反應(yīng)速率都增大,故B錯(cuò)誤;
C、將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,體系壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量增加,故C正確;
D、將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,體系壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng),CH3OH 的物質(zhì)的量增大,H2的物質(zhì)的量減小,又處于同一容器V相同,所以c(H2)/c(CH3OH)
減小,故D正確;
故答案為:CD;
③由表中數(shù)據(jù)可知溫度降低,化學(xué)反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大;溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:;
(2)用加減法求算反應(yīng)熱可知①×
1
2
-②×
1
2
+③×2即得,所以△H=(-a kJ?mol-1)×
1
2
-(-b kJ?mol-1)×
1
2
+(-c kJ?mol-1)×2=
1
2
(b-a-4c)kJ?mol-1,
故答案為:
1
2
(b-a-4c);
(3)電解質(zhì)溶液為堿性溶液,此燃料電池的總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O,正極:O2+4e-+2H2O=4OH-,利用總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式可得CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O 即為負(fù)極電極反應(yīng)式,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考點(diǎn)涉及平衡常數(shù)平衡移動(dòng)、反應(yīng)熱的計(jì)算、燃料電池的電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),整合性強(qiáng),但試題難度不大,掌握好基本反應(yīng)原理和解題方法是解題之關(guān)鍵所在.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、濃度均為0.1mol?L-1的下列溶液,pH由大到小的排列順序?yàn)椋篘aOH>Na2CO3>(NH42SO4>NaHSO4
B、為確定H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)NaHA溶液的pH,若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C、常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍,稀釋后溶液的pH=4
D、常溫下KSP(AgCl)=1.5×10-4,此時(shí)將足量氯化銀固體分別投入相同體積的①蒸餾水②0.1mol/L鹽酸③0.1mol/L氯化鎂溶液④0.1mol/L硝酸銀溶液中,則溶液中Ag+濃度:①>④=②>③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),把NO2、N2O4的混合氣體盛裝在兩個(gè)連通的燒瓶里,然后用夾子夾住橡皮管,把燒瓶A放入熱水里,把燒瓶B放入冰水里,如圖所示.與常溫時(shí)燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn),A燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深,B燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變淺.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B、上述過(guò)程中,A燒瓶?jī)?nèi)正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C、上述過(guò)程中,B燒瓶?jī)?nèi)c(NO2)減小,c(N2O4)增大
D、上述過(guò)程中,A燒瓶?jī)?nèi)氣體密度減小、B燒瓶?jī)?nèi)氣體密度增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鉛蓄電池在現(xiàn)代生活中有廣泛的應(yīng)用.其電極材料是Pb和PbO2,電解質(zhì)溶液是稀硫酸.下列說(shuō)法正確的是(  )
A、電池放電時(shí),每消耗0.1molPb,共生成0.1molPbSO4
B、電池放電后,電池中溶液的pH變大
C、電池充電時(shí),陰極反應(yīng)為:Pb-2e-+SO2-4=PbSO4
D、電池充電時(shí),把鉛蓄電池的正極與外電源負(fù)極相連

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2013年12月15日4時(shí)搭載長(zhǎng)征系列火箭的“玉兔號(hào)”順利駛抵月球表面,實(shí)現(xiàn)了五星紅旗耀月球的創(chuàng)舉.火箭升空需要高能燃料,通常用肼(N2H4)作燃料,N2O4做氧化劑.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知:N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ?mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ?mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ?mol-1
寫(xiě)出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式:
 

(2)工業(yè)上用次氯酸鈉與過(guò)量的氨氣反應(yīng)制備肼,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

(3)工業(yè)上可以用下列反應(yīng)原理制備氨氣:
2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=Q kJ?mol-1
①已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如圖1,則此反應(yīng)的Q
 
0 (填“>”“<”或“=”).
②若起始加入氮?dú)夂退?5分鐘后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)NH3的濃度為0.3mol/L,則用氧氣表示的反應(yīng)速率為
 

