13.l~36號的四種元素A、B、C、D,其原子序數(shù)依次增大且屬于不同周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均己充滿電子.
請回答下列問題:
(l)這四種元素中電負性最大的元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為
(2)C所在主族的前四種元索分別與A形成的化合物,沸點由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl(填化學式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是HF分子之間形成氫鍵,使其熔沸點較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對分子質量越大,范德華力越大,沸點越高.
(3)D元素的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(4)向D的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,觀察到的現(xiàn)象是:首先生成藍色沉淀.繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到深藍色透明溶液.請寫出上述過程的離子方程式(兩個離子方程式);Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH34]2++2OH-

分析 l~36號的四種元素A、B、C、D,其原子序數(shù)依次增大且屬于不同周期,自然界中存在多種A的化合物,則A為H元素;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),即核外有6個電子,則B為C元素;D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子,D原子外圍電子排布為3d104s1,則D為Cu元素,結合原子序數(shù)可知,C只能處于第三周期,B與C可形成正四面體型分子,則B為Cl元素,據(jù)此進行解答.

解答 解:l~36號的四種元素A、B、C、D,其原子序數(shù)依次增大且屬于不同周期,自然界中存在多種A的化合物,則A為H元素;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),即核外有6個電子,則B為C元素;D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子,D原子外圍電子排布為3d104s1,則D為Cu元素,結合原子序數(shù)可知,C只能處于第三周期,B與C可形成正四面體型分子,則B為Cl元素,
(1)四種元素中電負性最大的是Cl,其基態(tài)原子的價電子排布為3s23p5,其基態(tài)原子的價電子排布圖為
故答案為:
(2)HF分子之間形成氫鍵,使其熔沸點較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對分子質量越大,范德華力越大,沸點越高,即沸點由高到低的順序是HF>HI>HBr>HCl,
故答案為:HF>HI>HBr>HCl;HF分子之間形成氫鍵,使其熔沸點較高,HI、HBr、HCl分子之間只有范德華力,相對分子質量越大,范德華力越大,沸點越高;
(3)Cu為29號元素,原子核外有29個電子,根據(jù)能量最低原理,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1
(5)硫酸銅溶液中加入氨水會產(chǎn)生藍色沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液,得到四氨合銅絡離子,沉淀溶解離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH34]2++2OH-,
故答案為:Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH34]2++2OH-

點評 本題考查位置結構與性質關系的綜合應用,題目難度中等,推斷元素為解答關鍵,注意掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.常溫時,向20mL0.1mol/L的HR溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH與滴加NaOH體積V的關系如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.HR為強電解質
B.圖中四點,水的電離程度:c>b>d>a
C.若常溫時,0.1mol/LHR溶液的電離度為1%,則常溫時R+的水解常數(shù)約為10-9
D.b點溶液中存在c(Na+)=c(R+)+c(HR)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.在體積為1L密閉容器中充入3mol的H2和1mol的N2,經(jīng)測定反應開始后3s末的v(H2)=0.3mol/(L•s),則3s末H2的濃度為( 。
A.0.9mol/LB.1.8mol/LC.2.1mol/LD.1.2mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.銅在我國有色金屬材料的消費中僅次于鋁,廣泛地應用于電氣、機械制造、國防等領域.科學家可以通過X射線測定銅及其化合物的相關結構.
①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②用晶體的X射線衍射法可以測得阿伏伽德羅常數(shù).對金屬銅的測定得到以下結果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長為361pm.又知銅的密度為9.00g/cm3,則銅晶胞的體積是4.7×10-23cm3,晶胞的質量是4.23×10-22克,阿伏伽德羅常數(shù)為6.01×1023mol-1(列式計算,已知Ar(Cu)=63.6).
③圖是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖1,可確定該晶胞中:陰離子的個數(shù)為4;陽離子的配位數(shù)是4.

④通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結構示意圖可簡單表示如圖2:
寫出膽礬晶體中水合銅離子的結構簡式(必須將配位鍵表示出來)
⑤下列說法正確的是BD(填字母).
A.在上述結構示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結構示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
⑥往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是NF3分子中氟原子電負性強,吸電子,使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.
⑦Cu2O的熔點比Cu2S的高(填“高”或“低”),請解釋原因Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶電荷也相同,但O2-的半徑比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

8.某課外活動小組欲利用CuO與NH3反應,研究NH3的某種性質并測定其組成,設計了如圖實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗.請回答下列問題.

(1)儀器a的名稱為分液漏斗;儀器b中可選擇的試劑為固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰.
(2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是bc(填字母).
a. Cl2               b.O2c.SO2           d.NO2
(3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末逐漸變紅,量氣管中有無色無味的氣體產(chǎn)生,上述現(xiàn)象證明NH3具有還原性,寫出相應的化學方程式3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+3H2O+N2
(4)裝置E中濃硫酸的作用是吸收未反應的氨氣,阻止裝置F中水蒸氣進入裝置D.
(5)實驗完畢,若測得干燥管D增重m g,裝置F測得氣體的體積為n L(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為$\frac{9n}{11.2m}$(用含m、n字母的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.有機物G是某種新型藥物的中間體,其合成路線如圖:
已知
回答下列問題:
(1)F的質普圖中,最大質荷比的數(shù)值是181;
(2)寫出反應③所需要的試劑NaOH醇溶液;反應②的反應類型是取代反應;
(3)有機物B 中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、氯原子;
(4)寫出有機物X的結構簡式HOCH2CHO;
(5)寫出由E到F的化學方程式;
(6)A所有的鏈狀二氯取代物同分體數(shù)目有5種.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.有機物H是一種重要的醫(yī)藥中間體.其結構簡式如圖1所示:合成H的一種路線如圖2:

①有機物A遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,其分子中的苯環(huán)上有2個取代基,且A的苯環(huán)上一氯代物有2種.
②J能發(fā)生銀鏡反應.
請回答下列問題:
(1)I的名稱是乙醇.G生成H的反應類型是取代反應(或酯化反應).
(2)D的結構簡式為
(3)B的含氧官能團名稱是羥基、羧基;E生成F的化學方程式為
(4)已知:ROH+R1Cl$→_{△}^{催化劑}$ROR1+HCl,C與E以物質的量比1:1混合在催化劑、加熱條件下反應,寫出化學方程式+$→_{△}^{催化劑}$+HCl.
(5)L是B的同分異構體,L符合下列條件的結構有15種(不考慮立體結構).
①與B具有相同的官能團;②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

8.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數(shù)和水解反應速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于如表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度 (×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡的是BC;
A.2v(NH3)═v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù)1.6×10-8(mol•L-13
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質量增大(填“增加”、“減小”或“不變”);
④氨基甲酸銨分解反應的焓變△H>0;
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.
⑤計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應的平均速率0.05mol/(L•min);
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應速率隨溫度升高而增大25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.常溫下,將amol N2與bmol H2的混合氣體通入一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).
(1)若反應進行到某時刻t時,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,則a的值為16.
(2)反應達到平衡時,混合氣體的體積為716.8L(標準狀況下),其中NH3的體積分數(shù)為25%,計算平衡時NH3的物質的量為8;b=24
(3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質的量之比(寫最簡整數(shù)化,下同)n:n=5:4.
(4)達到平衡時混合氣體中,n(N2):n(H2):n(NH3)=3:3:2.

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