2.Na2S2O5•5H2O俗稱“海波”,常用于脫氧劑、定影劑和還原劑,是無色易溶于水的晶體,不溶于乙醇,在20°C和70°C時的溶解度分別為60.0g和212g,Na2S2O5•5H2O于40~45°C熔化,48°C分解.已知Na2S2O5的稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成.下面是Na2S2O3•5H2O的實驗室制備及相關(guān)性質(zhì)實驗.
制備海波的反應原理:Na2SO3+S$\stackrel{△}{→}$Na2S2O3
制備海波的流程:

(1)實驗開始時用1mL乙醇潤濕硫粉的作用是A(填字母).
A.有利于亞硫酸鈉與硫黃的充分接觸        
B.防止亞硫酸鈉溶解
C.控制溶液的pH                        
D.提高產(chǎn)品的純度
(2)趁熱過濾的原因是防止溫度降低而使Na2S2O3晶體析出.
(3)濾液不采用直接蒸發(fā)結(jié)晶的可能原因是防止溫度降低而使Na2S2O3晶體析出.
(4)抽濾過程中需要洗滌產(chǎn)品晶體,下列液體最適合的是A(填字母).
A.無水乙醇   B.飽和NaCl溶液     C.水    D.濾液
(5)為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,請將以下實驗方案補充完整(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、BaCl2溶液、蒸餾水中選擇).
①取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,生成白色沉淀;
②過濾,用蒸餾水洗凈沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,且有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4
(6)該流程制得的Na2S2O5•5H2O粗產(chǎn)品可通過重結(jié)晶方法提純.

分析 實驗室制備海波的流程:S難溶于水,微溶于酒精,實驗開始時用lmL乙醇潤濕硫粉,有利于亞硫酸鈉與硫磺的充分接觸,沸騰反應1小時充分反應,Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Na2S2O3,防止溫度降低而使Na2S2O3晶體析出,趁熱過濾,因Na2S2O3•5H2O含結(jié)晶水,防止直接蒸發(fā)結(jié)晶使Na2S2O3•5H2O熔化、分解,通過蒸發(fā)、冷卻、濃縮、結(jié)晶、抽濾、晾干得到“海波”Na2S2O3•5H2O,
(1)S難溶于水,微溶于酒精,實驗開始時用lmL乙醇潤濕硫粉,有利于亞硫酸鈉與硫磺的充分接觸;
(2)溫度降低,Na2S2O3的溶解度會減小
(3)由于Na2S2O3•5H2O在40~45℃熔化,48℃分解,直接蒸發(fā)結(jié)晶,會使產(chǎn)物融化、分解,得不到Na2S2O3•5H2O;
(4)利用Na2S2O3易溶于水,難溶于醇,選擇無水乙醇可以降低硫代硫酸鈉的損失;
(5)根據(jù)BaSO3、BaSO4難溶于水,BaSO3可溶于稀HCl進行分析;
(6)根據(jù)題中信息Na2S2O5•5H2O的溶解度受溫度影響較大,據(jù)此重分析提純的方法.

解答 解:實驗室制備海波的流程:S難溶于水,微溶于酒精,實驗開始時用lmL乙醇潤濕硫粉,有利于亞硫酸鈉與硫磺的充分接觸,沸騰反應1小時蔥粉反應,Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Na2S2O3,防止溫度降低而使Na2S2O3晶體析出,趁熱過濾,因Na2S2O3•5H2O含結(jié)晶水,防止直接蒸發(fā)結(jié)晶使Na2S2O3•5H2O熔化、分解,通過蒸發(fā)、冷卻、濃縮、結(jié)晶、抽濾、晾干得到“海波”Na2S2O3•5H2O,
(1)由于S難溶于水,微溶于酒精,實驗開始時用lmL乙醇潤濕硫粉,有利于亞硫酸鈉與硫磺的充分接觸,
故答案為:A;
(2)若溫度降低,Na2S2O3的溶解度會減小,導致Na2S2O3的晶體析出,最后得到的Na2S2O3減少,
故答案為:防止溫度降低而使Na2S2O3晶體析出;
(3)由于Na2S2O3•5H2O于40~45℃熔化,48℃分解,若直接蒸發(fā)結(jié)晶,會使產(chǎn)物融化、分解,得不到Na2S2O3•5H2O,
故答案為:直接蒸發(fā)結(jié)晶易使Na2S2O3•5H2O熔化、分解;
(4)由于Na2S2O3易溶于水,難溶于醇,選擇無水乙醇可以降低硫代硫酸鈉的損失,
故答案為:A;
(5)根據(jù)BaSO3、BaSO4難溶于水,BaSO3可溶于稀HCl可知,取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可以確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,
故答案為:①滴加足量BaCl2溶液;②過濾,用蒸餾水洗凈沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸;
(6)Na2S2O3•5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純,
故答案為:重結(jié)晶.

