【題目】鐵及鐵的化合物在生活、生產中具有廣泛應用,如亞鐵氰化鉀即K4[Fe(CN)6]是食鹽中常用的抗結劑、鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)是高溫超導材料、“愚人金”是制備硫酸的主要礦物原料。請按要求回答下列問題。
(1)K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力類型有__________________________(從“金屬鍵”、“離子鍵”、“共價鍵”、“配位鍵”、“氫鍵”、“范德華力”中選填);其中CN-中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,其電子式為___________________,其中C原子的雜化形式是_____________。
(2)鐵基化合物中氟、氧、砷三種元素中電負性值由大到小的順序是_____________(填元素符號)。其中氫化物(RH3)的某種性能(M)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖所示,則縱軸M可能表示為_____________________(從“沸點”、“穩(wěn)定性”、“分子間作用力”、“R—H鍵能”中選填)。
(3)FeCl3晶體熔點為306 ℃,而FeF3晶體熔點高于1000 ℃,試解釋兩種化合物熔點差異較大的原因:____________________________________________。
(4)結合下表數(shù)據,所得結論:I1(Cu)<I1(Fe),而I2(Cu)>I2(Fe)。請用所學理論解釋:________________________________________。
(5)“愚人金”是鐵硫化合物,其晶體的晶胞如上右圖所示。該晶體的化學式為______________。
【答案】離子鍵、共價鍵、配位鍵 [:CN:]- sp雜化 F>O>As 穩(wěn)定性、R—H鍵能 F比Cl的電負性大,FeF3為離子晶體,FeCl3為分子晶體 主要原因是Cu電子排布式為[Ar]3d104s1,失去一個電子變?yōu)?/span>[Ar]3d10,此時3d能級全滿,能量較低,此時再失去第二個電子即3d10中的1個電子所需能量較大(或Fe電子排布式為[Ar]3d64s2,失去一個電子變?yōu)?/span>[Ar]3d64s1,此時再失去第二個電子即4s1中的電子所需能量較。 FeS2
【解析】
(1)配合物中主要含有離子鍵、共價鍵、配位鍵;因CN-各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,故CN-的電子式為[:CN:]-;根據VSEPR模型計算C原子的雜化類型為sp雜化;
(2)原子的電負性同一周期從左到右依次增大、同一主族從上到下依次減小,故F、O、As的電負性從大到小為F>O>As;因N、P、As三者的非金屬性一次減弱,故M可能是穩(wěn)定性或者R-H鍵能;
(3)F的電負性較強,FeCl3為分子晶體,微粒之間的作用力是分子間作用力,FeF3位離子鍵晶體,微粒之間的作用力是離子鍵,故FeF3的熔點較高;
(4)主要原因是Cu電子排布式為[Ar]3d104s1,失去一個電子變?yōu)?/span>[Ar]3d10,此時3d能級全滿,較穩(wěn)定能量較低,此時再失去第二個電子需要較大的能量;
(5)從晶體結構中可以看出,Fe2+分布在8個定點和6個面心,故晶胞中含有=4個Fe2+,S22-分布在12條棱和體心上,故晶胞中含有=4個S22-,故分子式為FeS2。
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【題目】中學化學中幾種常見物質的轉化關系如圖所示(部分生成物已略去)。其中,A為黑色固體;C、D為金屬單質,且D為紅色;H為紅棕色粉末,常用作紅色油漆和涂料。
(1)寫出物質H的化學式:___。
(2)寫出下列反應的離子方程式:反應②___,反應③___。
(3)向E溶液中滴入NaOH溶液時,生成的白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出沉淀由白色變成紅褐色的化學方程式:___。
(4)印刷電路板是由高分子材料和金屬D復合而成的?讨朴∷㈦娐窌r,要用過量的F溶液作為“腐蝕液”,其在刻制過程中作___(填“氧化”或“還原”)劑,寫出該反應的離子方程式:___。
(5)某同學通過實驗實現(xiàn)了反應F→E的轉化,為了檢驗F是否完全轉化為E,設計如下實驗方案:取少量F于試管中,加水溶解,并滴加KSCN溶液,再向其中加入粉末C,振蕩。當觀察到___現(xiàn)象時,證明F完全轉化為E。
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【題目】人造海綿的主要成分是聚氨酯,合成方法如下:
下列說法正確的是( )
A.M 屬于芳香烴B.N 與乙醇互為同系物
