1.現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T.R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T形成的Z2T 化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是( 。
A.原子半徑和離子半徑均滿足:Y<Z
B.Y的單質(zhì)易與R、T的氫化物反應(yīng)
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:T<R
D.由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性

分析 現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T.結(jié)合五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖可知,Z的原子半徑最大,X的原子半徑和原子序數(shù)均最小,X為H元素;由R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R為第二周期的C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Z為Na元素,Y為O元素,Z與T形成的Z2T 化合物能破壞水的電離平衡,T為S元素,以此來解答.

解答 解:由上述分析可知,X為H,R為C,Y為O,Z為Na,T為S,
A.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為Y<Z,而具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為Y>Z,故A錯誤;
B.Y的單質(zhì)為氧氣,與R的氫化物發(fā)生燃燒反應(yīng),與T的氫化物反應(yīng)生成S和水,故B正確;
C.非金屬性S>C,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:T>R,故C錯誤;
D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機(jī)鹽且含有羧基,溶液不一定為堿性,可能為酸性,故D錯誤;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握元素的性質(zhì)、原子序數(shù)、元素化合物知識來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,選項D為解答的易錯點(diǎn),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.根據(jù)元素周期律和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識,以下有關(guān)排序錯誤的是(  )
A.第一電離能:C<O<NB.電負(fù)性:C>N>O
C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2SD.酸性:HCl<HBr<HI

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12.將打磨后的鎂條放入盛有50mL蒸餾水的燒杯中,用pH傳感器和濁度傳感器監(jiān)測溶液中pH和溶液濁度隨時間的變化如圖.下列有關(guān)描述正確的( 。
A.該實驗是在常溫下進(jìn)行的
B.實線表示溶液濁度隨時間的變化
C.50s時向溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅
D.150s后溶液濁度下降是因為生成的Mg(OH)2沉降

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9.SO3是工業(yè)上重要的中間體,從結(jié)構(gòu)上去研究和認(rèn)識它很有必要.已知SO3有單 體、三聚體和纖維狀分子.
(1)SO3中S的雜化軌道類型為sp2,其中氧元素位于元素周期表中第二周期ⅥA族.
(2)三聚體(SO33和纖維狀(SO3n的關(guān)系為D(填字母).
A.同系物  B.同分異構(gòu)體C.同素異形體D.所含元素種類相同
(3)在液態(tài)時單體和三聚體(SO33處于平衡狀態(tài),溫度越高,三聚體(填“單體”或“三聚體”)越少.
(4)SO3可用于工業(yè)上制硫酸,純硫酸是無色油狀的液體,黏度較好,其原因是硫酸分子間存在氫鍵.

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16.下列有關(guān)說法中正確的是( 。
A.已知25℃時NH4CN溶液顯堿性,則25℃時的電離常數(shù)K(NH3•H2O)>K(HCN)
B.室溫時,相同體積、相同pH的鹽酸和醋酸溶液中由水電離出的c(H+):鹽酸小于醋酸溶液
C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO2-4且濃度均為0.010 mol•L-1溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的AgNO3溶液時,CrO2-4先產(chǎn)生沉淀
D.常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-

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6.利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如下:

己知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似.下列相關(guān)說法錯誤的是(  )
A.用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮的作用是去除油污、溶解鍍鋅層
B.調(diào)節(jié)溶液A的pH產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,經(jīng)抽濾、洗滌、灼燒即可制得ZnO
C.由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通N2,其原因是防止Fe2+被氧化
D.Fe3O4膠體粒子能用減壓過濾法實現(xiàn)固液分離

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13.鎂是一種重要的金屬資源,在各領(lǐng)域都具有重要的作用.
(1)皮江法煉鎂是我國生產(chǎn)鎂的重要方法,其實質(zhì)是在高溫和真空條件下,有氧化鈣存在時,通過硅還原氧化鎂生成鎂蒸氣,與反應(yīng)生成的固體硅酸二鈣(2CaO•SiO2)相互分離,并經(jīng)冷凝得到結(jié)晶鎂.寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式Si+2MgO+2CaO=2CaO•SiO2+2Mg.
電解槽中先得到的是鎂的蒸氣,鎂蒸氣可以在下列D(填編號)氣體氛圍中冷卻.
A.空氣        B.氮?dú)?nbsp;       C.水蒸氣        D.氫氣
(2)目前發(fā)達(dá)國家80%的鎂來自于電解熔融氯化鎂.電解原料無水氯化鎂可由海水制備.主要有以下步驟:①在干燥的HCl氣流中加熱脫水干燥;②加熟石灰;③加鹽酸;④過濾;⑤濃縮冷卻結(jié)晶.
其步驟先后順序是②④③⑤④①(步驟可重復(fù)使用);在干燥的HCl氣流中加熱時,能得到無水MgCl2,其原因是HCl抑制MgCl2的水解.
(3)已知某溫度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l0-12,當(dāng)溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol•L-1可視為沉淀完全,則此溫度下應(yīng)保持溶液中c(OH-)≥8×10-4 mol•L-1
(4)在Mg(OH)2懸濁液中滴入飽和NH4Cl溶液,溶液變澄清.反應(yīng)原因可能有兩個:一是NH4+水解產(chǎn)生H+,H+再與Mg(OH)2反應(yīng);二是Mg(OH)2(s)+2NH4+=Mg2++2NH3•H2O(用離子方程式表示).
要驗證誰是Mg(OH)2溶解的主要原因,可選取C代替NH4Cl溶液作對照實驗.
A.NH4NO3       B.(NH42SO4     C.CH3COONH4      D.NH4HCO3
(5)鎂電池是近年來科學(xué)技術(shù)研究的熱點(diǎn)之一,如圖為Mg-NaClO燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖.其工作時Mg作Y(填“X”或“Y”)電極,正極的電極反應(yīng)式:ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-

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10.在給定的條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是( 。
A.FeS2$\stackrel{O_{2}/高溫}{→}$SO2$\stackrel{H_{2}O_{2}(aq)}{→}$H2SO4
B.Cu2(OH)2CO3$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CuSO4(aq)$\stackrel{Na}{→}$Cu
C.MgCl2(aq)$\stackrel{△}{→}$MgCl2(s)$\stackrel{電解}{→}$Mg
D.1mol•L-1HCl(aq)$\stackrel{MnO_{2}/△}{→}$Cl2$\stackrel{石灰乳}{→}$Ca(ClO)2

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19.有機(jī)物分子中原子團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同.下列事實不能說明上述觀點(diǎn)的是( 。
A.CH3COOH有酸性,而醇、酮類物質(zhì)沒有酸性
B.甲苯使酸性高錳酸鉀褪色,而苯不能使其褪色
C.苯酚遇鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng),而醇不能
D.乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng),乙烯不能與之加成

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