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14.下列離子方程式書寫不正確的是(  )
A.氨氣通入醋酸溶液中:CH3COOH+NH3═CH3COO-+NH4+
B.向苯酚納溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-
C.等物質的量Cl2與FeBr2在溶液反應:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
D.惰性電極電解硫酸銅溶液:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+

分析 A.氨氣、醋酸寫化學式,醋酸銨為強電解質,在離子方程式中醋酸銨應該拆開;
B.碳酸的酸性比苯酚的酸性強,碳酸氫根離子電離出氫離子的能力強于苯酚,苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉;
C.還原性Fe2+>Br-,氯氣先氧化亞鐵離子,亞鐵離子反應完畢,再氧化溴離子,根據(jù)溴化亞鐵和氯氣的物質的量間的關系判斷;
D.用惰性電解電解硫酸銅溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銅離子放電生成銅.

解答 解:A.氨氣通入醋酸溶液中,反應生成強電解質醋酸銨,離子方程式為CH3COOH+NH3=CH3COO-+NH4+,故A正確;
B.碳酸的酸性比苯酚的酸性強,碳酸氫根離子電離出氫離子的能力強于苯酚,苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3,離子反應為:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故B正確;
C.向FeBr2中通入等物質的量Cl2,假設1mol Cl2,則FeBr21mol,則n(Fe2+)=n(FeBr2)=1mol,n(Br-)=2n(FeBr2)=2mol,亞鐵離子優(yōu)先反應,離子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;消耗0.5mol Cl2,剩余0.5mol Cl2,然后部分溴離子被氯氣氧化,2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,氧化Br-的物質的量為1mol,所以n(Fe2+):n(Br-):n(Cl2)=1:1:1,所以總的反應的離子方程式為:2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl-,故C錯誤;
D.用惰性電解電解硫酸銅溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上銅離子放電生成銅,電池反應式為:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,離子反應為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了離子方程式的正誤判斷,題目難度不大,注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,如難溶物、弱電解質等需要保留化學式,檢查是否符合原化學方程式等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.過氧化氫法制備亞氯酸鈉(NaClO2)的流程如圖1:

已知:①NaClO2常溫下穩(wěn)定,潮濕的NaClO2加熱到130℃分解.
②ClO2氣體在堿性溶液中會轉化為ClO3-和ClO2-
(1)制備ClO2氣體的化學方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O.
(2)取1L廢液,蒸發(fā)結晶,測定不同
蒸發(fā)量下,殘留液中各離子的濃度
如圖2,則析出的晶體為Na2SO4、NaHSO4
(填化學式).
(3)吸收時的主要反應為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O.
①吸收時,需控制反應溫度為3℃,可采取的措施為3℃冷水。
②溫度過高,產品的純度會降低,主要原因是H2O2熱分解損失,部分ClO2由于H2O2量不足,在堿性溶液中生成氯酸鹽.
(4)從NaClO2溶液獲得產品的可行措施有ab(填序號).
a.減壓蒸發(fā)    b.溶液霧狀噴出干燥 c.300℃熱空氣烘干.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.骨架型鎳催化劑因其具有多孔結構對氫氣有極強吸附性,故常用作加氫反應的催化劑.一種鎳銅硫化礦(主要成分為Ni2S 和Cu2S,金屬元素的化合價均為+1 價)為原料制備骨架型鎳的工藝流程如圖:

(1)鎳銅硫化礦酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S,氣體Ⅱ是兩種氣體的混合物,則該步反應的化學方程式為Ni2S+4HCl=NiCl2+H2S↑+H2↑;
(2)寫出步驟①的化學方程式Ni(CO)4$\frac{\underline{\;180℃\;}}{\;}$Ni+4CO↑;合金V 在堿浸前要粉碎,粉碎的目的是使合金在堿浸時充分反應,加快反應速率;
(3)堿浸時選擇濃NaOH 溶液,反應的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(4)堿浸后殘鋁量對骨架型鎳的催化活性有重大影響.分析如圖1,殘鋁量在4%~6%范圍內催化劑活性最高,屬于優(yōu)質產品;
(5)圖2 為雙膜三室電解法處理含鎳廢水的原理示意圖,陽極的電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;電解過程中,需要控制溶液pH 值為4 左右,原因是pH過高,鎳離子形成氫氧化物沉淀,pH過低,有氫氣析出,降低Ni的回收率;

( 6 ) 使用新制骨架型鎳進行烯烴加氫反應,有時不加入氫氣也可以完成反應,原因是骨架型鎳的多孔結構吸收了堿浸時產生的氫氣.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.30g C2H6中含有的共用電子對數(shù)為6NA
B.1.0L 1.0mol•L-1Na3PO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NA
C.1 mol FeI2與足量氯氣反應轉移的電子數(shù)為3NA
D.25℃時,1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.電池式氧傳感器原理構造如圖,可測定O2的含量.工作時鉛極表面會逐漸附著Pb(OH)2.下列說法不正確的是(  )
A.Pt電極上發(fā)生還原反應
B.隨著使用,電解液的pH逐漸減小
C.a mmolO2反應,理論上可使Pb電極增重68a mg
D.Pb電極上的反應式為Pb+2OH--2e-=Pb(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列說法不正確的是(  )
A.用溴水一種試劑可將苯、四氯化碳、乙烯、乙醇、苯酚鑒別開
B.組成為C4H10O的醇與乙二酸在一定條件下生成二元酯的種類有10種
C.二糖、淀粉、纖維素水解的最終產物都是葡萄糖
D.芥子醇結構簡式是,則分子中所有碳原子可能在同一平面且與足量溴水反應,最多消耗1molBr2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.姜黃素是植物界中很稀少的二酮色素,在食品生產中主要用于罐頭、醬鹵制品等的著色,還可以抑制腫瘤生長.其化學合成路線如下(部分產物和條件略去)請回答:

已知:①
②Claisen縮合:(R1、R2、R3和R4表示烴基或氫),

(1)H分子的核磁共振氫譜峰面積之比為1:3或3:1;C的化學名稱為乙二醛;D的結構簡式為OHCCOOH.
(2)由A到B的反應類型為取代反應(水解反應);由D和E生成F的化學方程式為,該反應的反應類型為加成反應
(3)同時滿足如下條件的E的同分異構體共有4種,寫出任意一種結構簡式
①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯代物有兩種.
(4)已知姜黃素具有稱結構.寫出姜黃素的結構簡式.此空多余
(5)聚丙烯醛可用于合成有機高分子色素,根據(jù)Claisen縮合反應,設計以甲醛和乙醛為原料合成聚丙烯醛的路線.合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2$→_{催化劑加熱}^{HBr}$CH3CH2Br$→_{加熱}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.HCHO+CH3CHO$→_{△}^{NaOH(aq)}$nCH2═CHCHO$→_{△}^{催化劑}$

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列各組互為同位素的是( 。
A.O2和O3B.CO和CO2C.H2O和H2O2D.24Mg和26Mg

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列敘述中能肯定說明金屬 A 比金屬 B 的活潑的是( 。
A.A 原子最外層電子數(shù)比 B 原子的最外層電子數(shù)少
B.A 原子電子層數(shù)比 B 原子的電子層數(shù)多
C.常溫時,A能從酸中置換出氫,而B不能
D.1molA從酸中置換生成的 H2比 1mol B從酸中置換生成的 H2

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