【題目】我國具有豐富的銅礦資源,請回答下列有關銅及其化合物的問題:
(1)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。Cu和Zn在元素周期表中位于_____區(qū),請寫出基態(tài)Cu原子的價電子排布式_______________。第一電離能Il(Zn)_______Il(Cu)(填“大于”或“小于”),原因是________。
(2)新型農藥松脂酸銅具有低殘留的特點,下圖是松脂酸銅的結構簡式,請分析1個松脂酸銅中π鍵的個數(shù)是______,加“*”碳原子的雜化方式為________。
(3)硫酸銅溶于氨水形成[Cu(NH3)4]SO4深藍色溶液。
①在[Cu(NH3)4]2+中Cu2+、NH3之間形成的化學鍵為____,提供孤電子對的成鍵原子是______。
②立體構型是_____________。
③NH3的沸點 _________(填“高于”或“低于”)PH3;
(4)一種銅鎳合金(俗稱白銅)的晶胞如下圖所示,銅、鎳原子個數(shù)比為__________。
【答案】ds 3d104s1 大于 Zn核外電子排布為全滿結構,難失去電子 6 sp3 配位鍵 N(或氮原子) 正四面體 高于 3:1
【解析】
(1)Cu原子核外有29個電子,其3d、4s電子為其外圍電子,所以Cu的價層電子排布式3d104s1;銅和鋅分別位于第四周期第ⅠB、ⅡB族,屬于ds區(qū)。軌道中電子處于全滿、全空、半滿時較穩(wěn)定,失去電子需要的能量較大,Zn原子軌道中電子處于全滿狀態(tài),Cu失去一個電子內層電子達到全充滿穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu較Zn易失電子,則第一電離能Cu<Zn。
(2)1個松脂酸銅中含有6個雙鍵,則含有6個π鍵,加“*”碳原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化;
(3)①N原子提供孤電子對、Cu原子提供空軌道,二者形成配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是N。
②硫酸根離子中S原子價層電子對個數(shù)=4+=4且不含孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷微粒空間構型為正四面體形;
③氨氣中能形成分子間氫鍵、磷化氫分子之間不能形成氫鍵,所以氨氣熔沸點較高;
(4)根據(jù)晶胞結構,鎳位于頂點,銅位于面心,則晶胞中鎳原子的數(shù)量為,銅原子的數(shù)量為,故銅、鎳原子個數(shù)比為3:1。
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【題目】目前的鋰離子電池的正極材料多是LiCoO2、LiMn2O4、LiFePO4和雙離子傳遞型聚合物等。改良正極材料的性能是鋰離子電池領域的重點方向,如用碳包覆LiFePO4和向其中摻雜金屬銀等。下列過程是制備該正極材料的流程圖:
回答下列問題:
(1)LiFePO4中鐵元素的化合價為_____價。已知原料是Li2CO3、FeC2O4·2H2O、NH4H2PO4和C6H12O6的混合物,其中Li、Fe、P三種元素的物質的量比為1:1:1,C6H12O6的用量占原料總質量的5%。若原料的質量為1000 g,則需要稱取NH4H2PO4的質量為_______(保留兩位小數(shù))。
(2)將原料先行研磨4 h目的是_________。為了更快得到前驅體粉末,除了保持溫度在50℃外,還應進行的常見操作方法是_________。
(3)兩次焙燒均需要在高純氮氣環(huán)境下進行,原因是________。葡萄糖分解產生的碳除了提供還原性環(huán)境,提高產物純度,而且可以阻止晶粒的聚集長大,控制顆粒形狀,提高LiFePO4的電導率。則葡萄糖分解的化學反應方程式(分解過程中只有C一種單質生成)為________。600℃加熱時硝酸銀發(fā)生分解生成紅棕色氣體和3種常見單質(其中兩種氣體單質物質的量比為2:7),則分解時的化學反應方程式為_______。
(4)如圖所示是用LiFePO4/Ag/C作正極材料制成的紐扣鋰離子電池組裝示意圖。充電時,其正、負極材料所發(fā)生反應的電極方程式分別是______、______(鋰離子電池是靠xLi+在兩極的嵌入和嵌出進行工作)。
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【題目】用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是
A. 78g苯中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為3NA
B. 16gCu2S和CuO組成的混合物中含有的陽離子數(shù)為0.2NA
C. 將1mol H2與 1 mol I2充入一密閉容器中充分反應后,轉移的電子書為2NA
D. 1 mol Fe 與足量的濃硫酸共熱反應,生成SO2的分子數(shù)為NA
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【題目】下列溶液中濃度關系正確的是
A.小蘇打溶液中:c(Na+)+c(H+)=c()+c()+c(OH-)
