2.運用化學反應(yīng)原理知識研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義.
(1)用CO可以合成甲醇.已知:
①CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5 kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0 kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8 kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)的反應(yīng)速率的是a、c(填寫序號).
a.使用高效催化劑        b.降低反應(yīng)溫度
c.增大體系壓強          d.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來
(2)在一定壓強下,容積為V L的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示.
①p1小于p2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃時,該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$;
③100℃時,達到平衡后,保持壓強P1不變的情況下,向容器中通入CO、H2號 CH3OH各0.5amol,則平衡向左(填“向右”、“向左”或“不”移動)
④在其它條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a molH2,達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在容積均為1L的密閉容器(a、b、c、d、e)中,分別充入1molCO和2molH2等量混合氣體,在不同的溫度下(溫度分別為T1、T2、T3、T4、T5),經(jīng)相同的時間,在t時刻,測得容器甲醇的體積分數(shù)如圖所示.在T1-T2及T4-T5兩個溫度區(qū)間,容器內(nèi)甲醇的體積分數(shù)的變化趨勢如圖2所示,其原因是T1-T2區(qū)間,化學反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),溫度越高,化學反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分數(shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以甲醇的體積分數(shù)減少.

分析 (1)將已知方程式變型得到目標方程式,依據(jù)蓋斯定律計算反應(yīng)熱;升高溫度、增大壓強、加入催化劑、增大濃度、增大接觸面積等措施可以加快反應(yīng)速率;
(2)①由圖1可知,溫度相同時,在壓強為P2時平衡時CO的轉(zhuǎn)化率高,由反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)可知壓強越大,越有利于平衡向正反應(yīng)進行;
②由圖1可知,在P1壓強下,100℃時,CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,據(jù)此計算CO的濃度變化量,根據(jù)三段式計算平衡時各組分的平衡濃度,計算合成甲醇的化學平衡常數(shù);
③在其它條件不變的情況下,向容器中通入CO、H2、CH3OH各0.5amol,等效減小氫氣的濃度,平衡向逆反應(yīng)移動;
④在其它條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a molH2,相當于壓強增大,平衡正向進行達到新平衡時;
(3)根據(jù)影響化學反應(yīng)速率和化學平衡的因素進行判斷得出正確結(jié)論.a(chǎn)、b沒有達到平衡狀態(tài),c、d、e達到平衡狀態(tài).

解答 解:(1)①CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律②+③×2-①得:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H,則△H=△H2+2△H3-△H1=-90.1KJ/mol;
反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)的反應(yīng)速率的是,
a.使用高效催化劑,降低反應(yīng)的活化能,可以加快反應(yīng)速率,故a正確;        
b.降低反應(yīng)溫度減慢反應(yīng)速率,故b錯誤;
c.增大體系壓強反應(yīng)速率增大,故c正確;         
d.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來,生成物難度減小,反應(yīng)速率減小,故d錯誤;
故選ac,
故答案為:-90.1;  a、c;
 (2)①由圖1可知,溫度相同時,在壓強為P2時平衡時CO的轉(zhuǎn)化率高,由反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)可知壓強越大,
越有利于平衡向正反應(yīng)進行,故壓強P1<P2,
故答案為:小于;
②由于平衡常數(shù)與壓強沒有關(guān)系,所以根據(jù)圖象可知,在100℃P1時,CO的轉(zhuǎn)化率是0.5,則
                              CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
起始濃度(mol/L)   $\frac{a}{V}$             $\frac{2a}{V}$              0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)   $\frac{a}{2V}$           $\frac{a}{V}$               $\frac{a}{2V}$
平衡濃度(mol/L) $\frac{a}{2V}$            $\frac{a}{V}$                $\frac{a}{2V}$
所以平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{a}{2V}}{\frac{a}{2V}×(\frac{a}{V})^{2}}$=$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$,
故答案為:$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$;
③在其它條件不變的情況下,向容器中通入CO、H2、CH3OH各0.5amol,等效減小氫氣的濃度,平衡向逆反應(yīng)移動,
故答案為:向左;
④在其它條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a molH2,相當于壓強增大,平衡正向進行達到新平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率增大,
故答案為:增大;
(3)反應(yīng)進行到t時刻時,a、b沒有達到平衡狀態(tài),c、d、e達到平衡狀態(tài),故T1-T2區(qū)間,化學反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),溫度越高,化學反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分數(shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以甲醇的體積分數(shù)減少,
故答案為:T1-T2區(qū)間,化學反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),溫度越高,化學反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分數(shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以甲醇的體積分數(shù)減少;

點評 本題考查了熱化學方程式和蓋斯定律的應(yīng)用、圖象分析應(yīng)用,化學平衡移動原理的分析判斷,平衡常數(shù)的表示方法,題目難度中等.

練習冊系列答案
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(1)途徑Ⅰ放出的熱量=途徑Ⅱ放出的熱量(填“>”、“<”或“=”).
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(3)煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題.
已知CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表所示:
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平衡常數(shù)K10910.6
試回答下列問題:
①在一個溫度恒定固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)達到平衡的標志是cd
(填序號)
a.體系的壓強不再改變     b.體系的密度不再改變    c.各氣體的濃度不再改變
d.各氣體的質(zhì)量分數(shù)不再改變   e.反應(yīng)速率v(CO):v(H2)=1:1
②上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);
400℃時反應(yīng)H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)的化學平衡常數(shù)數(shù)值是0.1;
③830℃時,在2L的密閉容器中加入4mol CO(g)和6mol H2O(g)發(fā)生反應(yīng),10分鐘達到平衡,此10分鐘內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率是0.12mol/(L•min);達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率是60%.
(4)汽車尾氣凈化中的一個反應(yīng)如:
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