【題目】對于密閉容器中的反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0,450℃時,n(SO3)和n(O2)隨時間的變化關系如圖所示,下列說法正確的是
A.點c處反應達到平衡
B.點a的正反應速率比點b的大
C.點d (t1時刻)和點e (t2時刻)處n(SO2)不一樣
D.其他條件不變,600℃時反應至t1時刻,n(SO 3)比上圖中的e點值要大
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用氟硼酸(HBF4,屬于強酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優(yōu)良,反應方程式為:Pb+PbO2+4HBF4 2Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強電解質,下列說法正確的是
A. 放電時,正極區(qū)pH增大
B. 充電時,Pb電極與電源的正極相連
C. 放電時的負極反應為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O
D. 充電時,當陽極質量增加23.9g時,溶液中有0.2mole-通過
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某探究小組設計如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產進行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實驗。查閱資料,有關信息如下:
①制備反應原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能發(fā)生的副反應:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相關物質的相對分子質量及部分物理性質:
C2H5OH | CCl3CHO | CCl3COOH | C2H5Cl | |
相對分子質量 | 46 | 147.5 | 163.5 | 64.5 |
熔點/℃ | -114.1 | -57.5 | 58 | -138.7 |
沸點/℃ | 78.3 | 97.8 | 198 | 12.3 |
溶解性 | 與水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 可溶于水、乙醇、三氯乙醛 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(1)儀器A中發(fā)生反應的化學方程式為____________。
(2)裝置B中的試劑是____________,若撤去裝置B,可能導致裝置D中副產物____________(填化學式)的量增加;裝置D可采用____________加熱的方法以控制反應溫度在70℃左右。
(3)裝置中球形冷凝管的作用為____________,寫出E中所有可能發(fā)生的無機反應的離子方程式____________。
(4)反應結束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH。你認為此方案是否可行____________。
(5)測定產品純度:稱取產品0.40g配成待測溶液,加入0.1000molL-1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節(jié)溶液的pH,立即用0.02000molL-1Na2S2O3溶液滴定至終點。進行三次平行實驗,測得消耗Na2S2O溶液20.00mL。則產品的純度為____________(計算結果保留三位有效數字)。
滴定的反應原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)為證明三氯乙酸的酸性比乙酸強,某學習小組的同學設計了以下三種方案,你認為能夠達到實驗目的是____________
a.分別測定0.1molL-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小
b.用儀器測量濃度均為0.1molL-1的三氯乙酸和乙酸溶液的導電性,測得乙酸溶液的導電性弱
c.測定等物質的量濃度的兩種酸的鈉鹽溶液的pH,乙酸鈉溶液的pH較大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列圖示與對應的敘述不相符合的是( 。
A.圖1表示相同溫度下,向pH=10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋時pH變化曲線,其中a表示氨水稀釋時pH的變化曲線
B.圖2表示已達平衡的某反應,在t0時改變某一條件后反應速率隨時間變化,則改變的條件一定是加入催化劑
C.圖3表示工業(yè)上用CO生產甲醇的反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),該反應的ΔH=-91 kJ·mol-1
D.圖4表示10 mL 0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液與過量的0.1 mol·L-1H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+)隨時間的變化(Mn2+對該反應有催化作用)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物 Z 的結構簡式為,常進一步修飾后制成注射液使用,也可制成口服劑。如圖為化合物 Z 的一種合成路線,先分別合成化合物F和Y,最后再用F 和 Y 反應獲得化合物Z。
已知:
①
②(Boc)2O=(其中Boc=,作答時建議用縮寫符號來表示)
③Ph3P(其中-Ph為苯基,不考慮順反異構)
(1)化合物A 中含氧官能團的名稱為__。
