【題目】硼、鈹及其化合物的應用正日益被重視。
⑴最重要的含鈹?shù)V物是綠柱石,含2%鉻(Cr)的綠柱石即為祖母綠;鶓B(tài)Cr原子有______種運動狀態(tài)的電子,基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式為______________。
⑵鈹與相鄰主族的鋁元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有___填標號。
A. 都屬于p區(qū)主族元素 B. 電負性都比鎂大
C. 第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7
⑶鈹、鋁晶體都是由金屬原子密置層在三維空間堆積而成(最密堆積)。鈹?shù)娜埸c(1551K)比鋁的熔點(930K)高,原因是_______________________。
⑷硼砂是含結晶水的四硼酸鈉,其陰離子的球棍模型如右圖所示,其中硼原子的雜化方式為_________,配位鍵存在于_________原子之間。
⑸B4C可用于寶石等硬質材料的磨削、研磨等,其熔點為2350℃,沸點為3500℃,B4C屬于____________晶體。
⑹層狀硼酸鈹?shù)慕M成為H2BeB4O8。其中Be、B、O的電負性從大到小的順序為___________;Be、B、O的第一電離能從大到小的順序為___________。
⑺BeO立方晶胞如圖所示。若BeO晶體的密度為gcm-3,則晶胞參數(shù)a= ________nm(NA數(shù)值用6.02×1023表示)
。
【答案】24 B、D Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強 sp3和sp2 4、5 原子 O > B > Be O > Be > B
【解析】
⑴Cr是24號元素,基態(tài)Cr原子有24種運動狀態(tài)的電子,基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式。
⑵ A. Be在s區(qū);B. 同一周期,從左到右元素電負性遞增,同一主族,自上而下元素電負性遞減;C. Al的第一電離能小于Mg;D. Be和Al的氯化物都是強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性。
⑶Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強,熔點更高。
⑷根據(jù)結構得出硼原子的雜化方式,4、5,配位鍵存在于4、5原子之間。
⑸根據(jù)B4C的磨削、研磨、熔點為2350℃,沸點為3500℃得出B4C晶體類型。
⑹非金屬性越強,電負性越強,第一電離增大趨勢但有特殊。
⑺根據(jù)密度等于質量除以體積。
⑴Cr是24號元素,基態(tài)Cr原子有24種運動狀態(tài)的電子,基態(tài)Cr原子價電子的軌道表示式;故答案為:24 ;。
⑵ A. Be在s區(qū),故A項錯誤;
B. 同一周期,從左到右元素電負性遞增,同一主族,自上而下元素電負性遞減,故Be和Al的電負性都比大,故B項正確;
C. Al的第一電離能小于Mg,故C項錯誤。
D. Be和Al的氯化物都是強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D項正確;
綜上所述,故答案為:BD。
⑶Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強,熔點更高;故答案為:Be原子半徑比Al原子半徑小,金屬鍵更強。
⑷硼原子的雜化方式為sp3和sp2,4、5,配位鍵存在于4、5原子之間;故答案為:sp3和sp2;4、5。
⑸B4C可用于寶石等硬質材料的磨削、研磨等,其熔點為2350℃,沸點為3500℃,據(jù)此可知B4C屬于原子晶體;故答案為:原子。
⑹非金屬性越強,電負性越強,故Be、B、O的電負性從大到小的順序為O > B > Be;Be、B、O的第一電離能從大到小的順序為O > Be > B,故答案為:O > B > Be;O > Be > B。
⑺M(BeO)=25gmol-1,因,所以;
故答案為:。
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【題目】下列說法正確的是
A. 實驗室用Zn和稀硫酸制H2,為加快反應速率,可向稀硫酸中加入少量Cu粉
B. CH3Cl(g)+Cl2(g) CH2Cl2(l)+HCl(g)常溫下能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0
C. 在一體積可變的恒溫密閉容器中發(fā)生反應PCl3(g)+Cl2(g) PCl5(g),壓縮體積,平衡正向移動,K值增大
D. 25℃時Ka(HClO)=3.0×10-8,Ka(HCN)=4.9×10-10,若該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液pH相同,則c(NaClO)<c(NaCN)
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【題目】常溫下,二氯化二硫(S2Cl2)為橙黃色液體,遇水易水解,工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學習小組用氯氣和硫單質合成S2Cl2的實驗裝置如圖所示,下列說法不正確的是( )
A. 實驗時需后點燃E處的酒精燈
B. C、D中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液、濃硫酸
C. 二氯化二硫(S2Cl2)水解反應產(chǎn)物為S、H2S、HCl
D. G、H之間應加上D裝置
