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16.將4mol A氣體和2mol B氣體在2L的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g)?2C(g),2s時測得C的濃度為0.6mol•L-1.下列說法正確的是(  )
A.用物質A表示的平均反應速率為0.3mol/(L•s)
B.用物質B表示的平均反應速率為0.6mol/(L•s)
C.2 s時物質A的轉化率為70%
D.2 s時物質B的濃度為0.5mol•L-1

分析 v(C)=$\frac{0.6mol/L}{2s}$mol/(L.s)=0.3 mol•L-1•s-1,
A.同一可逆反應中同一時間內各物質的反應速率之比等于其計量數之比;
B.同一可逆反應中同一時間內各物質的反應速率之比等于其計量數之比;
C.2s時,生成n(C)=0.6mol/L×2L=1.2mol,則參加反應的n(A)=n(C)=1.2mol,A的轉化率=$\frac{參加反應的物質的量}{初始物質的量}$×100%;
D.2s時,生成n(C)=0.6mol/L×2L=1.2mol,則參加反應的n(B)=$\frac{1}{2}$n(C)=$\frac{1}{2}$×1.2mol=0.6mol,剩余n(B)=(2-0.6)mol=1.4mol,根據c=$\frac{n}{V}$計算平衡時B的濃度.

解答 解:v(C)=$\frac{0.6mol/L}{2s}$mol/(L.s)=0.3 mol•L-1•s-1,
A.同一可逆反應中同一時間內各物質的反應速率之比等于其計量數之比,所以v(A)=v(C)=0.3 mol•L-1•s-1,故A正確;
B.同一可逆反應中同一時間內各物質的反應速率之比等于其計量數之比,所以v(B)=$\frac{1}{2}$v(C)=$\frac{1}{2}$×0.3 mol•L-1•s-1=0.15mol•L-1•s-1,故B錯誤;
C.2s時,生成n(C)=0.6mol/L×2L=1.2mol,則參加反應的n(A)=n(C)=1.2mol,A的轉化率為:$\frac{1.2mol}{4mol}$×100%=30%,故C錯誤;
D.2s時,生成n(C)=0.6mol/L×2L=1.2mol,則參加反應的n(B)=$\frac{1}{2}$n(C)=$\frac{1}{2}$×1.2mol=0.6mol=0.6mol,剩余n(B)=(2-0.6)mol=1.4mol,則2s時B的濃度為c(B)=$\frac{1.4mol}{2L}$=0.7mol/L,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查化學平衡計算,題目難度中等,涉及反應速率、平衡濃度、轉化率的計算,明確反應速率與計量數的關系是解本題關鍵,會根據公式進行推導,試題培養(yǎng)了學生的化學計算能力.

練習冊系列答案
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6.下列物質存放方法錯誤的是( 。
A.Cl2水置于棕色試劑瓶避光保存
B.盛NaOH溶液的試劑瓶用磨口玻璃塞
C.FeSO4溶液存放在加有少量鐵粉的試劑瓶中
D.區(qū)別溶液和膠體的最簡單的方法是丁達爾效應

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(2)陽離子周圍距離最近的陰離子數為8,陰離子周圍距離最近的陰離子數4.
(3)若與MgO的熔點比較,出現不同的原因是MgO中晶格能大
(4)已知A的離子半徑為r m,則該晶胞的體積是16$\sqrt{2}$r3m3

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4.(1)實驗室制備乙酸乙酯反應方程式CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O
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1.吸收乙醇
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11.下列有關實驗裝置或實驗操作正確的是( 。
A.
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B.
用于分離CCl4萃取碘水后的有機層和水層
C.
證明石蠟油分解生成的氣體是乙烯
D.
比較不同催化劑對反應速率的影響

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1.向FeCl3溶液中,加入下列哪種物質能使溶液變?yōu)檠t色 ( 。
A.NaOH溶液B.鐵片C.KSCN溶液D.石蕊溶液

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8.如圖原電池裝置圖:
欲將反應2Fe3++Cu═Cu2++2Fe2+設計成原電池,該電池負極材料為銅,電解質溶液為氯化鐵溶液,10min內該電池向外提供0.1mol電子,負極材料的質量變化為3.2g,假設該電解質溶液為2L,則以Fe3+濃度變化表示的該反應的速率為0.005 mol/(L•min).

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5.如表是現行中學化學教科書中元素周期表的一部分,除標出的元素外,表中的每個編號表示一種元素,請根據要求回答問題.

(1)②表示的元素是O(填元素符號);
(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤(填“<”或“>”);
(3)③、④兩種元素的金屬性強弱順序為:③>④(填“<”或“>”);
(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的電子式
(5)③、④兩種元素的最高價氧化物的水化物堿性更強的是NaOH(填化學式)

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6.某同學做完銅、鋅原電池的實驗后得到了下列結論,你認為不正確的是( 。
A.構成原電池正極和負極的材料必須是兩種金屬
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