為解決能源危機(jī),在汽油中摻入一定比例的乙醇(即“乙醇汽油”),以代替一部分汽油.乙醇在氣缸中完全燃燒的熱化學(xué)方程式為:C2H5OH(l)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H1=﹣683.4kJ/mol.下列說(shuō)法正確的是( 。
| A. | 該反應(yīng)過(guò)程中,斷裂化學(xué)鍵會(huì)放出熱量 |
| B. | 該反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量 |
| C. | 乙醇的燃燒熱為683.4 kJ/mol |
| D. | 反應(yīng)C2H5OH(l)+O2(g)=CO2(g)+H2O(g)的△H2>﹣683.4 kJ/mol |
反應(yīng)熱和焓變;熱化學(xué)方程式. | |
專(zhuān)題: | 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化. |
分析: | A、反應(yīng)過(guò)程中斷裂化學(xué)鍵吸收熱量; B、反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量; C、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量; D、反應(yīng)從液態(tài)水生成氣態(tài)水時(shí),需要吸收能量,反應(yīng)焓變大于﹣683.4kJ/mol; |
解答: | 解:A、反應(yīng)過(guò)程中斷裂化學(xué)鍵吸收熱量;故A錯(cuò)誤; B、反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量;故B錯(cuò)誤; C、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;熱化學(xué)方程式中可燃物不是1mol,故C錯(cuò)誤; D、反應(yīng)從液態(tài)水生成氣態(tài)水時(shí),需要吸收能量,反應(yīng)焓變大于﹣683.4kJ/mol;故D正確; 故選D. |
點(diǎn)評(píng): | 本題考查了反應(yīng)能量變化和化學(xué)鍵的變化關(guān)系,燃燒熱的概念判斷,蓋斯定律的應(yīng)用,題目難度中等. |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列各組物質(zhì)熔化或汽化時(shí)所克服的微粒間的作用力屬同種類(lèi)型的是( )
A.石英和生石灰的熔化 B.晶體硅和晶體硫的熔化
C.鈉和鐵的熔化 D.碘和氯化銨的汽化
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知某氣體反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為K=c(CH3OCH3)c(H2O)/[c(CH3OH)]2,該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù):400℃,K=32;500℃,K=44.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式 .
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)是 反應(yīng)(填“放熱”或者“吸熱”),
(3)已知在密閉容器中,測(cè)得某時(shí)刻各組分的濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
濃度/(mol•L﹣1) | 0.54 | 0.68 | 0.68 |
①此時(shí)系統(tǒng)溫度400℃,比較正、逆反應(yīng)速率的大。簐正 v逆 (填“>”、“<”或“=”).
②若以甲醇百分含量為縱坐標(biāo),以溫度為橫坐標(biāo),此時(shí)反應(yīng)點(diǎn)在圖象的位置是圖中 點(diǎn).比較圖中B、D兩點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率B D(填“>”、“<”或“=”).理由是 .
(4)一定條件下要提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,可以采用的措施是
a.升高溫度 b.加入催化劑 c.壓縮容器的體積
d.增加水蒸氣的濃度 e.及時(shí)分離出產(chǎn)物.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列事實(shí)不能用勒夏特利原理來(lái)解釋的是( 。
| A. | 用排飽和食鹽水的方法收集氯氣 |
| B. | 合成氨工業(yè)選擇高溫 |
| C. | 增大壓強(qiáng),有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3 |
| D. | 在Fe3++3SCN ﹣⇌Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,體系顏色變深 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
將1molSO2和1molO2通入一容積不變的密閉容器中,在一定溫度和催化劑作用下發(fā)生反應(yīng) SO2(g)+O2(g)⇌SO3(g).達(dá)到平衡后SO3為0.3mol,此時(shí)若移走0.5molSO2和0.5mol O2,則重新達(dá)到平衡后SO3物質(zhì)的量為( 。
| A. | 等于0.3mol | B. | 等于0.15mol |
| C. | 小于0.15mol | D. | 大于0.15mol,小于0.3mol |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
在﹣50℃時(shí),液氨的電離跟水的電離相似,存在平衡,2NH3(l)⇌N+N,N的平衡濃度為1×10﹣15mol•L﹣1,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
| A. | 在液氨中加入NaNH2,可使液氨的離子積變大 |
| B. | 在液氨中加入NH4Cl,液氨的離子積不變 |
| C. | 此溫度下液氨的離子積K為1×10﹣30 |
| D. | 在液氨中加入金屬鈉可能有NaNH2生成 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
教材中用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.一實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如圖1和表(KMnO4溶液已酸化):
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL 0.1mol•L﹣1 H2C2O4溶液 | 30mL 0.01mol•L﹣1 KMnO4溶液 |
② | 20mL 0.2mol•L﹣1 H2C2O4溶液 | 30mL 0.01mol•L﹣1 KMnO4溶液 |
(1)寫(xiě)出草酸溶于水的電離方程式: .
(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是 因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響.相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是:① ②(填:>、<、=).
(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了4.48mL CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4﹣)= mol/L.
(4)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定 來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率.
(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如2圖,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①該反應(yīng)放熱、② .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),其Ksp=cm(An+)·cn(Bm-),稱(chēng)為難溶電解質(zhì)的溶度積。25 ℃時(shí),向AgCl的白色懸濁液中依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,觀察到的現(xiàn)象是先出現(xiàn)黃色沉淀,最后生成黑色沉淀。已知所有的物質(zhì)的顏色和溶度積如下表:
物質(zhì) | AgCl | AgI | Ag2S |
顏色 | 白 | 黃 | 黑 |
Ksp(25 ℃) | 1.8×10-10 | 1.5×10-16 | 1.8×10-50 |
下列敘述中不正確的是( )
A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀
B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,則無(wú)黃色沉淀產(chǎn)生
C.25 ℃時(shí),飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中Ag+的濃度相同
D.25 ℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知NH3分子可與Cu2+形成配合物離子2+,則除去硫酸銅溶液中少量硫酸可選用的試劑是( )
A.NaOH B.NH3·H2O
C.CuO D.BaCl2
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