【題目】亞硝酰氯是工業(yè)上重要的原料,是合成有機(jī)物的中間體。
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H<0
(1)在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。測(cè)得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1 ,則平衡后NO的轉(zhuǎn)化率α1=_____________。其它條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2________α1(填“>”“<”或“=”)。
(2)若使反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) 的平衡常數(shù)增大,可采用的措施是___________。
(3)將NO與Cl2按物質(zhì)的量之比2∶1充入一絕熱密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+Cl2(g)2ClNO △H<0,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO的轉(zhuǎn)化率α(NO)隨時(shí)間的變化經(jīng)如圖所示。NO(g)的轉(zhuǎn)化率α(NO)在t2~t3時(shí)間段內(nèi)降低的原因是______________________________。
(4)在其他條件相同時(shí),向五個(gè)恒溫的密閉容器中分別充入1molCl2與2molNO,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H< 0,部分反應(yīng)條件及平衡時(shí)ClNO的含量如下表所示:
容器編號(hào) | 溫度/℃ | 容器體積/L | 平衡時(shí)ClNO含量(占比) |
Ⅰ | T1 | 2 | 2/3 |
Ⅱ | T2=T1 | 3 | W2 |
Ⅲ | T3>T1 | V3 | 2/3 |
Ⅳ | T4 | V4 | W4 |
Ⅴ | T5 | V5 | W5 |
①V3________2 (填寫(xiě)“大于”、“小于”或“等于”);
②容器Ⅱ中化學(xué)平衡常數(shù)K=_________;
③容器Ⅳ、容器Ⅴ分別與容器Ⅰ相比實(shí)驗(yàn)條件不同,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。與容器Ⅰ相比,容器Ⅳ改變的實(shí)驗(yàn)條件是_____________________;容器Ⅴ與容器Ⅰ的體積不同,則容器Ⅴ中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)氣體總壓強(qiáng)(P )的范圍是________。
【答案】75% > 降低溫度 t2達(dá)到平衡,t2~t3段溫度升高,平衡逆向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率減小 小于 72 使用催化劑 6Mpa<P<6.75Mpa
【解析】
(1)考查化學(xué)平衡的計(jì)算,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,生成ClNO的物質(zhì)的量為7.5×10-3×10×2mol=0.15mol,消耗的NO的物質(zhì)的量為0.15mol,NO的轉(zhuǎn)化率為0.15/0.2×100%=75%,恒容狀態(tài),反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)減小,向正反應(yīng)趨向減小,恒壓狀態(tài)下,壓強(qiáng)不變,向正反應(yīng)方向趨向比恒容大,即α2>α1;(2)考查影響化學(xué)平衡常數(shù)的因素,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,因此采用措施為降低溫度;(3)考查勒夏特列原理,t2時(shí)刻NO的轉(zhuǎn)化率最大,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,即0~t2時(shí)刻反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng),t2時(shí)刻后,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率降低;(4)考查化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、勒夏特列原理,①T3>T1,在T1的基礎(chǔ)上升高溫度到T3,正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,ClNO的量降低,但III和I容器中ClNO的含量相等,III中容器的體積小于I容器,因此V3<2L;②2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)
起始: 2 1 0
變化: 2x x 2x
平衡:2-2x 1-x 2x I容器達(dá)到平衡時(shí),ClNO的含量為2/3,因此有,解得x=0.75,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義,K==72,化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,容器II中溫度與容器I的溫度相等,因此容器II中化學(xué)平衡常數(shù)為72;③根據(jù)圖像,IV比I先達(dá)到化學(xué)平衡,說(shuō)明IV的化學(xué)反應(yīng)速率比I快,達(dá)到平衡是IV和I壓強(qiáng)相同,說(shuō)明該因素只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡的移動(dòng),因此改變的實(shí)驗(yàn)條件是使用催化劑;令V容器中消耗Cl2的物質(zhì)的量為ymol,利用PV=nRT,起始時(shí),達(dá)到平衡后,,得出y=3-P/3,V容器壓強(qiáng)大于I,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,y>0.75,即3-P/3>0.75,解得P<6.75,根據(jù)壓強(qiáng)與時(shí)間的關(guān)系,推出P的范圍是6Mpa<P<6.75Mpa。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】地下水受到硝酸鹽污染已成為世界范圍內(nèi)一個(gè)相當(dāng)普遍的環(huán)境問(wèn)題。用零價(jià)鐵去除水體中的硝酸鹽(NO3-)是地下水修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
作負(fù)極的物質(zhì)是___________;正極的電極反應(yīng)式是_____________。
(2)將足量鐵粉投入水體中,測(cè)定NO3-去除率和pH,結(jié)果如下:
在pH =4.5的水體中,NO3-的去除率低的原因是_____________。
(3)為提高pH =4.5的水體中NO3-的去除率,某課題組在初始pH =4.5的水體中分別投入①Fe2+、②Fe、③Fe和Fe2+做對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖:
此實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是____,F(xiàn)e2+的作用可能是_________。(2)中NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因______________。
(4)地下水呈中性,在此條件下,要提高NO3-的去除速率,可采取的措施有_______。(寫(xiě)出一條)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)寫(xiě)出2,2-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;
(2)寫(xiě)出蔗糖的分子式___;
(3)醫(yī)院常用消毒酒精的體積分?jǐn)?shù)是___;
