6.近日,一家中國(guó)企業(yè)并購(gòu)了剛果(金)大型銅鈷礦.據(jù)媒體分析,中國(guó)是鈷消費(fèi)大國(guó),但鈷資源貧乏,為獲取鈷資源是此次收購(gòu)的重要原因.鈷是制造鋰電池不可或缺的原料,硫酸鈷晶體可用于制造堿性電池、生產(chǎn)含鈷顏料和其它鈷產(chǎn)品.利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3]制備硫酸鈷晶體(CoSO4•7H2O)的工藝流程如圖1:

已知:有關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化關(guān)系如圖2:
(1)均速向鈷渣和稀硫酸的化合物中通入SO2,使Co(OH)3、Fe(OH)3被充分浸取,其中浸取Co(OH)3的離子方程式為2Co(OH)3+2H++SO2=2 Co2++SO42-+4H2O;
(2)除鐵過(guò)程中,若選用氧化性更強(qiáng)的NaClO除鐵,可能造成的后果是氧化性過(guò)強(qiáng)會(huì)使Co2+被氧化.
(3)濾渣Ⅱ的成分為Fe(OH)3
(4)過(guò)濾Ⅱ得到的濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品.冷卻到40℃結(jié)晶的原因是防止析出硫酸鈉晶體.

分析 鈷渣在稀硫酸溶液中酸浸且通入二氧化硫氣體,酸性條件下Co(OH)3、Fe(OH)3被二氧化硫還原生成Co2+、Fe2+,過(guò)濾得到濾液I中含有Co2+、Fe2+,向?yàn)V液中加入氯酸鈉且同時(shí)通入氧氣,Co2+、Fe2+被氧化,調(diào)節(jié)溶液的pH值將鐵離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,所以濾渣II為Fe(OH)3,氯酸鈉被還原生成NaCl,根據(jù)溶解度曲線知,硫酸鈷隨著溫度升高而增大,硫酸鈉溶解度隨著溫度升高先升高后降低,氯化鈉溶解度隨著溫度升高而變化不大,將濾液蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品,結(jié)合題目分析解答.

