5.下列有關說法正確的是(  )
A.pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水電離出的 c(H+)均為10-9mol•L-1
B.常溫下,將pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,pH>7
C.在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等體積混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-

分析 A.銨根離子水解,促進了水的電離,氯化銨溶液中的氫離子是水的電離的,而醋酸抑制了水的電離,醋酸中的氫氧根離子是水電離的;
B.醋酸為弱酸,混合液中醋酸過量,溶液顯示酸性;
C.c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液呈堿性,溶液中存在大量氫氧根離子,四種離子之間不反應,都不與氫氧根離子反應;
D.兩溶液恰好反應生成碳酸氫鈉和硫酸鈉,根據(jù)混合液中的電荷守恒判斷.

解答 解:A.pH=5的NH4Cl溶液中,銨根離子促進了水的電離,則由水電離出的c(H+)為10-5mol•L-1,而醋酸溶液中,醋酸電離出的氫離子抑制了水的電離,醋酸溶液中的氫氧根離子是水的電離的,水電離的氫離子濃度為10-9mol•L-1,故A錯誤;
B.常溫下,將pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,由于醋酸為弱酸,則混合液中醋酸過量,混合液呈酸性,溶液的pH<7,故B錯誤;
C.c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、I-、NO3-、SO42-之間不發(fā)生反應,都不與氫離子反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等體積混合,反應后溶質為碳酸氫鈉和硫酸鈉,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+2c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了弱電解質的電離平衡及其影響,題目難度中等,涉及離子共存、水的電離及其影響、酸堿混合的定性判斷及離子濃度大小比較,明確弱電解質的電離特點為解答關鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

5.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1的有( 。
A.乙酸甲酯B.對苯二酚C.2-甲基丙烷D.對苯二甲酸

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.蓄電池是一種可以反復充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時發(fā)生的反應是:
NiO2+Fe+2H2O $?_{充電}^{放電}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金屬鎳(Ni)的質子數(shù)比鐵多2個,則金屬鎳位于元素周期表的第四周期,第Ⅷ族.
(2)此蓄電池放電時,該電池發(fā)生氧化反應的物質是B(填序號).
A.NiO2           B.Fe           C.Fe(OH)2           D.Ni(OH)2
(3)此蓄電池充電時,陽極的電極反應式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用該蓄電池電解含有0.2mol NaCl的混合溶液100mL,假如電路中轉移了0.1mol e-,且電解池的電極均為惰性電極.陽極產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積是1.12L;將電解后的溶液加水稀釋至1L,此時溶液的pH=13.
(5)該電池電極材料對環(huán)境有危害.在對電池進行回收處理過程中遇到以下問題:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0,1mol•L-1的Ni2+和0.1mol•L-1的Fe3+,當逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液體積改變),
①先沉淀的離子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范圍是3.3-7.
(可能用到的數(shù)據(jù):lg2=0.3,lg3=0.5)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.海水的綜合利用包括很多方面,下圖是從海水中通過一系列工藝流程提取產(chǎn)品的流程圖.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等離子.
已知:MgCl2•6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等.回答下列問題:
(1)海水pH約為8的原因主要是天然海水含上述離子中的HCO3-
(2)除去粗鹽溶液中的雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序可以為①②④③或(②①④③、②④①③),.
①NaOH溶液       ②BaCl2溶液        ③過濾后加鹽酸       ④Na2CO3溶液
(3)過程②中由MgCl2•6H2O制得無水MgCl2,應如何操作在氯化氫氣流中加熱至恒重.
(4)從能量角度來看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個將電能轉化為化學能的過程.采用石墨陽極,不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應的化學方程式為MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;電解時,若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗,寫出有關反應的化學方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)從第③步到第④步的目的是為了濃縮富集溴.采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反應的化學方程式為Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應用.
(1)P原子價電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結構如圖():P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質在水中溶解度并加以解釋不易溶于水.水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質可用于如圖所示物質A()的合成:物質A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為兩微粒中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結構與PCl5相似,它的熔體也能導電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導電的原因PBr5=PBr4++Br-

