6.氨和肼(N2H4)既是一種工業(yè)原料,又是一種重要的化工產(chǎn)品.

(1)等物質(zhì)的量的氨和肼分別與足量的二氧化氮反應(yīng),產(chǎn)物為氮?dú)夂退畡t轉(zhuǎn)移電子數(shù)目之比為3:4.
(2)肼在一定條件下可發(fā)生分解反應(yīng):3N2H4(g)?N2(g)+4NH3(g),己知斷裂Imol N-H、N-N、N-N分別需要吸收能量390.8kJ、193kJ、946kJ.則該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-367kJ/mol.
(3)氨的催化氧化過(guò)程主要有以下兩個(gè)反應(yīng):
(i )4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ/mol
(ii )4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1267kJ/mol
①一定溫度下,在2L的密閉容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3與3mol O2發(fā)生反應(yīng)(ii),達(dá)到平衡后測(cè)得容器中NH3的物質(zhì)的量為2mol;則反應(yīng)(ii)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{1}{9}$;
②測(cè)得溫度對(duì)NO、N2產(chǎn)率的影響如圖1所示.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AB
A.升高溫度,反應(yīng)(i)和(ii)的平衡常數(shù)均增大
B.840℃后升高溫度,反應(yīng)(i)的正反應(yīng)速率減小,反應(yīng)(ii)的正反應(yīng)速率增大
C.900℃后,NO產(chǎn)率下降的主要原因是反應(yīng)(i)平衡逆向移動(dòng)
D.800℃左右時(shí),氨的催化氧化主要按照反應(yīng)(i)進(jìn)行
(4)N2H4-O2燃料電池是一種高效低污染的新型電池,其結(jié)構(gòu)如圖2所示:
①b極為電池的正極;
②a極的電極反應(yīng)方程式為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
③以該燃料電池為電源,用惰性電極電解400mL足量KC1溶液一段時(shí)間,當(dāng)消耗O2的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),溶液pH=14.(忽略溶液體積變化)

分析 (1)NH3→N2,N元素化合價(jià)+3→0,故由1molNH3轉(zhuǎn)化為N2得到3mol電子,N2H4→N2,N元素化合價(jià)+2→0,故由1molN2H4轉(zhuǎn)化為N2得到4mol電子;
(2)反應(yīng)熱=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;
(3)①計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,可計(jì)算平衡常數(shù);
②A.反應(yīng)(i)和(ii)均為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大;
C.產(chǎn)率的大小與平衡移動(dòng)的方向有關(guān);
D.800℃左右時(shí),NO的產(chǎn)率較大,而生成氮?dú)廨^少.
(4)肼、氧氣堿性燃料電池,負(fù)極上肼失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成氮?dú)夂退,電極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2+2H2O,以此解答該題.

解答 解:(1)NH3→N2,N元素化合價(jià)+3→0,故由1molNH3轉(zhuǎn)化為N2得到3mol電子,N2H4→N2,N元素化合價(jià)+2→0,故由1molN2H4轉(zhuǎn)化為N2得到4mol電子,故等物質(zhì)的量的氨和肼分別與足量二氧化氮反應(yīng),產(chǎn)物為氮?dú)夂退畡t轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3:4,
故答案為:3:4;
(2)肼在一定條件下可按下式分解:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g),已知斷裂1molN-H、N-N及N≡N需吸收的能量依次為390.8kJ、193kJ、946kJ.若生成1molN2,反應(yīng)焓變△H=3×(193kJ/mol+390.8kJ×4KJ/mol)-946kJ/mol-4×3×390.8kJ/mol=-367KJ/mol,
故答案為:-367;
(3)①一定溫度下,在2L的密閉容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3與3mol O2發(fā)生反應(yīng)(ii),達(dá)到平衡后測(cè)得容器中NH3的物質(zhì)的量為2mol,則消耗氨氣的物質(zhì)的量為$\frac{4}{3}$mol,則
                  4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
起始(mol)$\frac{10}{3}$               3             0               0
轉(zhuǎn)化(mol)$\frac{4}{3}$                 1             $\frac{2}{3}$               2
平衡(mol)2                   2             $\frac{2}{3}$               2
平衡濃度(mol/L) 1        1              $\frac{1}{3}$               1
則K=$\frac{(\frac{1}{3})^{2}×{1}^{6}}{{1}^{4}×{1}^{3}}$=$\frac{1}{9}$,
故答案為:$\frac{1}{9}$;
②A.反應(yīng)(i)和(ii)均為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則平衡常數(shù)都減小,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,則正逆反應(yīng)速率都增大,故B錯(cuò)誤;
C.900℃之前,NO的產(chǎn)率逐漸增多,而900℃之后,NO產(chǎn)率下降的主要原因是反應(yīng)(i)平衡逆向移動(dòng),因正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.800℃左右時(shí),NO的產(chǎn)率較大,而生成氮?dú)廨^少,可知800℃左右時(shí),氨的催化氧化主要按照反應(yīng)(i)進(jìn)行,故D正確.
故答案為:AB;
(4)①b通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)為原電池的正極,故答案為:正; 
②負(fù)極上肼失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成氮?dú)夂退,電極反應(yīng)式為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,故答案為:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
③當(dāng)消耗O2的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,由正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-可知轉(zhuǎn)移0.4mol電子,電解KCl的方程式為2KCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KOH+H2↑+Cl2↑,可知生成0.4molKOH,則c(OH-)=$\frac{0.4mol}{0.4L}$=1mol/L,則pH=14.
故答案為:14.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、化學(xué)反應(yīng)與能量變化、化學(xué)平衡的計(jì)算以及原電池知識(shí),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、計(jì)算能力,注意把握平衡常數(shù)的計(jì)算方法,把握原電池的工作原理,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志.
I.將8.96L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯和乙烷的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反應(yīng),溴的四氯化碳溶液的質(zhì)量增加8.4g,則原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比為3:1.
II.以乙烯為原料合成化合物C的流程如圖所示:

