【題目】下列敘述中不正確的是( )
A.第ⅠA族的金屬元素是同一周期中金屬性最強的元素
B.P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應水化物的酸性均依次增強
C.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素
D.主族元素原子的最外層電子數不一定等于該元素的最高正化合價
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】H2S 為二元弱酸,20 ℃的 pKa1=6.89,pKa2=14.15(電離常數 K 的負對數-lg K=pK)。在20 ℃時,向 0.1 mol·L1 的 Na2S 溶液中緩慢通入 HCl(忽略溶液體積變化和 H2S 的揮發(fā)),在該過程中下列微粒物質的量濃度關系一定正確的是
A.溶液中 c(HS-)=c(S2-)時,c(S2-)+2c(H2S)<c(Cl-)
B.溶液呈中性時,c(HS- )+c(H2S)=c(Cl- )
C.溶液 pH=6.89 時,c(Cl- )>c(HS- )=c(H2S)>c(H+)>c(OH-)
D.溶液中 c(Cl-)=0.2 mol·L-1 時,c(OH-)+c(HS- )+c(S2-)=c(H+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下:
已知:R-Br
(1) A 的名稱是_____,A分子中最多有_____個原子共平面。
(2) B 生成 A 的化學方程式_____。
(3) D 生成 E 的反應類型為_____
(4) F 的結構簡式_____。
(5) J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。寫出 H 生成 J 的化學方程式_____(注明反應條件)。
(6)EX,X 的同分異構體中:①能發(fā)生銀鏡反應;②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。滿足上述條件的X的同分異構體共有_____種,寫出其中核磁共振氫譜有五組吸收峰的結構簡式_____。
(7)利用題中信息和所學知識,寫出以甲烷和化合物 D 為原料,合成 的路線流程圖_____(其它試劑自選)
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【題目】如下圖所示:
圖中每一方格表示有關的一種反應物或生成物,其中A、C為無色氣體,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)物質X可以是______,C是_________, F是______。
(2)反應①的化學方程式是_________,反應②的化學方程式是_____。
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【題目】已知草酸(H2C2O4)為二元弱酸,25℃時,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。用NaOH溶液滴定草酸氫鉀(KHC2O4)溶液,混合溶液的相對導電能力隨加入NaOH體積的變化如圖所示(忽略混合時溶液溫度的變化),其中N點為反應終點。下列有關描述中正確的是
A.M點粒子濃度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4)
B.N點時存在:c(Na+)+c(K+)<2c()+2c()
C.從N點到P點的過程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c()
D.水的電離程度大小順序:P>N>M
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【題目】塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑F的合成路線如圖所示:
已知:
回答下列問題:
(1)芳香族化合物A中官能團的名稱為________________。
(2)C→D的反應類型是_______________,E的結構簡式為________________。
(3)F與NaOH反應的化學方程式為___________________________________。
(4)F的同分異構體中符合下列條件的有______________(不考慮立體異構)種。
a.屬于的二取代物
b.取代基處于對位且完全相同
c.含酯基且能發(fā)生銀鏡反應
其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式為__________________(寫出一種)。
(5)參照題干中合成路線,設計以丙酮為主要原料制備的合成路線(無機試劑任選)。________________________
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【題目】W、X、Y、Z、M、N六種主族元素,它們在周期表中位置如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.原子半徑:簡單離子半徑:
B.單質的還原性:簡單氫化物的沸點:
C.溴與元素M同主族,最高價氧化物的水化物的酸性比M的強
D.元素N位于金屬與非金屬的分界線附近,可以推斷N的單質可作半導體材料
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【題目】經最新研究發(fā)現,NOx和SOx是形成霧霾天氣的主要原因之一,因此研究NOx、SOx等大氣污染物的妥善處理具有重要意義。
(1)為了消除NO造成的污染,通常采用一氧化碳和氫氣進行催化還原NO。
已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=akJmol-1;
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=bkJmol-1;
③H2O(g)=H2O(l) ΔH=ckJmol-1。
寫出H2與NO反應生成N2和水蒸氣的熱化學方程式:________________________。
(2)目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術是NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術。反應原理如圖所示:
當NO2與NO的物質的量之比為1:1時,與足量氨氣在一定條件下發(fā)生反應。當有12mol電子發(fā)生轉移時,則參與反應的NO2的物質的量為________。
(3)T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH<0。實驗測得:v正=v消耗(NO)=2v消耗(O2)=k正c2(NO)c(O2),v逆=v消耗(NO2)=k逆c2(NO2),k正、k逆為速率常數只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(NO)、n(O2)如表:
時間/ | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 1 | 0.6 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
n(O2)/mol | 0.6 | 0.4 | 0.3 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
①從0~2s該反應的平均速率v(NO2)=________mol/(Ls)。
②T1溫度時,上述反應的化學平衡常數K=________。
③若將容器的溫度改變?yōu)?/span>T2時其k正=k逆,則T1________T2(填“”“”或“”)。
(4)電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備NH4NO3,其工作原理如圖。
①N極的電極反應式為________________________。
②將電解生成的HNO3全部轉化為NH4NO3,則通入的NH3與實際參加反應的NO的物質的量之比至少為________。
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【題目】已知,常溫下H2S、H2CO3 的電離常數如下表
Ka1 | Ka2 | |
H2S | 9.1×10-8 | 1×10-15 |
H2CO3 | 4.3×10-7 | 5.6×10-11 |
(1)①常溫下,0.1mol/L的硫化鈉溶液和0.1mol.L-1的碳酸鈉溶液,堿性更強的是_______。其原因是_____________________________。
② 常溫下,硫化鈉水解的離子方程式_____________________________。
(2)H2S能與許多金屬離子發(fā)生反應,生成溶解度不同和各種顏色的金屬硫化物沉淀,可用于分離和鑒定金屬離子。
①常溫下,NaHS溶液顯______(選填“酸性”、“中性”或“堿性”)
②常溫下,向100 mL 0.1 mol·L-1 H2S溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示:
試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是________;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是______________________________。
(3)脫除天然氣中的硫化氫既能減少環(huán)境污染,又可回收硫資源,該部分硫化氫用過量NaOH溶液吸收后,再以石墨作電極電解該溶液可回收硫,寫出電解得到硫的總反應方程式(忽略氧的氧化還原)_______________;從整個生產工藝的角度分析,該方法不僅能減少環(huán)境污染、回收硫、得到一定量的副產物,還具有的優(yōu)點是___________。
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