③常溫下,如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),
 
(選填編號(hào)).
A.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
B. 
v(N2)
v(O2)
=
2
3

C.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
D.通入稀有氣體能提高反應(yīng)的速率
E.若向容器中繼續(xù)加入N2,N2的轉(zhuǎn)化率將增大
(4)最近華南理工大提出利用電解法制H2O2并以此處理廢氨水,裝置如圖2.
①為不影響H2O2的產(chǎn)量,需要向廢氨水加入適量硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,則所得廢氨水溶液中c(NH4+
 
c(NO3-)(填“>”“<”或“=”);
②Ir-Ru惰性電極有吸附O2作用,該電極的電極反應(yīng)為
 

③理論上電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,最多可以處理NH3?H2O的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g).反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).
根據(jù)上圖回答下列問(wèn)題:
(1)PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式為
 

(2)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1molPCl5的△H3=
 
,P和Cl2一步反應(yīng)生成1molPCl5的△H4
 
△H3(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)PCl5與足量水充分反應(yīng),最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)(25℃).
電解質(zhì) 平衡方程式 平衡常數(shù)K
CH3COOH CH3COOH?CH3COO-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO
 
-
3

HCO
 
-
3
?H++CO
 
2-
3
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OH C6H5OH?C6H5O-+H+ 1.1×10-10
NH3?H2O NH3?H2O?NH4++OH- 1.76×10-5
回答下列問(wèn)題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO
 
-
3
③C6H5OH均可看作酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?div id="rbnlr1r" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填編號(hào));
(2)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng).水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱(chēng)為水解常數(shù)(用Kh表示),類(lèi)比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請(qǐng)寫(xiě)出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式
 

(3)25℃時(shí),將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-
 
c(NH4+)(填“>”、“=”或“<”).
(4)25℃時(shí),向10m L 0.01mol?L-1苯酚溶液中滴加Vml 0.01mol?L-1氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
 

A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時(shí),混合液中水的電離程度大于10ml 0.01mol?L-1苯酚溶液中水的電離程度
(5)如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn),回答下列問(wèn)題:
①T1
 
T2(填>、=、<),T2溫度時(shí)Ksp(BaSO4)=
 
;
②討論T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線(xiàn),下列說(shuō)法正確的是
 

A、加入Na2SO4可使溶液由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)
B、在T1曲線(xiàn)上方區(qū)域(不含曲線(xiàn))任意一點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成
C、蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點(diǎn)變?yōu)榍(xiàn)上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)
D、升溫可使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知元素A、B、C、D、E、F均屬前四周期且原子序數(shù)依次增大,A的p能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)的一半,C的基態(tài)原子2p軌道有2個(gè)未成對(duì)電子;C與D形成的化合物中C顯正化合價(jià);E的M層電子數(shù)是N層電子數(shù)的4倍,F(xiàn)的內(nèi)部各能層均排滿(mǎn),且最外層電子數(shù)為1.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C原子基態(tài)時(shí)電子排布式為
 

(2)B、C兩種元素第一電離能為:
 
 
(用元素符號(hào)表示).試解釋其因:
 

(3)任寫(xiě)一種與AB_離子互為等電子體的離子
 

(4)B與C形成的四原子陰離子的立體構(gòu)型為
 
,其中B原子的雜化類(lèi)型是
 

(5)F(OH)2難溶于水,易溶于氨水,寫(xiě)出其溶于氨水的離子方程式
 

(6)D和E形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,其化學(xué)式為
 
,∠EDE=
 
;E的配位數(shù)是
 
;已知晶體的密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=
 
cm.(用ρ、NA的計(jì)算式表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽(yáng)離子和陰離子各一種組成,將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成,則甲為( 。
A、MgSO4
B、Ba(HCO32
C、Mg(HCO32
D、Ba(OH)2

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同步練習(xí)冊(cè)答案