(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2ClCH2Cl.
(2)①、④的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、酯化(取代)反應(yīng).
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式:
②2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
④2CH3COOH+HOCH2-CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2-CH2OOCCH3+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是(  )
A.7.8 g Na2O2固體中所含離子數(shù)為0.4NA
B.12g金剛石中含有的C-C鍵個(gè)數(shù)為1.5NA
C.124 g P4含有的P-P鍵個(gè)數(shù)為6NA
D.60 g SiO2中含Si-O鍵的個(gè)數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解,常將其制備成NaClO2固體以便運(yùn)輸和貯存.過(guò)氧化氫法制備NaClO2固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示.

已知:
2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O
2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2↑+2H2O
ClO2熔點(diǎn)-59℃、沸點(diǎn)11℃;H2O2沸點(diǎn)150℃
請(qǐng)回答:
(1)儀器A的作用是防止倒吸;冰水浴冷卻的目的是降低NaClO2的溶解度、減少H2O2的分解、增加ClO2的溶解度、減少ClO2的分解(寫(xiě)出兩種).
(2)空氣流速過(guò)快或過(guò)慢,均降低NaClO2產(chǎn)率,試解釋其原因空氣流速過(guò)慢時(shí),ClO2不能及時(shí)被移走,濃度過(guò)高導(dǎo)致分解;空氣流速過(guò)快時(shí),ClO2不能被充分吸收
(3)Cl-存在時(shí)會(huì)催化ClO2生成.反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在三頸燒瓶中加入少量鹽酸,ClO2的生成速率大大提高,并產(chǎn)生微量氯氣.該過(guò)程可能經(jīng)兩步反應(yīng)完成,將其補(bǔ)充完整:
①2ClO3-+2Cl-+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O(用離子方程式表示),②H2O2+Cl2═2Cl-+O2+2H+
(4)H2O2濃度對(duì)反應(yīng)速率有影響.通過(guò)圖2所示裝置將少量30%H2O2溶液濃縮至40%,B處應(yīng)增加一個(gè)設(shè)備.該設(shè)備的作用是減壓,餾出物是H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某無(wú)色混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種,將此混合氣體通過(guò)品紅溶液后,溶液褪色,把剩余氣體通入裝有空氣的裝置中,很快變?yōu)榧t棕色.對(duì)原混合氣體成分判斷正確的是(  )
A.肯定有SO2和NOB.肯定沒(méi)有NO2和O2,可能有Cl2
C.可能有Cl2和O2D.肯定只有NO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.鎳一鎘電池是一種可充電的“干電池”,使用壽命長(zhǎng)達(dá)10-15年.鎳一鎘電池的總反應(yīng)為:Cd+2NiO(OH)+2H2O$?_{充電}^{放電}$2Ni(OH)2+Cd(OH)2.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該充電電池的陽(yáng)極為Ni(OH)2
B.放電時(shí),負(fù)極發(fā)生了氧化反應(yīng),反應(yīng)為Cd+2OH--2e-═Cd(OH)2
C.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)═NiOOH(s)+H2O(I)+e-
D.電池工作時(shí),負(fù)極區(qū)pH增大,正極區(qū)pH減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料.以CO2和H2為原料生產(chǎn)甲醇時(shí),同時(shí)發(fā)生下列兩個(gè)反應(yīng),反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
I.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-58.0kJ•mol-1
II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ•mol-1
(1)上述兩個(gè)反應(yīng)中,在熱力學(xué)上趨勢(shì)較大的是I(填反應(yīng)代號(hào)).
(2)圖1中表示反應(yīng)II平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為b(填曲線標(biāo)記字母),其判斷依據(jù)是反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向右移動(dòng),平衡常數(shù)增大.

(3)CO和H2反應(yīng)也可生成氣態(tài)甲醇.相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡O(shè)H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
①則x=413.
②CO和H2生成甲醇的反應(yīng),體系總壓強(qiáng)為P MPa恒定,在溫度T時(shí),起始$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}$=$\frac{1}{2}$,若到達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)Kp=$\frac{4}{{p}^{2}}$(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
(4)某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2.在相同壓強(qiáng)下,發(fā)生I、II兩個(gè)反應(yīng),經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
543Cat.112.342.3
543Cat.210.972.7
【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比.
①有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有D.
A.使用催化劑Cat.1          B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化劑Cat.2          D.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度
②在圖2中分別畫(huà)出反應(yīng)I在無(wú)催化劑、有 Cat.1、有Cat.2 三種情況下能量與反應(yīng)過(guò)程變化關(guān)系的曲線圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.現(xiàn)有四組混合物:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液  ②甲醇和甘油  ③葡萄糖和淀粉的混合液  ④溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合物的正確方法依次是(  )
A.分液、萃取、蒸餾、滲析B.分液、蒸餾、滲析、萃取
C.萃取、蒸餾、分液、萃取D.蒸餾、萃取、滲析、萃取

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知化學(xué)反應(yīng):C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H1<0;CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H2<0;C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3<0;下列說(shuō)法正確的是(相同條件下)( 。
A.56 g CO和32 g O2 的總能量小于88 g CO2的能量
B.△H1=△H3-△H2
C.△H1<△H3
D.28 g CO的能量比44 g CO2的能量高

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