火力發(fā)電廠釋放出大量氮氧化物(NOx)、SO2和CO2等氣體會造成環(huán)境問題.對燃煤廢氣進行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排、廢物利用等目的.
(1)脫硝.利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為
 

(2)脫碳.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3

①在一恒溫恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2進行上述反應.測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖1所示.回答:0~10min內(nèi),氫氣的平均反應速率為
 
mol/(L?min);第10min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),則平衡
 
(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.
②如圖2,25℃時以甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為稀硫酸)為電源來電解300mL某NaCl溶液,正極反應式為
 
.在電解一段時間后,NaCl溶液的pH值變?yōu)?3(假設NaCl溶液的體積不變),則理論上消耗甲醇的物質(zhì)的量為
 
mol.
③取五份等體積的CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應,反應相同時間后,測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關系曲線如圖3所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的反應的△H3
 
0(填“>”、“<”或“=”).
(3)脫硫.燃煤廢氣經(jīng)脫硝、脫碳后,與一定量氨氣、空氣反應,生成硫酸銨.硫酸銨水溶液呈酸性的原因是
 
(用離子方程式表示);室溫時,向(NH42SO4,溶液中滴人NaOH溶液至溶液呈中性,則所得溶液中微粒濃度大小關系c(Na+
 
c(NH3?H2O).(填“>”、“<”或“=”)
考點:熱化學方程式,化學電源新型電池,反應速率的定量表示方法,化學平衡的影響因素,離子濃度大小的比較
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,利用已知化學反應方程式乘以某個系數(shù)相加或相減,構(gòu)造出目標化學反應方程式,該化學反應的焓變即為已知化學反應方程式的焓變乘以某個系數(shù)相加或相減得到.
(2)①先根據(jù)圖表,利用v=
△c
△t
計算v(CO2),再利用各物質(zhì)的反應速率之比等于計量數(shù)之比,確定v(H2);該溫度下該反應的K=
c(CH3OH)c(H2O)
c(CO2)c3(H2)
,并據(jù)此判斷;
②在甲醇燃料電池中,在正極放點的為氧氣,結(jié)合酸性的電解質(zhì)溶液,即寫出正極反應;NaCl溶液的pH值變?yōu)?3,即可求出電解池中放電的H+的物質(zhì)的量為0.03mol,即電解池的陰極得0.03mol電子,根據(jù)流經(jīng)四個電極的電量相等,從而得出消耗甲醇的量.
③由圖可知最高點反應到達平衡,到達平衡后,溫度越高,φ(CH3OH)越小,升高平衡向逆反應進行,據(jù)此判斷;
(3)(NH42SO4為強酸弱堿鹽,水解顯酸性.滴人NaOH溶液至溶液呈中性,根據(jù)物料守恒和電荷守恒列式即得出Na+和NH3?H2O濃度的關系.
解答: 解:(1)因蓋斯定律,不管化學反應是一步完成還是分幾步完成,其反應熱是相同的.兩式相加除2,可得
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol  
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867 kJ/mol  
(2)①由圖可知,10min時,反應已經(jīng)達平衡,△c(CO2)=1.00mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,所以10min內(nèi),v(CO2)=
△c(CO2)
△t
=
0.75mol/L
10min
=0.075mol/(L?min),反應速率之比等于計量數(shù)之比,故v(H2)=3v(CO2)=3×0.075mol/(L?min)=0.225mol/(L?min),
∵根據(jù)圖象可知:c(CO2平衡=0.25mol/L,c(CH3OH)平衡=0.75mol/L,因為CO2的起始濃度為1mol/L而加入的物質(zhì)的量為1mol,所以可知容器的體積為1L,再根據(jù)反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O可求得,c(H2平衡=
3mol
1L
-3×0.75=0.75mol/L,c(H2O)平衡=c(CH3OH)平衡=0.75mol/L,
該溫度下該反應的K=
c(CH3OH)c(H2O)
c(CO2)c3(H2)
=
0.75mol/L×0.75mol/L
0.25mol/L×(0.75mol/L)3
=
16
3
,保持溫度不變,

向該密閉容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g)時,比值
c(CH3OH)c(H2O)
c(CO2)c3(H2)
=
0.75mol/L×1.75mol/L
1.25mol/L×(0.75mol/L)3
=
112
45
16
3
,所以平衡要向正反應方向移動,
故答案為:0.225;正向;
②在甲醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為稀硫酸)中,正極發(fā)生還原反應,即O2放電,根據(jù)電解質(zhì)溶液為酸性溶液,得出正極反應為:O2+4e-+4H+=2H2O;
NaCl溶液的pH值變?yōu)?3,即得出△n(OH-)=(10-1-10-7)×0.3L=0.03mol=△n(H+),根據(jù)電解池中陰極的電極反應2H++2e-=H2↑可知:
電解池的陰極得0.03mol電子.而流經(jīng)四個電極的電量相等,根據(jù)燃料電池的負極反應CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+可知CH3OH~6e-,故失0.03mol電子時消耗0.005mol甲醇.
故答案為:O2+4e-+4H+=2H2O;  0.005 
③由圖可知最高點反應到達平衡,達平衡后,溫度越高,φ(CH3OH)越小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,升高溫度平衡吸熱方向進行,逆反應為吸熱反應,則正反應為放熱反應,即△H3<0,故答案為:<;
(3)(NH42SO4為強酸弱堿鹽,NH4+水解顯酸性:NH4++H2NH3?H2O+H+
向(NH42SO4,溶液中滴人NaOH溶液至溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒可得:C(NH4+)+C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+2C(SO42-) ①
根據(jù)物料守恒列式可得:C(NH4+)+C(NH4?H2O)=2C(SO42-)  ②
將①②聯(lián)立即得:C(Na+)=C(NH4?H2O),
故答案為:NH4++H2NH3?H2O+H+;=
點評:本題考查了熱化學方程式的書寫、平衡的移動以及平衡常數(shù)的計算、原電池和電解池等內(nèi)容,綜合性較強,難度較大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素,它是香豆素類天然化合物.對M的性質(zhì)敘述正確的是( 。
A、M與Br2只能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應
B、M既能與FeCl3發(fā)生反應,也能與CH3COOH發(fā)生反應
C、M可溶于NaOH稀溶液,1mol M最多消耗2mol NaOH
D、1mol M在催化劑作用下最多能與4mol H2發(fā)生加成反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

研究和深度開發(fā)CO、CO2的應用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義.

