A. | 向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-) | |
B. | 向CH3COONa溶液中加入等濃度等體積的鹽酸:c(Na+)=c(Cl-) | |
C. | 向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液:pH=13 | |
D. | 向氨水中加入少量NH4Cl固體:$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大 |
分析 A.溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)混合液中的電荷守恒判斷;
B.根據(jù)混合液中的物料守恒判斷;
C.設(shè)溶液體積都是1L,反應(yīng)后溶液中氫氧根離子濃度為:$\frac{0.1mol/L×2×1L-0.1mol/L×1L}{2L}$=0.05mol/L;
D.加入氯化銨后,溶液中銨根離子濃度增大,抑制了一水合氨的電離,則氫氧根離子濃度減小,結(jié)合氨水的電離平衡常數(shù)分析.
解答 解:A.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7,c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故A正確;
B.向CH3COONa溶液中加入等濃度等體積的鹽酸,鈉離子和氯離子的物質(zhì)的量相等,則:c(Na+)=c(Cl-),故B正確;
C.向NaHSO4溶液中加入等濃度等體積的Ba(OH)2溶液,設(shè)溶液體積都是1L,反應(yīng)后溶液中氫氧根離子濃度為:$\frac{0.1mol/L×2×1L-0.1mol/L×1L}{2L}$=0.05mol/L,溶液中氫氧根離子濃度不是0.1mol/L,溶液的pH≠13,故C錯誤;
D.氨水中加入少量NH4Cl固體,銨根離子濃度增大,抑制了一水合氨的電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,而$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_}{c(O{H}^{-})}$,所以該比值增大,故D正確;
故選C.
點評 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確電荷守恒、物料守恒的含義為解答關(guān)鍵,注意掌握弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.
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A. | 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HBr>HI | |
B. | 0.1 mol•L-1溶液的pH:NaOH>LiOH | |
C. | 向Na2SO3溶液中加鹽酸,有氣泡產(chǎn)生 | |
D. | Mg、Al與同濃度鹽酸反應(yīng),Mg更劇烈 |
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選項 | 實驗過程 | 現(xiàn)象 | 解釋或結(jié)論 |
A | 向渾濁的苯酚溶液中加入Na2CO3飽和溶液 | 溶液變澄清 | 酸性:苯酚>碳酸 |
B | 向稀苯酚溶液中加入少量稀溴水 | 未見白色沉淀 | 苯酚不與溴反應(yīng) |
C | 乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合 | 橙色溶液變?yōu)榫G色 | 證明:乙醇具有還原性 |
D | 將乙醇和3mol•L-1的硫酸按體積之比1:3混合共熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液 | 酸性高錳酸鉀溶液褪色 | 乙醇發(fā)生消去反應(yīng) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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實驗步驟 | 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 |
步驟1:取少量懸濁液,過濾,充分洗滌后,取濾渣于試管中,加入過量2mol/L的鹽酸溶液,充分振蕩,再滴加幾滴0.1mol/L氯化鋇溶液 | 有白色沉淀生成說明懸濁液中混有Cu4(OH)6SO4. |
步驟2:另取少量懸濁液于試管中,將試管放入裝有沸水的小燒杯中水浴加熱一段時間取出試管觀察 | 試管中有黑色固體生成,說明懸濁液中混有Cu(OH)2. |
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