已知:乙二酸俗稱草酸(結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4).25℃時,草酸的電離平衡常數(shù)為K1=5.0×10-2,K2=5.4×10-5;碳酸(H2CO3)的電離平衡常數(shù)為K1=4.5×10-7,K2=4.7×10-11.草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9.回答下列問題:
(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式
 

(2)相同條件下物質(zhì)的量濃度都為0.1mol/L的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH
 
 (填“大”、“小”或“相等”);
(3)常溫下將0.4mol/L的KOH溶液20mL與0.2mol/L的草酸溶液20mL混合,則混合后溶液中陰離子濃度的大小順序為
 

(4)實驗室常用酸性高錳鉀溶液滴定草酸來測定草酸溶液的濃度.高錳酸鉀溶液常用
 
(填“稀硫酸”、“稀硝酸”、“稀鹽酸”)酸化,已知酸性高錳酸鉀和草酸反應(yīng)的現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生,紫色消失,其反應(yīng)的離子方程式為
 

(5)草酸鈣結(jié)石是五種腎結(jié)石里最為常見的一種.患草酸鈣結(jié)石的病人多飲白開水有利于結(jié)石的消融.請用化學(xué)用語和簡要的文字說明其原因
 
;
(6)25℃時向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4 mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀
 
(填“能”或“否”).
考點:弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,鹽類水解的原理,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)草酸是二元弱酸,分步電離;
(2)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸根離子的水解程度越大,溶液的堿性越強(qiáng);
(3)常溫下,0.4mol/L的KOH溶液20mL與0.2mol/L的草酸溶液20mL恰好反應(yīng)生成草酸鈉,草酸根離子易水解而使其溶液呈堿性,但第一步水解大于第二步;
(4)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化強(qiáng)還原性的物質(zhì);
酸性高錳酸鉀和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成錳離子、二氧化碳和水;
(5)草酸鈣在水溶液里存在電離平衡,加水促進(jìn)平衡向溶解的方向移動;
(6)根據(jù)c(Ca2+)?c (C2O42-)和Ksp(4.0×10-8)相對大小判斷,如果c(Ca2+)?c (C2O42-)=<Ksp(4.0×10-8),則無沉淀生成.
解答: 解:(1)草酸是二元弱酸,在水溶液里存在兩步電離,第一步電離程度大于第二步,其電離方程式分別為:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+,故答案為:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+;
(2)草酸的第二步電離平衡常數(shù)大于碳酸的第二步電離平衡常數(shù),電離平衡常數(shù)越小,其酸根離子的水解程度越大,所以碳酸根離子的水解程度大于草酸根離子,導(dǎo)致草酸鈉的pH小于碳酸鈉,
故答案為:小;
(3)常溫下,0.4mol/L的KOH溶液20mL與0.2mol/L的草酸溶液20mL恰好反應(yīng)生成草酸鈉,醋酸根離子易水解而使其溶液呈堿性,但第一步水解大于第二步,兩步水解都生成氫氧根離子,所以溶液中陰離子濃度大小順序是
c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-),
故答案為:c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-);
(4)由于利用高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定來測量亞鐵離子的含量,加入的酸不能具有氧化性,所以不可以用硝酸;鹽酸中的氯離子具有還原性,能夠被高錳酸鉀氧化,對測定結(jié)果產(chǎn)生影響,所以不可以用鹽酸;
故實驗中所用的KMO4溶液要進(jìn)行酸化,用于酸化的酸是:稀硫酸,
酸性高錳酸鉀和草酸反應(yīng)生成錳離子、二氧化碳和水,離子反應(yīng)方程式為:6H++2 MnO4-+5H2C2O4═10CO2+2Mn2++8H2O,
故答案為:稀硫酸;6H++2 MnO4-+5H2C2O4═10CO2+2Mn2++8H2O;
(5)草酸鈣在水溶液里存在電離平衡,向溶液中加水時,溶液中草酸根離子和鈣離子濃度都減小,導(dǎo)致平衡向正反應(yīng)方向移動,從而加速結(jié)石消融,
故答案為:CaC2O4(s)?C2O42-(aq)+Ca2+(aq);多飲水使平衡向溶解方向移動,從而加速結(jié)石消融;
(6)碳酸鈣溶液中鈣離子濃度=
2.5×10-9
mol/L=5×10-5mol/L,二者混合后,鈣離子濃度=2.5×10-5mol/L,草酸鉀的濃度為4.0×10-4 mol/L,混合后c(Ca2+)?c (C2O42-)=2.5×10-5 ×4.0×10-4=1×10-8<Ksp(4.0×10-8),故無沉淀,
故答案為:否.
點評:本題考查了弱電解質(zhì)的電離、難溶物的溶解平衡,明確弱電解質(zhì)電離特點及溶度積常數(shù)的運(yùn)用是解本題關(guān)鍵,難度中等.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng)的方程式為:3Fe+8HNO3(。┄T3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,
(1)該反應(yīng)的氧化劑是
 