(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ?mol-1,C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1,則CO還原Fe2O3(s)的熱化學方程式為
 

(2)CO與O2設計成燃料電池(以KOH溶液為電解液).該電池的負極反應式為
 

(3)CO2和H2充入一定體積的恒容密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) 測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖1.
①該反應的△H
 
0(填“大于或小于”),曲線I、Ⅱ?qū)钠胶獬?shù)大小關系為K
 
K(填“>、=或<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式加入反應物,一段時間后達到平衡.
容  器
反應物投入量 1mol CO2、3mol H2 a mol CO2、3a mol H2、
b mol CH3OH(g)、b mol H2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等,且起始時維持化學反應向逆反應方向進行,則b的取值范圍為
 

(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.紫外光照射時,在不同催化劑(I、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時間的變化如圖2.在0~15小時內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從小到大的順序為
 
(填序號).
(5)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關系如圖3.
①當溫度在
 
范圍時,溫度是乙酸生成速率的主要影響因素.
②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,稀硝酸還原產(chǎn)物為NO,寫出有關的離子方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結(jié)構(gòu)特征是
 

②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在
 

A.共價鍵     B.非極性鍵      C.配位鍵        D.σ鍵         E.π鍵
③寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

復分解反應是中學化學中常見的一種反應類型.已知在常溫下測得濃度均為0.1mol/L的下列6種溶液的pH:
溶質(zhì) CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN C6H5ONa
PH 8.1 8.4 11.6 10.3 11.1 11.3
復分解存在這樣一個規(guī)律:一種較強酸與另一種較弱酸的鹽可以自發(fā)地反應,生成較弱酸和較強酸的鹽,如:2CH3COOH+Na2CO3═2CH3COONa+CO2↑+H2O.若換個角度看,它同時揭示出另一條規(guī)律,即堿性較強的物質(zhì)發(fā)生類似反應可以生成堿性較弱的物質(zhì).
(1)依照該規(guī)律,請判斷下列反應不能成立的是
 
(填字母序號).
A.CO2+H2O+2NaClO═Na2CO3+2HClO
B.CO2+H2O+NaClO═NaHCO3+HClO
C.CH3COOH+NaCN═CH3COONa+HCN
(2)根據(jù)上述信息判斷,常溫下濃度均為0.05mol/L的下列溶液中,pH最小的是
 
(填序號),其pH為
 
(填數(shù)值).
①HCN   ②CH3COOH   ③HClO4   ④HClO   ⑤H2SO4
(3)上述(2)中五種溶液都會對水的電離產(chǎn)生影響,由水電離出的H+濃度由大到小的順序為
 
(填序號)
(4)下列有關0.1mol?L-1 NaHCO3溶液中離子濃度的關系式,正確的是
 

A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-
B.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
C.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列各化合物中,屬于同系物的是,屬于同分異構(gòu)體的是
 
(填入編號)
Α、CH3CH2CH2CHO與
Β、
C、
D、
Ε、
F、戊烯和環(huán)戊烷.

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科目:高中化學 來源: 題型:

鉈的相關信息卡片如圖所示:
(1)鉈的原子序數(shù)為81,鉈在元素周期表中位于第
 
周期,第
 
族.
(2)若設鉈的質(zhì)量數(shù)為A,則鉈原子中中子數(shù)和質(zhì)子數(shù)之差為
 

(3)下列推斷正確的是
 

A.單質(zhì)的還原性:Tl>Al
B.原子半徑:Al>Tl
C.堿性:Al(OH)3>Tl(OH)3
D.氧化性:Tl3+>Al3+
(4)鉈(Tl)是某超導材料的組成元素之一.Tl3+與Ag在酸性介質(zhì)中發(fā)生反應:Tl3++2Ag═Tl++2Ag+.下列推斷正確的是
 

A.Tl+最外層有1個電子
B.Tl能形成+3價和+1價的化合物
C.Tl3+的氧化性比Ag+
D.Tl+的還原性比Ag強.

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科目:高中化學 來源: 題型:

H2O2、KCl、Na2SO4、Na2O2、NH3、O2中只含離子鍵的是
 
,既有極性鍵又有非極性鍵的是
 
.既含離子鍵又含非極性鍵的物質(zhì)的電子式是
 
,請用電子式表示只含極性鍵的物質(zhì)的形成過程是:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某離子晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示:X位于立方體的頂點,Y位于立方體中心.試分析:
(1)晶體中每個Y同時吸引著
 
個X,每個X同時吸引著
 
個Y,該晶體的化學式為
 


(2)晶體中每個X周圍與它最接近且距離相等的X共有
 
個.
(3)晶體中距離最近的2個X與1個Y形成的夾角∠XYX的度數(shù)為
 

(4)設該晶體的摩爾質(zhì)量為M g?mol-1,晶體的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中兩個距離最近的X中心間的距離為
 
 cm.
(5)圖2的圖象是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是
 

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