(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】幾種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,A 是中學(xué)富見(jiàn)的金屬,常溫常壓下Y呈液態(tài),J由陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)1: 1構(gòu)成且陰、陽(yáng)離子都與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。Z遇濃鹽酸產(chǎn)生“白煙”。
回答下列問(wèn)題
(1)J的化學(xué)式為_______________。
(2)寫(xiě)出③反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。
(3)寫(xiě)出⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。
(4)實(shí)驗(yàn)室制備Z可能選擇下列裝置的是_______________(填代號(hào))。
(5)為了測(cè)定X產(chǎn)品純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取WgX產(chǎn)品溶于足量蒸餾水,將產(chǎn)生的氣體全部趕出來(lái)并用V1 mLc 1mol/L鹽酸吸收( 過(guò)量),再用c2mol/L NaOH溶液滴定吸收液至終點(diǎn)。消耗V2mL NaOH溶液。該樣品純度為_________________。若堿式滴定管未用待裝溶液潤(rùn)洗,則測(cè)得結(jié)果__________(填“偏 高”、“偏 低”或“無(wú) 影 響” )。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在2 L密閉容器內(nèi),800 ℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
(1)800℃,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度是________。
(2)如圖中表示NO2的變化的曲線(xiàn)是________。用O2表示從0~2 s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=________。
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
a.v(NO2)=2v(O2) b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2) d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是________。
a.及時(shí)分離出NO2氣體 b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度 d.選擇高效催化劑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以下是某藥物中間體D的合成過(guò)程:
A(C6H6O) B
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是____________。
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________。
(3)鑒別B、C可以用的試劑名稱(chēng)是______________。
(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________。
(5)同時(shí)符合下到條件的D的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有________種。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(6)已知:
+CH≡CH
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)以A和C2H2為原料合成(無(wú)機(jī)試劑任選):____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的放熱反應(yīng)的觀察裝置,
其實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
①按圖所示將實(shí)驗(yàn)裝置連接好;
②在U形管內(nèi)加入少量紅墨水(或品紅溶液),打開(kāi)T形管活塞,使U形管內(nèi)兩邊的液面處于同一水平面,再關(guān)閉T形管活塞;
③在盛有1.0g氧化鈣的小試管里滴入2 mL左右的蒸餾水,觀察現(xiàn)象。
試回答:
(1)實(shí)驗(yàn)前必須進(jìn)行的一步實(shí)驗(yàn)操作是_______________。
(2)實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是______________________________________________________________。
(3)實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。
(4)說(shuō)明CaO、H2O的能量與Ca(OH)2的能量之間的關(guān)系:_______________________________________。
(5)若該實(shí)驗(yàn)中CaO換成NaCl,實(shí)驗(yàn)還能否觀察到相同現(xiàn)象?____(填“能”或“否”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知反應(yīng):CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定壓強(qiáng)下,按向密閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時(shí),丙烯的體積分?jǐn)?shù)()與溫度(T)、的關(guān)系,圖乙表示反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系。則下列說(shuō)法正確的是
A. 圖甲中
B. 若在恒容絕熱裝置中進(jìn)行上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)將不變
C. 溫度T1、, Cl2的轉(zhuǎn)化率約為33.3%
D. 圖乙中,線(xiàn)A表示正反應(yīng)的平衡常數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。用此法合成化合物J的路線(xiàn)如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是______,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱(chēng)是______。
(2)B→ C所需試劑和反應(yīng)條件為___________。
(3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是__________。
(4)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________,寫(xiě)出檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖?/span>G的一種化學(xué)方法________。
(5)F+H→J的反應(yīng)類(lèi)型是_______。F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫(xiě)出其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
(6)化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)。符合上述條件的X的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
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