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我國化工專家侯德榜,改進氨堿法設計了“聯(lián)合制堿法”,為世界制堿工業(yè)作出了突出貢獻。生產流程如下:

(1)完成有關反應的化學方程式

①沉淀池: NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl

②煅燒爐:

(2)聯(lián)合制堿法的優(yōu)點表述中,不正確的是___________

A.生產原料為:食鹽、NH3、CO2

B.副產物氯化銨可做氮肥

C.生產過程中可循環(huán)利用的物質只有CO2

D.原料利用率高

某實驗小組,利用下列裝置模擬“聯(lián)合制堿法”的第一步反應。

(3)上述裝置中接口連接順序為 ;

A.a接c;b接f、e接d B.a接d;b接f、e接c

C.b接d;a接e、f接c D.b接c;a接f、e接d

(4)D中應選用的液體為 。

為測定產品純堿的成分和含量,做如下實驗。假設產品純堿中只含NaCl、NaHCO3雜質。

(5)檢驗產品純堿中是否含有NaCl,可取少量試樣溶于水后,再滴加      試劑。

(6)滴定法測定純堿產品中NaHCO3含量的方法是:準確稱取純堿樣品W g,放入錐形瓶中加蒸餾水溶解,加1~2滴酚酞指示劑,用c mol/L的HCl溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)闊o色(指示CO32- +H+=HCO3-反應的終點),所用HCl溶液體積為V1 mL,再加1~2滴甲基橙指示劑,繼續(xù)用HCl溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)槌壬,所用HCl溶液總體積為V2 mL。則純堿樣品中NaHCO3質量分數為       。

 

(1)2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O (3分)

(2)C (2分) (3)D (3分)

(4)飽和NaHCO3溶液 (2分) (5)稀HNO3和AgNO3溶液 (2分)

(6)84c(V2- V1)∕1000W (3分)

【解析】

試題分析:(1)煅燒爐中主要是把沉淀池中得到的NaHCO3加熱使之分解得到碳酸鈉,方程式為2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O;(2)聯(lián)合制堿法的生產原料為:食鹽、NH3、CO2,A正確;副產物氯化銨可做氮肥,正確;生產過程中可循環(huán)利用的物質除CO2外,還有NaCl,錯誤;聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上,廢棄物少,正確。(3)“聯(lián)合制堿法”的第一步反應為NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,故模擬裝置中接口連接順序為b接c;a接f、e接d;(4)D裝置的作用是除去CO2中混有的HCl,可選用飽和NaHCO3溶液;(5)檢驗產品純堿中是否含有NaCl,可取少量試樣溶于水后,再滴加稀HNO3和AgNO3溶液;(6)根據所給信息可知,樣品中NaHCO3的物質的量為c(V2-V1)/1000 mol,故純堿樣品中NaHCO3質量分數為84c(V2- V1)∕1000W。

考點:考查鈉及其化合物的性質以及氯離子的檢驗。

 

練習冊系列答案
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已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性。下列說法正確的是

A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小

B.W與X形成的化合物中只含離子鍵

C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點

D.若W與Y的原子序數相差5,則二者形成化合物的化學式一定為Y2W3

 

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幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:

元素代號

X

Y

Z

W

原子半徑/pm

160

143

70

66

主要化合價

+2

+3

+3、+5、-3

-2

下列敘述正確的是

A.X、Y元素的金屬性 X<Y

B.一定條件下,Z單質與W的常見單質直接生成ZW2

C.Y的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水

D.一定條件下,W單質可以將Z單質從其氫化物中置換出來

 

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(13分)【化學—物質結構與性質】

氮、磷屬于同主族元素,廣泛存在于生產生活的各種物質中。

(1)N原子價電子軌道表示式 ;

(2)PCl5晶體中只有PCl4+和PCl6-微粒,其晶體結構與氯化銫相同。PCl5晶體類型是 ;PCl4+的空間構型是 ;

(3)PCl6-呈正八面體的結構(如圖),該離子中 (填“是”或“否”)存在配位鍵,原因是 ;

(4)NCl3分子中,N原子雜化方式是 ;NCl3不穩(wěn)定,易發(fā)生分【解析】
2NCl3(l)=N2(g)+3Cl2(g),分解過程中形成σ鍵和π鍵數目之比為 ;

(5)C、N、O三種元素的第五電離能(I5)由大到小順序是 。

 

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下列離子反應方程式能正確表達相關反應的是

A.在FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-

B.用石墨電極電解氯化鎂溶液:2Cl-+2H2O電解Cl2↑+H2↑+2OH-

C.向CaCl2溶液中通入CO2氣體:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+

D.等物質的量濃度的小蘇打溶液和石灰水按體積比3:2混合:

3HCO3-+2Ca2++3OH-=2CaCO3↓+CO32-+3H2O

 

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已知H2O2是一種弱酸,在強堿溶液中主要以HO2-形式存在。以Al—H2O2燃料電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制備氫氣 (電解池中隔膜僅阻止氣體通過,c、d均為惰性電極)。下列說法不正確的是

A.燃料電池的總反應為:2Al+3HO2- = 2AlO2- + OH- +H2O

B.電極b是正極,且反應后該電極區(qū)pH增大

C.電解過程中,電子的流向由a→b→c→d.

D.電解時,Al消耗2.7g,則產生氮氣標準狀況下為1.12L

 

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(15分)含鉻污水處理是污染治理的重要課題。污水中鉻元素以Cr2O72-和CrO42-形式存在,常見除鉻基本步驟是:

 

(1)加酸可以使CrO42-轉化為Cr2O72-: 2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O

若常溫下pH=1溶液中Cr2O72-濃度為0.1 mol?L-1,Cr2O72-濃度是CrO42-濃度的10倍,該化學平衡常數K= 。

(2)六價鉻的毒性大約是三價鉻的100倍,二氧化硫還原法是在酸性溶液中通SO2將Cr2O72-還原,反應的離子方程式為 。而后再加堿將Cr3+沉淀,已知常溫下Ksp[Cr(OH)3] =10-32,要使c(Cr3+)降低到10-5mol?L-1,溶液的pH應升高到 。

(3)電解還原法是利用電解產生的Fe2+將Cr2O72-還原為Cr3+.電解裝置所用的電極材料是碳棒和鐵片,其中鐵片連接直流電源的 極。

(4)Cr(OH)3為綠色粘性沉淀,類似于Al(OH)3既溶于酸又能溶于強堿溶液。Cr(OH)3溶于稀硫酸的化學方程式為 。往100.00mL 0.1000 mol?L-1CrCl3溶液滴加1.000mol?L-1NaOH溶液, 請畫出生成沉淀的物質的量與加入NaOH溶液體積的關系圖:

 

 

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下列各組分子中,都屬于含有極性鍵的非極性分子的一組是( )

A.CO2、H2O    B.C2H4、CH4   C.Cl2、C2H2   D.NH3、HCl

 

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下列各組物質的晶體中化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是

A.SO2和SiO2  B.CO2和H2O C.NaCl和HCl  D.NaOH和CCl4

 

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