11．次氯酸的電子式為，則1mol該物質(zhì)所含有的電子的物質(zhì)的量是（　�。�
A．14molB．15molC．26molD．27mol

分析 次氯酸分子中1個Cl、1個O和1個H原子，其分子中含有電子總數(shù)為：17+8+1=26，據(jù)此計算出1mol次氯酸中含有電子的物質(zhì)的量．

解答 解：次氯酸的分子式為HCiO，其分子中1個Cl、1個O和1個H原子，含有電子總數(shù)為：17+8+1=26，
則1molHClO分子中含有電子的物質(zhì)的量為：1mol×26=26mol，
故選C．

點評 本題考查了物質(zhì)的量的簡單計算，題目難度不大，明確常見物質(zhì)組成、結構為解答關鍵，注意“1mol該物質(zhì)所含有的電子的物質(zhì)的量”，不是最外層電子，為易錯點．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

1．下列變化不屬于鹽類水解反應的是（　�。�
A．NH3+H2O?NH4++OH-
B．HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
C．Cu2++2H2O?2Cu（OH）2+2H+
D．2 Fe3++3H2O+3CO32-=2Fe（OH）3↓+3CO2↑

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

2．常溫下某透明溶液中由水電離出的c（H+）=l×l0-12mol/L，則一定大量共存的離子組是（　�。�
A．K+、Fe2+、SO42-、NO3-B．Al3+、Na+、HCO-3、Cl-
C．Fe3+、K+、Cl-、SCN-D．K+、SO2-4，Na+、NO-3

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

19．（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L（標準狀況下）．有機物A的實驗式為C2H6O；
（2）質(zhì)譜儀測定有機化合物A的相對分子質(zhì)量為46，A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結構簡式為CH3-O-CH3；

（3）A的同分異構體B屬于醇，則23g B 與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生的氣體在在標準狀況下的體積為5.6L．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

6．Fe（NO3）2溶液中滴入稀H2SO4后，溶液顏色將會（　　）
A．不變B．由淺綠變棕黃C．顏色變淺D．由綠變深綠

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

16．下列有關說法正確的是（　�。�
A．鐵是活潑金屬，鐵器不能盛裝所有酸
B．硫酸鐵具有氧化性，它可用于自來水凈化和消毒
C．鐵具有延展性，可以用鐵絲替代鋁材料作導線
D．鐵紅常用于制作紅色顏料

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

1．氯堿工業(yè)生產(chǎn)主要流程如圖1所示：
（1）脫氯工序中的離子方程式為SO32-+Cl2+H2O═SO42-+Cl-+2H+．
Ⅰ、食鹽水的精制
（2）一次精制：粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-，第一步加過量的BaCl2除SO42-，第二步加過量Na2CO3除Ca2+、Ba2+，第三步加過量NaOH除Fe3+和Mg2+，過濾后用鹽酸中和．
（3）二次精制：經(jīng)一次精制后的鹽水中仍含少量Ca2+、Mg2+，若不除去，電解過程中造成的危害是與電解生成的OH-反應生成難溶氫氧化物，因此必須C被除去（填編號）．
A．分別加入Na2CO3和NaOH    B．加入適量鹽酸   C．送入陽離子交換塔
Ⅱ、離子交換膜法電解裝置（如圖2）：
（4）將進入電解槽的精制飽和食鹽水預熱至80～90℃，其目的是增大溶液的導電性（或離子遷移速度加快）、減小氯氣在溶液中的溶解；陽離子交換膜的作用有讓Na+通過使膜兩邊溶液呈電中性、防止氫氯混合發(fā)生爆炸、防止氯氣與NaOH反應生成NaClO和NaCl影響燒堿的質(zhì)量．
（5）某工廠用電流強度為1.45×104A的電解槽生產(chǎn)8小時，制得32.0%的燒堿溶液0.507t，則該廠電解的電流效率為93.7%（1mol e-的電量取9.65×104C）．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

18．檢驗某溶液中是否含有 K+、Fe3+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-，限用的試劑有：鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液．設計如下實驗步驟，并記錄相關現(xiàn)象．下列敘述不正確的是（　　）
A．試劑①為硝酸鋇
B．試劑②一定為鹽酸
C．該溶液中一定有 I-、CO32-、SO42-、K+
D．通過在黃色溶液中加入硝酸銀溶液可以檢驗原溶液中是否存在Cl-

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

19．一定質(zhì)量的有機物A與足量金屬鈉反應，可得V1升氣體．等質(zhì)量的A與足量的碳酸氫鈉溶液反應，可得V2升氣體．如果在同溫同壓下，V1=V2，則A可能是下列物質(zhì)中的（　�。�
A．HO-CH2-CH2-CHOB．HOOC-COOHC．HO-CH2-CH2-COOHD．CH3-COOH

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