3.某絕熱恒容容器中充入2mol•L-1 NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1.下列分析不正確的是(  )
A.5s時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為75%
B.0~3 s時(shí)v(NO2)增大是由于體系溫度升高
C.3s時(shí)化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D.9s時(shí)再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時(shí)大

分析 A、分析圖象5s二氧化氮變化濃度=2mol/L-0.5mol/L=1.5mol/L,結(jié)合轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
B、依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),在絕熱恒容容器中,反應(yīng)進(jìn)行熱量升高,反應(yīng)速率增大;
C、3s時(shí)二氧化氮反應(yīng)速率最大,但隨時(shí)間變化,速率減小,在7s后二氧化氮濃度不變是平衡狀態(tài),此時(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
D、9s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),加入N2O4,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱量降低,平衡向放熱分析進(jìn)行,平衡常數(shù)增大

解答 解:A、分析圖象5s二氧化氮變化濃度=2mol/L-0.5mol/L=1.5mol/L,結(jié)合轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{1.5molL}{2mol/L}$×100%=75%,故A正確;
B、依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),在絕熱恒容容器中,反應(yīng)進(jìn)行熱量升高,反應(yīng)速率增大,隨反應(yīng)進(jìn)行二氧化氮濃度減小,反應(yīng)為達(dá)到平衡,0-3s時(shí)v(NO2)增大是由于體系溫度升高,故B正確;
C、3s時(shí)二氧化氮反應(yīng)速率最大,但隨時(shí)間變化,速率減小,在7s后二氧化氮濃度不變是平衡狀態(tài),3s此時(shí)不處于平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D、9s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),加入N2O4,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱量降低,平衡向放熱分析進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,9s時(shí)再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時(shí)大,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,涉及圖象分析判斷,反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算分析、平衡狀態(tài)判斷等知識(shí),明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.完成以下計(jì)算:
(1)3.01×1023個(gè)氨分子的質(zhì)量為:8.5g.
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,14.9L氨氣中氫原子數(shù)與98g的硫酸中氫原子數(shù)相同.
(3)2.4mol Cl2與元素R單質(zhì)完全反應(yīng)生成1.6mol RClx,則x值為3.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HX)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaX2)=1.46×10-10.現(xiàn)向1L 0.2mol/LHX溶液中加入1L 0.2mol/LCaCl2溶液,則下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.25℃時(shí),0.1 mol/LHX溶液中pH=1
B.Ksp(CaX2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中,c(Cl-)=c(Ca2+
D.該體系中HX與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.在一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,NO2和N2O4之間發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)(紅棕色)?N2O4g)(無(wú)色),如圖所示.
(1)曲線X (填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(2)若降低溫度,則v(正)減慢,v(逆)減慢.(填“加快”或“減慢”或“不變”).
(3)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個(gè)相同容器內(nèi)同時(shí)進(jìn)行,分別測(cè)得甲中v(NO2)=0.3mol/(L•s),乙中v(N2O4)=6mol/(L•min),則甲中反應(yīng)更快.
(4)在0到3min中內(nèi)N2O4的反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
(5)下列敘述能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))BCF;
A.v(NO2)=2v(N2O4
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
C.X的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
D.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)生成2n mol的X
F.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol的Y的同時(shí)消耗2n mol的X.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.已知CO2可生成綠色燃料甲醇.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0 300℃時(shí)密閉容器中,當(dāng)c(CO2)=1.00mol/L、c(H2)=1.60mol/L開(kāi)始反應(yīng),結(jié)果如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)在10h內(nèi)的平均速率v(H2)=0.054 mol/(L•h)
(2)下列敘述正確的是A、D(填序號(hào))
A.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不在改變時(shí),反應(yīng)不一定達(dá)到平衡
B.充入氬氣增大壓強(qiáng)有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
D.催化效率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),利用“三段式”列式計(jì)算此反應(yīng)在300℃時(shí)的平衡常數(shù)0.05 (mol/L)-2
(4)根據(jù)上述平衡體系升溫至400℃,則K(400℃)<K(300℃)(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.某濃縮液中主要含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為4.7×10-7
已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

查詢資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如表:
25℃時(shí)pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開(kāi)始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為A.
A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.KMnO4溶液
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化.
(3)操作IV的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②降低洗滌過(guò)程中FeSO4•7H2O的損耗.
(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱取一定量的綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取一定量的待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.再用硫酸酸化的KMnO4溶液滴定至終點(diǎn).
①滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管(填儀器名稱).
②判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.
(1)已知:H-H鍵能為436kJ•mol-1,N≡N鍵能為945kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ•mol-1.寫出合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93 KJ•mol-1,有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以氮?dú)狻錃鉃殡姌O反應(yīng)物,以HCl--NH4Cl為電解質(zhì)溶液制取新型燃料電池.請(qǐng)寫出該電池的正極反應(yīng)式N2+6e-+8H+=2NH4+
(2)對(duì)于工業(yè)合成氨反應(yīng)而言,如圖有關(guān)圖象一定正確的是:A和B.

設(shè)在容積為2.0L的密閉容器充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)到b點(diǎn)時(shí)所消耗的時(shí)間為2min,氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是$\frac{4}{7}$.則0~2min內(nèi)氮?dú)獾姆磻?yīng)速率為0.1mol•(L•min)-1.在b點(diǎn)條件下反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005.在a、b兩點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為a=b(填>、<或=).
(3)已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20,CH3COOH和NH3•H2O的電離平衡常數(shù)分別為Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol•L-1,Kb(NH3•H2O)=1.7×10-5 mol•L-1.現(xiàn)有25℃下1mol•L-1的醋酸溶液和1mol•L-1的氨水,且知醋酸溶液的pH=a,同條件下,該濃度的氨水的pH=14-a(用含a的代數(shù)式表達(dá)).在25℃下,向各含有0.1mol的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,當(dāng)?shù)沃粱旌弦旱捏w積為1L時(shí),混合液的pH為9,此時(shí)溶液中情況是A.
A  只有Cu(OH)2沉淀    B只有Mg(OH)2沉淀    C 兩者沉淀都有   D 沒(méi)有沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.在強(qiáng)堿性的無(wú)色透明溶液中,下列離子組能大量共存的是( 。
A.Na+、K+、CO32-、NO3-B.Mg2+、NH4+、SO42-、Cl-
C.Fe3+、K+、NO3-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+

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同步練習(xí)冊(cè)答案