Ti、Fe、Cu、Ni為過渡金屬元素,在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的應用.
(1)Ti(BH42是一種重要的儲氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號為
 
,該能層具有的原子軌道數(shù)為
 

(2)①Fe、Fe2+都能被硝酸氧化.HNO3中氮原子軌道的雜化類型為
 

②常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃.據(jù)此可以判斷其晶體的類型為
 
,F(xiàn)e(CO)5中鐵的化合價為0,則該物質中含有的化學鍵類型有
 
(填字母).
A.離子鍵B.極性共價鍵C.非極性共價鍵D.配位鍵
③NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4,該配合物中心離子的配位數(shù)
 

④NiO、FeO的晶體結構類型均與氧化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO
 
FeO(填“<”或“>”).
(3)Cu、N兩元素形成某種化合物的晶胞結構如圖,則其化學式為
 
(灰色球表示Cu原子),已知緊鄰的白球與灰球之間的距離為a cm,該晶胞的密度為
 
g?cm-3
考點:晶胞的計算,原子核外電子排布,化學鍵,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:
分析:(1)在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)①計算HNO3中氮原子價層電子對數(shù),進而確定N原子軌道的雜化類型;
②在常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點和沸點較低,是分子晶體具備的性質;在Fe(CO)5化合物中碳原子和氧原子之間的極性共價鍵,鐵元素和羰基之間形成配位鍵;
③在此配合物中配位體位由1個NO和5個H20分子構成;
④NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關,離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高;
(3)晶胞中Cu原子數(shù)目=12×
1
4
=3、N原子數(shù)目=8×
1
8
=1,故化學式為:Cu3N,計算晶胞的質量,緊鄰的白球與黑球之間的距離為a cm,則晶胞棱長=2a cm,則晶胞體積=(2a cm)3,再根據(jù)ρ=
m
V
計算晶胞密度.
解答: 解:(1)在基態(tài)Ti2+中,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d2,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9,故答案為:M;9;
(2)①HNO3中氮原子價層電子對數(shù)為3+
5+1-2×3
2
=3,N原子軌道的雜化類型為sp2,故答案為:sp2;
②在常溫下Fe(CO)5呈液態(tài),熔點和沸點較低,是分子晶體具備的性質,故屬于分子晶體;在Fe(CO)5化合物中含有的化學鍵類型為:碳原子和氧原子之間的極性共價鍵,鐵元素和羰基之間形成配位鍵,故答案為:分子晶體;BD;
③在此配合物中配位體位由1個NO和5個H2O分子構成,故該配合物中心離子的配位數(shù)為6,故答案為:6;
④Ni0、Fe0的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關,離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高,由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,屬于熔點是NiO>FeO,故答案為:>;
(3)晶胞中Cu原子數(shù)目=12×
1
4
=3、N原子數(shù)目=8×
1
8
=1,故化學式為:Cu3N,晶胞的質量=(64×3+14)÷NA g,緊鄰的白球與黑球之間的距離為a cm,則晶胞棱長=2a cm,則晶胞體積=(2a cm)3,故晶體的密度=[(64×3+14)÷NA]÷(2a cm)3=
103
4NA?a3
g/cm3
故答案為:Cu3N;
103
4NA?a3
點評:本題是對物質結構的考查,涉及晶胞計算、核外電子排布、晶體類型與性質、配合物、雜化軌道等,是對主干知識的考查,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.
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編號
稀硝酸體積/mL100200300400
剩余金屬/g12.08.400
NO體積/mL224044806720V
下列計算結果不正確的是(  )
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(3)寫出反應③的化學方程式
 

(4)寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構體的結構簡式
 

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(5)以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用).合成流程圖示例如下:
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+
 
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+
 
H2O
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倍.
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