Question

【題目】聚碳酸酯的透光率良好，可制作擋風(fēng)玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線如下：

已知：

Ⅰ.D的分子式為C3H4O3，核磁共振氫譜只有一組峰

Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+ R2OH

(1)A的名稱是 _______，D的結(jié)構(gòu)簡式為_____；

(2)B→C的反應(yīng)類型______；

(3)關(guān)于H的說法正確的是（_______）

A.分子式為C15H16O2

B.呈弱酸性，是苯酚的同系物

C.分子中碳原子可能共面

D.1mol H與濃溴水取代所得有機物最多消耗NaOH10mol

(4)寫出A→B化學(xué)方程式________；

(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到，請寫出該聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式________；

(6)H的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有___種；

①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu) ②能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng) ③兩個乙基且在一個環(huán)上

(7)F→G需三步合成

CH2=CHCH3KL

若試劑1為HBr，則L的結(jié)構(gòu)簡式為_______，③的反應(yīng)條件是_____。

Answer 1

【答案】1,2-二氯乙烷 取代反應(yīng) AD 18 Cu/Ag，O2，△

【解析】

根據(jù)流程圖，鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B，B為，C()在氫氧化鈉條件下反應(yīng)生成D，D與甲醇發(fā)生酯交換生成E()，D的分子式為C3H4O3，核磁共振氫譜只有一組峰，因此D為，據(jù)此分析解答(1)~(6)；

(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3，最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮，據(jù)此分析解答。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為1,2-二氯乙烷，D的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：1,2-二氯乙烷；；

(2)B為，C為，B與發(fā)生取代反應(yīng)生成，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)H為。A.根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，H的分子式為C15H16O2，故A正確；B.H中含有酚羥基，具有弱酸性，但含有2個苯環(huán)，不屬于苯酚的同系物，故B錯誤；C.結(jié)構(gòu)中含有，是四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中碳原子一定不共面，故C錯誤；D.酚羥基的鄰位和對位氫原子能夠發(fā)生取代反應(yīng)，1mol H與濃溴水取代所得有機物中最多含有4個溴原子，酚羥基和溴原子均能消耗NaOH，且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng)，因此1mol 最多消耗10mol氫氧化鈉，故D正確，故答案為：AD；

(4)A→B是鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；

(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到，與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，故答案為：；

(6)H()的不飽和度=8，H的同分異構(gòu)體中滿足下列條件：①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu)，不飽和度=7，②能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛基，因此屬于甲酸酯類物質(zhì)，酯基的不飽和度=1，因此其余均為飽和結(jié)構(gòu)，③兩個乙基且在一個環(huán)上，兩個乙基在一個環(huán)上有、、、4種情況，HCOO-的位置分別為6、6、3、3，共18種結(jié)構(gòu)，故答案為：18；

(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3，最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮，因此L為CH3CHOHCH3，反應(yīng)③的條件為Cu/Ag，O2，△，故答案為：CH3CHOHCH3；Cu/Ag，O2，△。