C.合成聚氨酯的反應屬于縮聚反應D.聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應
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【題目】某實驗小組研究 FeCl3 溶液與 Na2SO3 溶液之間的反應,進行如下實驗探究
(1)配制 FeCl3 溶液時,先將 FeCl3 溶于濃鹽酸,再稀釋至指定濃度。結合化學用語說 明濃鹽酸的作用:______。
(2)甲同學認為,上述實驗在開始混合時觀察到的現(xiàn)象不涉及氧化還原反應,實驗 I中紅褐色比 II 中略淺的原因是______。
(3)乙同學認為實驗 II 可能發(fā)生了氧化還原反應,為了探究反應的產物做了實驗 III和生成物檢驗。
① 取少量 Na2SO3 溶液電極附近的混合液,加入______,產生白色沉淀,證明產生了 SO42-。
② 該同學又設計實驗探究另一電極的產物,取少量FeCl3溶液電極附近的混合液,加入鐵氰化鉀溶液,產生____________________,證明產生了Fe2+。
(4)實驗 III 發(fā)生反應的方程式是______。
(5)實驗小組查閱資料:溶液中 Fe3+、 SO32-、OH-三種微粒會形成紅色配合物并存在如下轉化:
從反應速率和化學平衡兩個角度解釋實驗 I、II 現(xiàn)象背后的原因可能是:______。
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【題目】目前應用最廣泛的氮氧化物脫除技術原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) △H=﹣11.63 kJ/mol。其他條件不變時,在2 L密閉容器中使用不同的催化劑X、Y、Z,產生n(N2)隨時間的變化如下圖所示。下列說法不正確的是
A.用催化劑X與Z,達到平衡時,N2產率一樣
B.用催化劑Y前50 s平均反應速率v(NH3)=0.03 mol/(Ls)
C.分離出體系中的H2O(g)有利于提升氮氧化物的脫除率
D.若體系各物質狀態(tài)保持不變,則反應在任何溫度下均可自發(fā)進行
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【題目】下列有關說法不正確的是
A. CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含極性鍵的非極性分子
B. 在分子晶體中一定不存在離子鍵,而在離子晶體中可能存在共價鍵
C. 酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4
D. CO的一種等電子體為NO+,它的電子式為
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【題目】如圖是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關系圖,下列說法正確的是
A.原子半徑:Z>Y>X
B.Y和Z兩者最高價氧化物對應的水化物之間能相互反應
C.WX3和水反應形成的化合物是離子化合物
D.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>R
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【題目】我國發(fā)射宇宙飛船的 “神舟”系列火箭用偏二甲肼(C2H8N2)作燃料,液態(tài)四氧化二氮作氧化劑,生成氮氣和二氧化碳氣體。
(1)寫出反應的化學方程式: _______________________________。
(2)該反應是________(填“放熱”或“吸熱”)反應,反應物的總能量________(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物的總能量,斷開化學鍵________的總能量________(填“大于”、“小于”或“等于”)形成化學鍵________的總能量。
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【題目】“元素化合價—物質的類別”二維圖清晰的體現(xiàn)了物質分類及轉化的情況。請根據硫元素相關二維圖回答問題。
(1)X的電子式為__,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:H2O__x(填“>”、“=”或“<”)
(2)熔融態(tài)下物質Z__導電(填“可以”或“不可以”),酸性強弱:___H3PO4(填“>”、“=”或“<”)。
(3)將X與Y混合,可生成淡黃色固體。該反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比為__。
(4)實驗室中物質T有少量變質為Na2SO4,設計簡單的實驗方案予以驗證___。
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