B.CH3COONa溶液中:c(CH3COO-) > c(Na+) > c(OH-) > c(H+)
C.0.1 mol/L的NaHA溶液,其pH=4,則c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
D.物質的量濃度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)
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【題目】多相催化反應是在催化劑表面通過吸附、解吸過程進行的。我國學者發(fā)現(xiàn)T℃時(各物質均為氣態(tài)),甲醇與水在銅基催化劑上的反應機理和能量圖如圖:
下列說法正確的是( )
A.反應Ⅱ的熱化學方程式為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) △H=+akJ/mol(a>0)
B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的總能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的總能量
C.選擇優(yōu)良的催化劑降低反應Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于減少過程中的能耗
D.CO(g)在反應中生成又消耗,CO(g)可認為是催化劑
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【題目】下表中相關物質的信息都正確的一項是( )
選項 | 化學式 | 電子式或含有的化學鍵類型 | 物質的性質 | 與性質相對應的用途 |
A | 不穩(wěn)定,易分解 | 醫(yī)用消毒劑 | ||
B | 離子鍵、共價鍵 | 強氧化性 | 消毒液 | |
C | 共價鍵 | 水溶液呈弱堿性 | 工業(yè)制硝酸 | |
D | 離子鍵 | 受熱易分解 | 泡沫滅火器 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】糧食倉儲常用磷化鋁(AlP)熏蒸殺蟲,AlP遇水即產生強還原性的PH3氣體。國家標準規(guī)定糧食中磷化物(以PH3計)的殘留量不超過0.05mg·kg-1為合格。某小組同學用如圖所示實驗裝置和原理測定某糧食樣品中磷化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL 2.50×10-4mol·L-1 KMnO4溶液(H2SO4酸化),向C中加入足量水,充分反應后,用亞硫酸鈉標準溶液滴定E中的溶液。
(1)反應后繼續(xù)通入空氣的作用是_______。
(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液,其作用是吸收空氣中的_______(填化學式)。
(3)裝置E中PH3被氧化成磷酸,MnO被還原為Mn2+,則PH3和MnO反應的物質的量之比為_______。
(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,移取其中的25.00mL于錐形瓶中,用6.0×10-5mol·L-1的Na2SO3標準溶液滴定,消耗Na2SO3標準溶液20.00 mL,反應原理是:SO+MnO+H+= SO+Mn2++H2O(未配平)。通過計算判斷該樣品是否合格(寫出計算過程)_____。
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【題目】普通水泥在固化過程中自由水分子減少并產生Ca(OH)2,溶液呈堿性。根據(jù)這一物理化學特點,科學家發(fā)明了電動勢法測水泥初凝時間。此方法的原理如圖所示,反應的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag,下列有關說法正確的
A.Cu為正極,Ag2O為負極
B.電池工作時,OH—向正極移動
C.正極的電極反應為:2Cu+2OH——2e—=Cu2O+H2O
D.外電路中每通過2mol電子,正極質量減少16g
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【題目】如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當其它條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2molX和2molY,開始時容器的體積均為VL,發(fā)生如下反應并達到平衡狀態(tài)(提示:物質X、Y的狀態(tài)均未知,物質Z的狀態(tài)為氣態(tài)):2X(?)+Y(?)aZ(g)此時Ⅰ中X、Y、Z的物質的量之比為1:3:2。下列判斷正確的是( )
A.物質Z的化學計量數(shù)a=2
B.若Ⅱ中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態(tài)
C.若X、Y均為氣態(tài),則在平衡時X的轉化率:Ⅰ<Ⅱ
D.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ>Ⅱ
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