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7.實驗裝置如圖乙所示,裝置B中盛有10.0g的Na2CO3樣品[假設雜質不參加反應,原容器中CO2含量可忽略不計,各裝置內反應完全.實驗室可供選擇的試劑盒藥品還有鋅粒、稀H2SO4、CaCO3、蒸餾水]
 
(1)裝置A錐形瓶內盛有鋅粒,裝置A的作用裝置A中產生的氫氣推動裝置B中的CO2氣體,使裝置B中的CO2氣體全部被裝置D中的堿石灰吸收;裝置B中的分液漏斗中裝有稀硫酸.
(2)若無裝置C,實驗的結果將偏高,(填“偏高”、“偏低”、“無影響”) 裝置E的作用防止空氣中的水蒸氣、CO2等氣體進入裝置D中,使裝置D中堿石灰的質量增加.
(3)若實驗后,裝置D的質量增加3.52g,則該樣品的純度為84.8%.

分析 (1)根據實驗原料分析,鋅粒反應產生H2在裝置中流動,本身不參加反應,充當推動氣體的作用,A裝置的作用是產生H2,推動反應進行,分液漏斗中裝有酸,為稀硫酸;
(2)裝置C中裝有濃硫酸,起到吸水的作用,若沒有裝置C,會導致D中質量偏高,影響到實驗,裝置E聯(lián)通空氣,主要為了防止空氣中的水蒸氣和CO2進入裝置干擾實驗;
(3)裝置D中質量增加是吸收CO2的質量,根據C元素守恒計算.

解答 解:(1)根據實驗原料分析,鋅粒反應產生H2在裝置中流動,本身不參加反應,充當推動氣體的作用,A裝置的作用是產生H2,推動反應進行,分液漏斗中裝有酸,為稀硫酸,則裝置A錐形瓶內盛有鋅粒,裝置A的作用為:裝置A中產生的氫氣推動裝置B中的CO2氣體,使裝置B中的CO2氣體全部被裝置D中的堿石灰吸收,裝置B中的分液漏斗中裝有稀硫酸,
故答案為:鋅粒;裝置A中產生的氫氣推動裝置B中的CO2氣體,使裝置B中的CO2氣體全部被裝置D中的堿石灰吸收;稀硫酸;
(2)裝置C中裝有濃硫酸,起到吸水的作用,若沒有裝置C,會導致D中質量偏高,造成實驗誤差,測定出的實驗結果也會偏高,裝置E聯(lián)通空氣,主要為了防止空氣中的水蒸氣和CO2進入裝置干擾實驗,
故答案為:偏高;防止空氣中的水蒸氣、CO2等氣體進入裝置D中,使裝置D中堿石灰的質量增加;
(3)裝置D中質量增加是吸收CO2的質量,實驗后,裝置D的質量增加3.52g,則n(CO2)=$\frac{3.52g}{44g/mol}$=0.08mol,根據元素守恒,則n(Na2CO3)=n(CO2)=0.08mol,則樣品的純度為$\frac{0.08mol×106g/mol}{10.0g}×100%$=84.8%,
故答案為:84.8%.

點評 本題考查實驗流程分析,結合原料分析,考慮每個裝置的作用,注意元素守恒在計算中的運用,從元素的角度看問題,題目難度不大,是基礎題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.氫能是重要的新能源.儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一.
(1)氫氣是清潔燃料,其燃燒產物為水.
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應得到NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為4mol.
(3)合金儲氫是一種新發(fā)展起來的儲氫技術,利用金屬(合金)吸收和釋放氫氣,循環(huán)壽命性能優(yōu)異,鎳氫電池(NiMH)就是采用此技術的電池類型,NiMH中的M表示儲氫金屬或合金,該電池在放電過程中的總反應方程式是NiOOH+MH═Ni(OH)2+M.
①MH是一類儲氫材料,其氫密度越大(填“越大”、“越小”),電池的能量密度越高.
②在放電過程中,正極的電極反應為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極的電極反應為MH+OH--e-=M+H2O.
③電池一般使用堿性溶液做電解液(填“酸性溶液”、“堿性溶液”、“中性溶液”).

