14.已知:
Ⅰ.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:

(1)A為一元羧酸,8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),A的分子式為C4H8O2
(2)寫(xiě)出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,寫(xiě)出B→C的反應(yīng)方程式:
(4)C+E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(5)寫(xiě)出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A;F
(6)D的苯環(huán)上有兩種氫,它所含官能團(tuán)的名稱為羥基、氯原子;寫(xiě)出b所代表的試劑為氫氧化鈉水溶液.
Ⅱ.有機(jī)物H的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性.
(7)H有多種合成方法,在方框中寫(xiě)出由乙酸合成H的路線流程圖(其他原料任選).
合成路線流程圖示例如下:CH3CHO$→_{催化劑,△}^{H_{2}}$CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2

分析 I.A為一元羧酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成 2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),二氧化碳為0.1mol,則A為0.1mol,故A的相對(duì)分子質(zhì)量為$\frac{8.8}{0.1}$=88,去掉1個(gè)-COOH后剩余基團(tuán)式量為88-45=43,則剩余基團(tuán)為-C3H7,故A為C3H7-COOH,其分子式為C4H8O2,A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B是氯代羧酸,且核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,可推出B為,則A為,故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.由苯酚→D→E轉(zhuǎn)化,結(jié)合苯酚、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D為,試劑a為氯氣,D轉(zhuǎn)化b時(shí)酚羥基發(fā)生反應(yīng),故試劑b可以為Na2CO3溶液,C與F發(fā)生取代反應(yīng)生成F為
II.有機(jī)物H的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,則H為OHC-COOH,乙酸與氯氣、在紅磷條件下生成ClCH2COOH,然后再氫氧化鈉水溶液、加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2COONa,再用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后發(fā)生催化氧化生成OHC-COOH.

解答 解:A為一元羧酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成 2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),二氧化碳為0.1mol,則A為0.1mol,故A的相對(duì)分子質(zhì)量為$\frac{8.8}{0.1}$=88,去掉1個(gè)-COOH后剩余基團(tuán)式量為88-45=43,則剩余基團(tuán)為-C3H7,故A為C3H7-COOH,其分子式為C4H8O2,A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B是氯代羧酸,且核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,可推出B為,則A為,故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.由苯酚→D→E轉(zhuǎn)化,結(jié)合苯酚、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D為,試劑a為氯氣,D轉(zhuǎn)化b時(shí)酚羥基發(fā)生反應(yīng),故試劑b可以為Na2CO3溶液,C與F發(fā)生取代反應(yīng)生成F為
(1)由上述分析可知,A的分子式為C4H8O2,故答案為:C4H8O2;
(2)合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,
故答案為:;
(3)B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(4)C+E→F的反應(yīng)可看成F中Cl原子被取代,屬于取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(5)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:;;
(6)D為,含有官能團(tuán)有羥基、氯原子,b所代表的試劑為氫氧化鈉水溶液,
故答案為:羥基、氯原子;氫氧化鈉水溶液;
II.(7)有機(jī)物H的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,則H為OHC-COOH,乙酸與氯氣、在紅磷條件下生成ClCH2COOH,然后再氫氧化鈉水溶液、加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2COONa,再用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后發(fā)生催化氧化生成OHC-COOH,合成路線流程圖為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力,明確物質(zhì)的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,以A的結(jié)構(gòu)為突破口進(jìn)行推斷,注意結(jié)合題給信息分析,題目難點(diǎn)中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.對(duì)乙酰氨苯酚()是常用的消炎解熱鎮(zhèn)痛藥.其合成路線如下:

完成下列填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO.的反應(yīng)類型為還原反應(yīng).
(2)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行    反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)添加試劑的順序?yàn)榧尤霛庀跛,再加入濃硫酸,最后加入苯?br />(3)下列有關(guān)C的說(shuō)法正確的是cd.(選填編號(hào))
a.分子式為C6H6NO               b.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c.遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)   d.既能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),又能和鹽酸反應(yīng)
(4)已知的性質(zhì)相似,寫(xiě)出一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有3種.
①苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②苯環(huán)上連有-NH2;③屬于酯類物質(zhì).
(6)N-鄰苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中間體,工業(yè)上以鄰二甲苯和甘氨酸(H2N-CH2-COOH)為原料通過(guò)一系列的反應(yīng)制取該化合物,請(qǐng)參照上述流程的相關(guān)信息,寫(xiě)出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的描述正確的是(  )
A.銨明礬中加入過(guò)量的氫氧化鋇溶液的離子方程式為Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.2Cu(IO32+24KI+12H2SO4═2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O中,當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol
C.強(qiáng)堿溶液中,用次氯酸鈉與Fe(OH)2反應(yīng)是濕法制備高鐵酸鈉的最主要過(guò)程,可表示為:3ClO-+2Fe(OH)2═2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+
D.將過(guò)量SO2通入少量氨水中的離子方程式為:SO2+2NH3•H2O═2NH4++SO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于有機(jī)化合物說(shuō)法正確的是( 。
A.(蒽)和(菲)兩者互為同分異構(gòu)體,因1H-NMR譜(核磁共振氫譜)顯示兩者均有三種不同的氫原子,且比例均為2:2:1,故不能用1H-NMR譜鑒別它們
B.一般不能使用過(guò)酸的洗滌劑洗滌棉織品和絲織品,不能使用過(guò)堿的洗滌劑洗滌氨綸(聚氨基甲酸酯纖維)、腈綸(聚丙烯腈)等合成纖維制品
C.異黃酮類物質(zhì)和酚類物質(zhì)   是具有生理活性的雌激素,它們的共同點(diǎn)是均能與鈉單質(zhì)和碳酸鈉反應(yīng),且均含三種具有特殊活性的官能團(tuán)(本題中醇羥基和酚羥基視為性質(zhì)不同的官能團(tuán))
D.一定條件下將總質(zhì)量相等的CH3OH、CH3COOH混合物或HCOOH、HOCOOCH2OH混合物在氧氣中完全燃燒,燃燒后的全部產(chǎn)物通入足量過(guò)氧化鈉層,過(guò)氧化鈉層增加的質(zhì)量之比為23:15