,氧化產(chǎn)物是
 

(2)標(biāo)況下,當(dāng)生成2.24L NO氣體時,有
 
g Fe參加反應(yīng),有
 
mol氧化劑被還原.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:同溫度下的溶解度Zn(OH)2>ZnS>MgCO3>Mg(OH)2,就溶解或電離出S2-的能力而言,F(xiàn)eS>H2S>CuS則以下離子方程式錯誤的是( 。
A、Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=MgCO3↓+CaCO3↓+2H2O
B、Cu2++H2S=Cu S↓+2H+
C、Zn2++S2-+2H2O=Zn(OH)2↓+H2S↑
D、FeS+2H+=Fe2++H2S↑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列反應(yīng)屬于化合反應(yīng)的是
 

A.CH4+2O2
 點燃 
.
 
CO2+2H2O            B.H2O+CO2=H2CO3
C.2H2O
 通電 
.
 
2H2↑+O2↑              D.S+O2 
 點燃 
.
 
SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某同學(xué)想對MnO2、CuO、Fe2O3、Cr2O3在氯酸鉀分解反應(yīng)中的催化作用進(jìn)行如下實驗:
實驗
編號
KClO3(g) 氧化物 產(chǎn)生氣體(mL)
(已折算為標(biāo)況)
耗時(s)
化學(xué)式 質(zhì)量(g) 實際回收
1 0.6 - - - 10 480
2 0.6 MnO2 0.20 90% 67.2 36.5
3 0.6 CuO 0.20 90% 67.2 79.5
4 0.6 Fe2O3 0.20 90% 67.2 34.7
5 0.6 Cr2O3 0.20 異常 67.2(有刺激性氣味) 188.3
下列敘述不正確的是( 。
A、催化劑的催化能力Fe2O3>MnO2>CuO
B、實驗2、3、4中KClO3分解百分率相同
C、實驗1設(shè)計對本實驗無意義
D、Cr2O3在反應(yīng)中起到還原劑作用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

貴溪冶煉廠冶煉銅的工藝原理為:
2CuFeS2(黃銅礦)+4O2
800°C
.
.
Cu2S+3SO2+2FeO

2Cu2S+3O2
1200°C
.
.
2Cu2O+2SO2

2Cu2O+Cu2S
1200°C
.
.
6Cu+SO2

假定各步反應(yīng)都完全,完成下列計算:
(1)由6molCuFeS2生成6mol銅,則消耗氧氣的物質(zhì)的量為
 

(2)6molCuFeS2和14.25molO2反應(yīng),理論上可得
 
molCu;
(3)6molCuFeS2和15.75molO2反應(yīng),理論上可得
 
molCu,轉(zhuǎn)移了
 
mol電子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各物質(zhì)之間的反應(yīng)屬于置換反應(yīng)的是(  )
A、CO還原氧化銅
B、鈉與稀鹽酸反應(yīng)
C、鐵與稀硝酸反應(yīng)
D、碳與濃硫酸反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

由KClO3與MnO2混合加熱,把所得固體加水溶解、過濾后,用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗濾液中含有Cl-,此過程所發(fā)生的反應(yīng)類型不包含( 。
A、化合反應(yīng)B、分解反應(yīng)
C、復(fù)分解反應(yīng)D、氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能正確表示四種基本類型反應(yīng)與氧化反應(yīng)關(guān)系的示意圖是( 。
A、
B、
C、
D、

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同步練習(xí)冊答案