(2)生成化合物B的反應類型為__,由化合物F 和 Y 合成化合物Z 的反應類型為__。
(3)化合物C與足量NaOH水溶液反應,即化合物C到化合物D的轉化步驟(1)的化學方程式為__。
(4)由化合物T到化合物U的反應還生成了CO2和一種醇,請寫出這個醇的結構簡式__。將化合物T與(Boc)2O反應制成化合物U再進行后續(xù)反應的目的是__。
(5)化合物W 的結構簡式為__。
(6)作為藥物時,化合物 Z 往往要進一步與磷酸反應制成磷酸鹽使用。這么做的原因是:__。
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【題目】某化學興趣小組的同學利用酸堿滴定法測定某變質燒堿樣品(含Na2CO3雜質)中 NaOH 的質量分數。實驗步驟如下:
(I)迅速地稱取燒堿樣品0.50 g,溶解后配制成100 mL溶液,備用。
(II)將0.1000 mol·L1HCl標準溶液裝入酸式滴定管,調零,記錄起始讀數V0;用堿式滴定管取 20.00mL 樣品溶液于錐形瓶中,滴加 2 滴酚酞;以HCl 標準溶液滴定至第一終點,記錄酸式滴定管的讀數V1;然后再向錐形瓶內滴加2滴甲基橙,繼續(xù)用 HCl 標準溶液滴定至第二終點,記錄酸式滴定管的讀數V2。重復上述操作兩次,記錄數據如下:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 |
V0/ mL | 0.00 | 0.00 | 0.00 |
V1/ mL | 22.22 | 22.18 | 22.20 |
V2/ mL | 23.72 | 23.68 | 23.70 |
(1)步驟I中所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和__。酸式滴定管用蒸餾水洗凈后、裝入標準溶液并調零之前,應進行的操作是__。
(2)溶液中的H2CO3、、的物質的量分數隨 pH 的變化如圖所示:
酚酞和甲基橙指示劑的變色pH范圍及對應顏色見表。
酚酞 | 無色 pH < 8.0 | 粉紅 pH 8.0~9.8 | 紅 pH > 9.8 |
甲基橙 | 紅 pH < 3.1 | 橙 pH 3.1~4.4 | 黃 pH > 4.4 |
①滴定至第一終點時,溶液中含碳微粒的主要存在形式為__。
②滴定至第一終點的過程中,發(fā)生反應的離子方程式為__。
③已知:pKa1= lgKa1,結合圖像可知,H2CO3的pKa1約為__。
a.5.0 b.6.4 c.8.0 d.10.3
(3)下列有關滴定的說法正確的是__。
a.滴定至第一終點時,溶液中 c(H+)+c(Na+) = 2c() + c() + c(OH)
b.滴定至第一終點時,溶液中 n(Cl) +n() + n() + n(H2CO3) =n(Na+)
c.判斷滴定至第二終點的現象是溶液由黃色變?yōu)槌壬?/span>
d.記錄酸式滴定管讀數V1時,俯視標準液液面,會導致測得的NaOH質量分數偏低
(4)樣品中NaOH的質量分數(NaOH) =__%(計算結果保留小數點后 1 位)
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【題目】在密閉容器中進行如下反應:X2(g)+Y2(g) 2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定條件下當反應達到平衡時,各物質的濃度有可能是( )
A.Z為0.3mol/LB.Y2為0.45mol/L
C.X2為0.2mol/LD.Z為0.4mol/L
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【題目】鉬酸鈉晶體是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦主要成分是,含少量PbS等制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖所示
中鉬元素的化合價為__________。
焙燒時為了使鉬精礦充分反應,可采取的措施是__________答出一條即可。
焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應的化學方程式為未配平,該反應中氧化產物是__________填化學式;當生成時,該反應轉移的電子的物質的量為__________mol。利用下圖所示裝置電極均為惰性電極也可吸收,并用陰極排出的溶液吸收。陽極的電極反應式為__________,在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收,使其轉化為無害氣體,同時有生成,該反應的離子方程式為______。
堿浸時,與溶液反應的離子方程式為___________。
重結晶得到的母液可以在下次重結晶時重復使用,但達到一定次數后必須凈化處理,原因______。
過濾后的堿浸液結晶前需加入固體以除去,當開始沉淀時, 去除率為,已知堿浸液中,,、則___________加入固體引起的溶液體積變化可忽略。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在下列給定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是( )
A.無色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO3-
B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NO3-、I-、AlO2-
C.FeCl3溶液:K+、Na+、Fe2+、S2-
D.=0.1 molL-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-
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