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【題目】NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當NaHSO3完全消耗即有I2析出,根據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020mol·L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄10~55℃間溶液變藍時間,55℃時未觀察到溶液變藍,實驗結果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是
A. 40℃之前與40℃之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反
B. 圖中b、c兩點對應的NaHSO3反應速率相等
C. 圖中a點對應的NaHSO3反應速率為5.0 ×10-5mol·L-1·s-1
D. 溫度高于40℃時,淀粉不宜用作該實驗的指示劑
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【題目】如圖是某課外活動小組設計的用化學電源使LED燈發(fā)光的裝置。下列說法不正確的是( )
A.裝置中存在“化學能→電能→光能”的轉化
B.鋅片上發(fā)生的電極反應為
C.如果將稀硫酸換成檸檬汁,則導線中不會有電子流動
D.如果將鋅片換成鐵片,則電路中的電流方向不變
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【題目】1mol過氧化鈉與1.6mol碳酸氫鈉固體混合后,在密閉的容器中加熱充分反應,排出氣體物質后冷卻,殘留的固體物質是 ( )
A. Na2CO3 B. NaOH、Na2CO3 C. Na2O2、 Na2CO3 D. Na2O2、 NaOH 、Na2CO3
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【題目】有可逆反應Fe(s)+CO2(g) FeO(s) + CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2 。
(1)能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________(雙選,填序號)。
A.容器內壓強不變了 B.c(CO)不變了
C.v正(CO2)=v逆(CO) D.c(CO2)=c(CO)
(2)該反應的正反應是_________(選填“吸熱”、“放熱”)反應。
(3)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式__________。若起始時把Fe和CO2放入體積固定的密閉容器中,CO2的起始濃度為2.0mol/L,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度為1.0 mol/L,則該溫度下上述反應的平衡常數(shù)K=__________(保留二位有效數(shù)字)。
(4)若該反應在體積固定的密閉容器中進行,在一定條件下達到平衡狀態(tài),如果改變下列條件,反應混合氣體中CO2的物質的量分數(shù)如何變化(選填“增大”、“減小”、“不變”)。
①升高溫度__________;②再通入CO___________。
(5)該反應的逆反應速率隨時間變化的關系如下圖:
①從圖中看到,反應在t2時達平衡, 在t1時改變了某種條件,改變的條件可能是(填序號)___________。(單選)
A.升溫 B.增大CO2濃度
②如果在t3時從混合物中分離出部分CO,t4~ t5時間段反應處于新平衡狀態(tài),請在圖上畫出t3~ t5的V(逆)變化曲線______________
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【題目】乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:
+ +H2O
相對分子質量 | 密度/(g·cm-3) | 沸點/℃ | 水中溶解性 | |
異戊醇 | 88 | 0.8123 | 131 | 微溶 |
乙酸 | 60 | 1.0492 | 118 | 溶 |
乙酸異戊酯 | 130 | 0.8670 | 142 | 難溶 |
實驗步驟:
在A中加入4.4 g異戊醇、6.0 g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50 min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9 g。
回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是______ ,其作用是_______。
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是________,第二次水洗的主要目的是__________________。
(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后_____(填標號)。
a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是________。
(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是___________。
(6)本實驗的產(chǎn)率是________。
(7)在進行蒸餾操作時,若從130℃開始收集餾分,會使實驗的產(chǎn)率偏_____(填“高”或“低”),原因是__________。
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