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18.有關化學建和晶體的說法中正確的是( 。
A.含共價鍵的化合物不一定是共價化合物,含離子鍵的化合物一定是離子化合物
B.非金屬元素的原子之間形成的化學鍵一定是共價鍵
C.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定
D.原子晶體都是由碳、硅兩種元素組成

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15.已建立平衡的某可逆反應,當改變條件使化學平衡向正反應方向移動時,下列敘述正確的是(  )
(1)生成物的體積分數一定增加(2)生成物的產量一定增加(3)反應物的轉化率一定增大(4)反應物濃度一定降低(5)正反應速率一定大于逆反應(6)加入催化劑.
A.(1)(2)B.(2)(5)C.(3)(5)D.(4)(6)

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2.陳年的白酒中會發(fā)生反應:C2H5OH+CH3COOH?C2H5OOCCH3+H2O,下列有關說法正確的是(  )
A.陳放足夠長的時間后,白酒中的乙醇會完全消耗
B.一定條件下,達到限度后,反應會完全停止
C.反應達到平衡后,各組分的濃度一定相等
D.當C2H5OH的消耗速率等于CH3COOH的生成速率時,反應達到平衡

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.利用熔融堿焙燒工藝可從鋁熱法生產金屬鉻所得鉻渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出鉻和鋁,實現(xiàn)鉻和鋁的再生利用.其工作流程如圖:

(1)鋁熱法冶煉金屬鉻,是利用了金屬鋁的還原性(填“氧化性”或“還原性”).
(2)溶液1中的陰離子有CrO42-、AlO2-、OH-
(3)過程Ⅰ,在Cr2O3參與的反應中,若生成0.4mol CrO42-,消耗氧化劑的物質的量是0.3 mol.
(4)通入CO2調節(jié)溶液pH實現(xiàn)物質的分離.
①濾渣A煅燒得到Al2O3,再用電解法冶煉Al.冶煉Al的化學方程式是2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3O2↑+4Al.
②濾渣B受熱分解所得物質可以循環(huán)利用,B是NaHCO3
③已知:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O  K=4.0×1014
濾液3中Cr2O72-的濃度是0.04mol/L,則CrO42-的濃度是0.01mol/L.
(5)過程Ⅱ的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重結晶可制得純凈的K2Cr2O7
不同溫度下化合物的溶解度(g/100gH2O)
化合物名稱0°C20°C40°C60°C80°C
NaCl35.736.036.637.338.4
KCl28.034.240.145.851.3
K2SO47.411.114.818.221.4
K2Cr2O74.712.326.345.673.0
Na2Cr2O7163183215269376
結合表中數據分析,過程Ⅱ得到K2Cr2O7粗品的操作是:向濾液③中加入稀鹽酸和KCl固體后,蒸發(fā)濃縮、降溫結晶,過濾得到K2Cr2O7粗品.

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8.表是25℃時5種銀鹽的溶度積常數(Ksp):
化學式AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI
溶度積(Ksp1.4×10-101.4×10-51.4×10-501.4×10-131.4×10-16
下列說法中不正確的是( 。
A.在AgCl、Ag2SO4、AgBr、AgI飽和溶液中分別滴加Na2S溶液,均會生成相同的沉淀
B.25℃時,5種銀鹽飽和溶液中c(Ag+)最大的是Ag2SO4飽和溶液
C.25℃時,在等物質的量濃度的NaCl溶液和CaCl2溶液中加入足量的AgCl固體,形成飽和溶液,兩溶液中AgCl溶度積相同,但c(Ag+)不同
D.AgBr沉淀可轉化為AgI沉淀,而AgI沉淀不可能轉化為AgBr沉淀

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5.有關有機物結構和性質的說法中正確的是(  )
A.將乙烯通入溴水中、苯與溴水混合,兩種情況下“溴水層”都褪色,且原理相同
B.有機物  的分子式為C6H10Br2
C.CH2=CH2、三種物質中都含有碳碳雙鍵,都可發(fā)生加成反應
D.通過乙烷與少量的Cl2發(fā)生取代反應可制取較純凈的CH3CH2Cl

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6.一定溫度下,10mL0.40mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解.不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )
A.反應至6min時,c(H2O2)=0.3mol/L
B.反應至6min時,H2O2分解了50%
C.0~6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L?min)
D.6~10min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L?min)

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