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.用二氧化氯(CLO2)、高鐵酸鈉 Na2FeO4摩爾質量為166g•mol-1等新型
凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑CL2對淡水進行消毒是城市飲用水處理新技術.在水處理過程中分別被還原為CL-和Fe3-
(1)如果以單位質量的氧化劑所將到的電子數(shù)來表示消毒效率,那么,CLO2、Na2FeO4、CL2三種消毒殺菌劑的消毒效率由大到小的順序是ClO2>Cl2>Na2FeO4
(2)高鐵酸鈉之所以能用于水處理,除它本身具有強氧化性外,另一個原因可能是:高鐵酸鈉的還原產(chǎn)物Fe3+能水解生成Fe(OH)3膠體,能吸附水中懸浮物,從而凈水.
(3)二氧化氯是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點為-59℃,沸點為11.0℃,易溶于水.CLO2可以看做是亞氯酸(H CLO2)和氯酸(H CLO3)的混合酸酐.工業(yè)上用稍潮濕的K CLO3和草酸(H2C2O4).在60℃時反應制得.某學生用如上圖所示的裝置模擬工業(yè)制取及收集CLO2,其中A為CLO2的發(fā)生裝置;B為CLO2的收集裝置,C中裝NaOH 溶液,用于尾氣處理.請回答:
①A部分還應添加溫度控制(如水浴加熱)裝置,B部分還應補充什么裝置(冰水)冷凝;
②C中發(fā)生反應的化學方程式為:2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O;
(4)Na2O2也有強氧化性,但一般不用于水處理.將0.5.moLNa2O2投入lOOmL 3mol/L.ALCL3溶液中:
①轉移電子的物質的量為0.5mol;
②用一個離子方程式表示該反應10Na2O2+6Al3++6H2O=4Al(OH)3↓+2AlO2-+5O2↑+20Na+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.短周期元素 A、B、C、D、E 的原子序數(shù)依次增大;A 的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,B的氫化物的水溶液呈堿性;C、D為金屬元素,且D原子最外層電子數(shù)等于其 K 層電子數(shù);若往 E 單質的水溶液中滴加少量紫色石蕊試液,可觀察到先變紅后褪色.下列說法中,正確的是(  )
A.B的最高價氧化物對應的水化物的酸性比E強
B.某物質焰色反應呈黃色,該物質一定是含C的鹽
C.向D單質與沸水反應后的溶液中滴加酚酞,溶液變紅
D.B的氫化物的沸點一定高于A的氫化物

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a、c在周期表中的相對位置如下表所示.a(chǎn)元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,b是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法錯誤的是( 。
a
c
A.b離子發(fā)生水解使溶液呈酸性,c離子發(fā)生水解使溶液呈堿性
B.原子半徑由小到大的順序為:d<c<b
C.a的氣態(tài)氫化物是造成溫室效應的氣體之一
D.c在氧氣中燃燒生成的產(chǎn)物有兩種

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.碳及其化合物在有機合成、能源開發(fā)等方面具有十分廣泛的應用.
Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)精細化工產(chǎn)品乙二醛(OHC-CHO)
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,此反應的化學方程式為3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點:生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設備.
(2)乙二醛(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1,化學平衡常數(shù)為K1
OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1,化學平衡常數(shù)為K2 
 則乙二醇氣相氧化反應HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406.相同溫度下,該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示).
②當原料氣中氧醇比為4:3時,乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應溫度的關系如圖(1)所示.反應溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應平衡逆向移動、溫度超過495℃時,乙二醇大量轉化為二氧化碳等副產(chǎn)物.
Ⅱ.副產(chǎn)物CO2的再利用
(3)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中發(fā)生反應:C(s)+CO2(g)?2CO(g),平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖(2)所示,則下列說法正確的是B.(填字母)
A.550℃時,若充入氫氣,則v、v均減小,平衡不移動
B.650℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25.0%
C.T℃時,若再充入等物質的量的CO2和CO,平衡向逆反應方向移動
D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的呼吸平衡常數(shù)Kp=24.0p
已知:計算用平衡分壓代替平衡濃度,氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分數(shù)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案