點評 本題以實驗室制備Na2S2O3•5H2O為載體,考查學生的閱讀、分析、理解信息的能力,側(cè)重考查了硫及其化合物的性質(zhì),題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列實驗操作中正確的是( 。
A.用濃硫酸配制稀硫酸時,濃硫酸緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌
B.用酒精和汽油都可以萃取碘水中的碘
C.潮濕的或具有腐蝕性的藥品,必須放在玻璃器皿里稱量,其他固體藥品可直接放在天平托盤上稱量
D.用試管取出試劑瓶中的Na2CO3溶液,發(fā)現(xiàn)取量過多,為了不浪費,又把過量的試劑倒入試劑瓶中

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.一定條件下,2.3g鈉與一定量氧氣充分反應,得到3.5g固體(假設(shè)產(chǎn)物不發(fā)生化學反應),所得產(chǎn)物與足量水反應,產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為(  )
A.0.28LB.0.56LC.1.12LD.2.24L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯.

已知:
密度(g/cm3熔點(℃)沸點(℃)溶解性
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片(防止爆沸),緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝.
②試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯的揮發(fā).
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層(填“上”或“下”),分液后用C(填入編號)洗滌.
A.KMnO4溶液         B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按上圖裝置蒸餾,冷卻水從g口進入(填“g”或“f”).蒸餾時要加入生石灰,其目的是除去水分.
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在83℃左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C.
A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品
B.環(huán)己醇實際用量多了
C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是BC.
A.分別加入酸性高錳酸鉀溶液
B.分別加入用金屬鈉
C.分別測定沸點.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.某化學小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯,并用制得的苯甲酸甲酯進行堿性水解的實驗.
I.制取苯甲酸甲酯:實驗裝置如下:

(1)寫出制取苯甲酸甲酯的化學方程式:C6H5COOH+CH3OHC6H5COOCH3+H2O.
(2)根據(jù)化學計量數(shù)之比,反應物甲醇應過量,其理由是該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量,提高產(chǎn)率或苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)此制取過程比教材中乙酸乙酯的制備復雜很多,寫出用此過程制備苯甲酸甲酯的優(yōu)點:產(chǎn)率高或純度高.
Ⅱ.苯甲酸甲酯堿性水解

(4)證明產(chǎn)物過濾后洗滌干凈的方法取洗滌時最后濾出液,滴加少量硝酸銀溶液,無白色沉淀產(chǎn)生.
Ⅲ.苯甲酸甲酯有多種同分異構(gòu)體
(5)苯甲酸甲酯的同分異構(gòu)體,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共有12種.
①可以發(fā)生銀鏡反應          ②屬于芳香族化合物
③不具備其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)        ④不能與FeCl3發(fā)生顯色反應;
其中一種同分異構(gòu)體在苯環(huán)上有兩個相鄰側(cè)鏈且與苯甲酸甲酯具有相同官能團;寫出該化合物與足量NaOH溶液共熱的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.聚合硫酸鐵又稱聚鐵,是一種廣泛用于污水處理的高效無機高分子混凝劑,化學式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m(1≤n<6).實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵的過程如下:

(1)將②中的產(chǎn)生的氣體Y通入下列溶液中,溶液中看不出變化的是BE(填序號).
A.紫色石蕊溶液      B.NaOH溶液      C.品紅溶液
D.溴水       E.BaCl2溶液
(2)過程①中,F(xiàn)eS和O2、H2SO4反應的化學方程式為:4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO43+6H2O+4S.
(3)利用溶液X加入物質(zhì)Fe,然后蒸發(fā)結(jié)晶也可制備綠礬(FeSO4•7H2O).蒸發(fā)結(jié)晶需要使用酒精燈、三角架、泥三角,還需要的儀器有蒸發(fā)皿、玻璃棒;上述過程④中,將溶液Z加熱到70一80℃,這樣做的目的是促進Fe3+的水解.
( 4)為測量所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù).①用分析天平稱取2.00g樣品;②將樣品溶于足量的鹽酸后,加入過量的氯化鋇溶液;③過濾、洗滌、干燥,稱量,得固體質(zhì)量為2.33g.若該聚鐵中n=4,則該聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為56.0%.(假設(shè)雜質(zhì)中不含鐵元素和硫元素).

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14.實驗室利用冰醋酸和正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)制備乙酸正丁酯,實驗裝置如圖所示,可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚
密度/(g/cm30.8101.0490.8820.7689
沸點/℃118.0118.1126.1142
合成反應:在干燥的儀器a中加入9.5g正丁醇、9.2mL 冰醋酸和3~4滴濃硫酸,搖勻后,加幾粒沸石,c中通水,開始緩慢加熱,控制餾出物的溫度不超過130℃.分離提純:
①將儀器a中反應后的混合液與儀器e中的餾出物合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中;
②依次用水、少量10%的碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后再加干燥劑M,靜置一段時間后,棄去M;
③將最終得到的反應粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入洗凈的儀器a中,加入幾粒沸石,進行蒸餾,得到乙酸正丁酯9.1g.請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是蒸餾燒瓶.
(2)在分液時應選如右圖裝置中的B(填序號).
(3)寫出制備乙酸正丁酯的化學方程式:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(4)第一次水洗的目的是除去硫酸及部分乙酸.
(5)干燥劑M可以是B(填序號)
A.五氧化二磷B.無水硫酸鈉C.堿石灰D.氫氧化鈉固體
(6)本實驗所得到的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是61.1%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.酚醛樹脂(phenolic resin)是人類合成的第一種高分子材料,至今仍被廣泛使用.某;瘜W興趣小組的同學通過下列方法在實驗室制備酚醛樹脂:
Ⅰ稱取50.0 g苯酚晶體置于一大試管中,再在大試管加入35.4 mL 40%的福爾馬林溶液(密度:1.06 g/mL)和少量濃鹽酸.
Ⅱ?qū)⑸鲜龃笤嚬苤糜谌缟蠄D所示的裝置,沸水加熱30~45min.
Ⅲ將試管中生成的白色略帶紅色的樹脂全部取出,用蒸餾水洗泡5分鐘后,晾干、稱重,得線型酚醛樹脂50.0 g.
請回答下列問題:
(1)寫出合成酚醛樹脂的化學方程式
(2)苯酚在常溫下是無色晶體,不易從試劑瓶中取出.實驗時可采取用玻璃棒將試劑瓶中苯酚晶體輕輕搗碎,再用藥匙取出(或先把裝有苯酚的試劑瓶放在60~70℃的熱水中,使晶體融化,再用長滴管吸出)的方法取出苯酚.取用苯酚時若不小心將苯酚沾到皮膚上,應采取的措施是立即用酒精擦洗干凈.
(3)本實驗所采用的加熱方法稱為水浴加熱.除本實驗外,請再舉出一例采用該方法加熱的實驗銀鏡反應.
(4)裝置中長導管的作用是冷凝回流,提高反應產(chǎn)率.
(5)純凈的酚醛樹脂為白色固體,但本實驗中得到的酚醛樹脂略帶紅色,原因是未反應的苯酚被氧化所至.實驗結(jié)束后清洗大試管的方法是加入少量的乙醇浸泡幾分鐘后再清洗.
(6)本實驗中酚醛樹脂的產(chǎn)率為94.3%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知汽車尾氣無害化處理反應為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).下列說法不正確的是(  )
A.汽車尾氣中有毒的NO和CO氣體經(jīng)充分反應后,理論上可完全轉(zhuǎn)化為N2和CO2
B.使用高效催化劑可有效增大正反應速率
C.反應達到平衡后,NO的反應速率保持恒定
D.單位時間內(nèi)CO和CO2減少的物質(zhì)的量相等時,反應達到平衡

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