解答 解:鈷渣在稀硫酸溶液中酸浸且通入二氧化硫氣體,酸性條件下Co(OH)3、Fe(OH)3被二氧化硫還原生成Co2+、Fe2+,過(guò)濾得到濾液I中含有Co2+、Fe2+,向?yàn)V液中加入氯酸鈉且同時(shí)通入氧氣,Co2+、Fe2+被氧化,調(diào)節(jié)溶液的pH值將鐵離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,所以濾渣II為Fe(OH)3,氯酸鈉被還原生成NaCl,根據(jù)溶解度曲線知,硫酸鈷隨著溫度升高而增大,硫酸鈉溶解度隨著溫度升高先升高后降低,氯化鈉溶解度隨著溫度升高而變化不大,將濾液蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品,
(1)酸性條件下,氫氧化鈷被二氧化硫還原生成二價(jià)鈷離子,同時(shí)生成硫酸根離子和水,離子方程式為2Co(OH)3+2H++SO2=2 Co2++SO42-+4H2O,
故答案為:2Co(OH)3+2H++SO2=2 Co2++SO42-+4H2O;
(2)除鐵過(guò)程中,若選用氧化性更強(qiáng)的NaClO除鐵,次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,能氧化鈷離子而導(dǎo)致得不到CoSO4•7H2O,所以不能選取NaClO作氧化劑,
故答案為:氧化性過(guò)強(qiáng)會(huì)使Co2+被氧化;
(3)通過(guò)以上分析知,濾渣II為Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3;
(4)過(guò)濾后得到的濾液II中含有硫酸鈷、硫酸鈉、氯化鈉,且硫酸鈷溶解度隨著溫度升高而增大,20-40℃硫酸鈉溶解度隨著溫度升高而增大,40℃后硫酸鈉溶解度隨著溫度升高而降低,氯化鈉溶解度隨著溫度升高變化不大,所以要從溶液中得到硫酸鈷晶體,應(yīng)該采用蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾,冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品,防止硫酸鈷析出而降低產(chǎn)率,冷卻到40℃結(jié)晶,因?yàn)樵摐囟认铝蛩徕捜芙舛冉档洼^大,硫酸鈉溶解度較小,防止析出硫酸鈉晶體,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾;防止析出硫酸鈉晶體.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備,為高考?疾榉绞剑鞔_流程圖中發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)分離提純方法及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷、識(shí)圖及理解應(yīng)用能力,易錯(cuò)點(diǎn)是(4)題分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.有一化學(xué)反應(yīng):A+3B?2C,根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可得v(C)=kcm(A)cn(B),其中k是與溫度有關(guān)的速率常數(shù),為測(cè)k、m、n的值,在298K時(shí),將A、B溶液按不同濃度混合,得到下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
編號(hào)A的初始濃
度/(mol•L-1
B的初始濃
度/(mol•L-1
生成C的初始速
率/(mol•L-1•s-1
11.01.01.2×10-2
22.01.02.4×10-2
31.02.04.8×10-2
(1)根據(jù)上表可求得:m=1,n=2,k=1.2×10-2L2•mol-2•s-1
(2)當(dāng)c(A)=c(B)=2.0mol•L-1時(shí),以B表示的初始反應(yīng)速率為0.144mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.香蕉水主要用作噴漆的溶劑和稀釋劑,其主要成分乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)名稱相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
已知:B為球形冷凝管,主要用于冷凝回流,使反應(yīng)徹底.
實(shí)驗(yàn)步驟:
在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開(kāi)始緩慢加熱A(加熱和夾持裝置略),回流50min.反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,先用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗,再用水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g.
回答下列問(wèn)題:
(1)若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加入碎片,則應(yīng)采取的措施是停止加熱,待反應(yīng)液冷卻后加入碎瓷片.
(2)在洗滌操作中第二次用水洗的主要目的是洗掉碳酸氫鈉.
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后粗產(chǎn)品應(yīng)從分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是干燥.
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是c(填標(biāo)號(hào)).
a.30%      b.40%      c.60%      d.90%
(6)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏高,其可能原因是未到140℃就收集餾分(會(huì)收集少量未反應(yīng)的異戊醇).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、紡織等工業(yè).乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法如下:
CH3COOH+C2H5OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{△}$CH3COOC2H5+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有(答出2點(diǎn)即可):增大乙醇濃度、移去生成物等.
(2)若用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低.其原因是(答出2點(diǎn)即可):原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出,或溫度過(guò)高發(fā)生副反應(yīng);
(3)此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑,可能會(huì)造成(答出2點(diǎn)即可)產(chǎn)生大量酸性廢液污染環(huán)境,或部分原料炭化等問(wèn)題.
(4)目前對(duì)催化劑進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)質(zhì)子酸(能提供H+)離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑,且能重復(fù)使用.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(乙酸和乙醇等物質(zhì)的量):
          同一反應(yīng)時(shí)間         同一反應(yīng)溫度
 反應(yīng)溫度 轉(zhuǎn)化率(%) 選擇性(%) 反應(yīng)時(shí)間 轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%) 
 40℃ 77.8 100 2h 80.2 100
 60℃ 92.3 100 3h 87.8 100
 80℃ 92.6 100 4h 92.3 100
 120℃ 94.5 98.7 6h 93 100
 注:選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),該反應(yīng)的最佳條件是C.
A.120℃,4h   B.80℃,2h  C.60℃,4h  D.40℃,3h
②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到120℃時(shí),反應(yīng)選擇性降低的原因可能是:乙醇脫水生成乙醚.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.近日,一家中國(guó)企業(yè)并購(gòu)了剛果(金)大型銅鈷礦.據(jù)媒體分析,中國(guó)是鈷消費(fèi)大國(guó),但鈷資源貧乏,為獲取鈷資源是此次收購(gòu)的重要原因.鈷是制造鋰電池不可或缺的原料,硫酸鈷晶體可用于制造堿性電池、生產(chǎn)含鈷顏料和其它鈷產(chǎn)品.利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3]制備硫酸鈷晶體( CoSO4•7H2O)的工藝流程如圖1:

已知:有關(guān)物質(zhì)的溶解度隨溫度變化關(guān)系如圖2:
(1)均速向鈷渣和稀硫酸的化合物中通入SO2,使Co(OH)3、Fe(OH)3被充分浸取,其中浸取Co(OH)3的離子方程式為2Co(OH)3+2H++SO2=2Co2++SO42-+4H2O;SO2的另一個(gè)作用為攪拌,加快浸取速率.
(2)除鐵過(guò)程中,若選用氧化性更強(qiáng)的NaClO除鐵,可能造成的后果是氧化性過(guò)強(qiáng),會(huì)Co2+使被氧化.
(3)濾渣Ⅱ的成分為Fe(OH)3;通過(guò)除鐵后溶液的pH降低(升高、降低或不變).
(4)過(guò)濾Ⅱ得到的濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾、冷卻到40℃結(jié)晶操作得到CoSO4•7H2O粗產(chǎn)品.冷卻到40℃結(jié)晶的原因是防止析出硫酸鈉晶體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.水合肼 (N2H4•H2O) 常用作還原劑和抗氧劑,其熔點(diǎn)為-40℃,沸點(diǎn) 118.5℃,極毒.實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取水合肼(N2H4•H2O)涉及下列反應(yīng):
CO(NH22+2NaOH+NaClO═Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
N2H4•H2O+2NaClO═N2↑+3H2O+2NaCl
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有BD(填標(biāo)號(hào)).
A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒
(2)將Cl2通入30%NaOH溶液制備NaClO的化學(xué)方程式Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O.
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),如果將 NaOH 和NaClO的混合溶液一次性加入三頸燒瓶,可能會(huì)造成的結(jié)果是反應(yīng)生成的水合肼會(huì)被次氯酸鈉氧化.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)可根據(jù)溫度計(jì)1溫度為118.5℃判斷N2H4•H2O開(kāi)始蒸出.
已知:N2H4•H2O+2I2═N2↑+4HI+H2O.測(cè)定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
①取1.250g試樣,經(jīng)溶解、轉(zhuǎn)移、定容等步驟,配制250mL溶液.
②移取10.00mL溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,加20mL水,搖勻.
③將0.1000mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”),當(dāng)當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變藍(lán)色,且半分鐘不褪色停止滴定,消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為18.00mL,則產(chǎn)品中N2H4•H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3).其工業(yè)流程如圖1所示:

已知:MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開(kāi)始分解.
回答下列問(wèn)題:
(1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測(cè)得濾液中c(F-)=0.01mol/L-1,濾液中殘留的c(Ca2+)=1.46×10-6 mol/L〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10
(2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)為1.05mol/L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.根據(jù)圖中信息得出的結(jié)論是pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高(或pH越大得到的MnCO3的產(chǎn)率越高,所需要的時(shí)間越短,且在pH=7時(shí),有更好的效果).
(3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是:過(guò)濾、先水洗2-3次、再用乙醇洗滌、低溫干燥(或低于100℃干燥).
(4)為測(cè)定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱量1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度,從中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng).
已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)72.5%(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列熱化學(xué)方程式中的△H能表示物質(zhì)燃燒熱的是(  )
A.2CO (g )+O2(g )═2CO2(g );△H=-556kJ•mol-1
B.CH4(g )+2O2 (g )═CO2(g )+2H2O (l );△H=-890kJ•mol-1
C.2H2(g )+O2(g )═2H2O(l );△H=-571.6kJ•mol-1
D.2H2(g )+2 Cl2 (g )═4HCl (g);△H=-369.2kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.七鋁十二鈣 (12CaO•7Al2O3)是一種新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料,它是用AlC13溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液,再用氨水沉淀,然后鍛燒沉淀制備.工業(yè)上制備AlC13溶液用圖示流程(已知A1C13易升華).

(1)輕燒后的氣體用水處理前導(dǎo)氣管為何要保溫?為了防止AlC13蒸氣凝華堵塞導(dǎo)氣管
(2)用水處理添加的試劑X是鹽酸,其目的是抑制鋁離子水解.
(3)AlC13溶液溶解CaCO3時(shí),要控制碳酸鈣和AlC13的量,要求n(CaCO3):n(A1C13)>12:14,其原因是氫氧化鈣微溶于水,造成損失.用氨水沉淀、過(guò)濾后的濾液主要成分是NH4Cl(少量CaCl2).
(4)以工業(yè)碳酸鈣(含有少量A12O3、Fe3O4雜質(zhì))生產(chǎn)二水合氯化鈣(CaC12•2H2O)的方法為:將工業(yè)碳酸鈣溶于鹽酸,加入雙氧水,加入氫氧化鈣,攪拌,用pH計(jì)調(diào)節(jié)溶液的pH為4.7,過(guò)濾.(實(shí)驗(yàn)中需用到的試劑和儀器有:鹽酸,雙氧水,氫氧化鈣,冰水,pH計(jì)).
已知:幾種離子生成氫氧化物沉淀pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol/L計(jì)算)
開(kāi)始沉淀的pH完全沉淀的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.54.7
補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)步驟:向?yàn)V液中加鹽酸酸化,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾冰水洗滌,干燥,得到CaC12•2H2O.

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