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.維生素C具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用
B.葡萄糖可用于補(bǔ)鈣藥物的合成
C.天然藥物無(wú)任何毒副作用,可長(zhǎng)期服用
D.超導(dǎo)陶瓷、高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.有機(jī)物F是一種重要的醫(yī)藥中間體,以化合物A(相對(duì)分子質(zhì)量為126.5)為原料合成F的工藝流程如下:

已知:R-Cl$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}$RCH(COOC2H52$\underset{\stackrel{①O{H}^{-},②{H}_{3}{O}^{+}}{→}}{③△}$RCH2COOH
(1)A的名稱為3-甲基氯苯,C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基,反應(yīng)E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(2)對(duì)B進(jìn)行核磁共振氫譜分析時(shí),其吸收峰為5,吸收峰面積之比為1:1:1:1:2,1molB在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng).
(3)已知D與SOCl2反應(yīng)除生成E外還有兩種易溶于水的氣體生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)滿足下列條件的有機(jī)物D的同分異構(gòu)體有6種.
①屬于1,3,5-三取代苯;  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);  ③能與氯化鐵溶液顯紫色
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以化合物F和CH2(COOC2H52為有機(jī)反應(yīng)原料制備的合成路線流程圖(注明反應(yīng)條件).合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

6.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器的使用方法及操作正確的是( 。
A.用規(guī)格為100mL的量筒量取89.7mL蒸餾水
B.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液前需用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
C.打開(kāi)分液漏斗、長(zhǎng)頸漏斗、滴液漏斗的活塞,均可放出其中液體
D.錐形瓶、燒杯、燒瓶均可墊加石棉網(wǎng)加熱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.氰化鈉是一種重要的基本化工原料,同時(shí)也是一種劇毒物質(zhì),嚴(yán)重危害人類健康.一旦泄露需要及時(shí)處理,一般可以通過(guò)噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來(lái)處理,以減輕環(huán)境污染.
已知:氰化鈉化學(xué)式為NaCN(C元素+2價(jià),N元素-3價(jià)),氰化鈉是一種白色結(jié)晶顆粒,劇毒,易溶于水,水溶液呈堿性,易水解生成氰化氫.
(1)NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,該反應(yīng)的離子方程式是CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
(2)氰化鈉與硫代硫酸鈉的反應(yīng)為:NaCN+Na2S2O3═NaSCN+Na2SO3;已知:NaSCN中S為-2價(jià),處理1molNaCN,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol
(3)CN-中C元素顯+2價(jià),N元素顯-3價(jià),則非金屬性N>C(填“<”、“>”或“=”),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:取少量碳酸氫鈉于試管中,加入稀硝酸,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明酸性硝酸大于碳酸,則非金屬性N>C
某化學(xué)興趣小組實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉(Na2S2O3),并檢測(cè)用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達(dá)標(biāo)排放.
【實(shí)驗(yàn)一】實(shí)驗(yàn)室通過(guò)下圖裝置制備Na2S2O3

(4)b裝置的作用是安全瓶,防止倒吸.c裝置中的產(chǎn)物有Na2S2O3和CO2等,d裝置中的溶質(zhì)有NaOH、Na2CO3,還可能有Na2SO3
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在e處最好連接盛(選填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一種)的注射器,再關(guān)閉K2打開(kāi)K1,防止拆除裝置時(shí)污染空氣.
【實(shí)驗(yàn)二】測(cè)定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量.
已知:
①?gòu)U水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)如下:
取20.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為1.50mL.
(6)滴定終點(diǎn)的判斷方法是滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀.
(7)處理后的廢水否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)(填“是”或“否”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.黃銅礦的濕法冶金技術(shù),主要包括直接酸浸、氧化焙燒、硫酸化焙燒.工業(yè)上用惰性電極電解生產(chǎn)銅的流程如圖所示:
當(dāng)向溶液中加入精礦粉(不考慮黃銅礦中的其他雜質(zhì))后,發(fā)生的反應(yīng)主要有:
CuFeS2+4H+═Cu2++Fe2++2H2S,F(xiàn)e3++H2S═2Fe2++S↓+2H+
(1)為了加快電化浸出速率,可以采取的措施有升高電壓、減少兩個(gè)電極的距離,通入空氣的作用是2Cu+O2+4H+═2Cu2++2H2O(用離子方程式表示).
(2)若忽略硫酸鐵的其他損耗,理論上在反應(yīng)中不需要(填“需要”或“不需要”)補(bǔ)充硫酸鐵,原因是Fe3+被還原后得到Fe2+,F(xiàn)e2+在陽(yáng)極放電生成Fe3+,實(shí)現(xiàn)了浸出劑的循環(huán).
(3)浸出液必須趁熱過(guò)濾,主要原因是防止硫酸銅晶體析出.
(4)浸出過(guò)程中常加入NaCl,一方面可以提供Cl-以解決硫包裹問(wèn)題,抑制銅礦粉氧化過(guò)程中的鈍化,另一方面可以增加溶液中H+的活性和增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性.
(5)若電解200 mL 1 mol•L-1的硫酸銅溶液,當(dāng)溶液的pH=0(假設(shè)溶液的體積沒(méi)有變化),此時(shí)電路中通過(guò)的電子數(shù)目為0.2NA,溶液中的離子濃度大小順序?yàn)閏(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-),.

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