12.莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為,如圖是以莽草酸A為原料的有機合成路線.

已知D的碳環(huán)上一氯代物只有兩種.請繼續(xù)回答下列問題:
(1)C有三種同分異構(gòu)體,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
(任寫一種).
(2)莽草酸A→D的反應類型是消去反應.
(3)比莽草酸的碳原子數(shù)多一個且為苯的同系物的有機物有4種.
(4)寫出下列反應的化學方程式:
①D與足量的NaHCO3溶液反應:
②D→E(需注明18O):

分析 莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為,莽草酸A能和乙酸以1:2發(fā)生酯化反應生成C,則C結(jié)構(gòu)簡式為

;A發(fā)生消去反應生成D,D能發(fā)生顯色反應,說明D中含有酚羥基,且D的碳環(huán)上一氯代物只有兩種,則D結(jié)構(gòu)簡式為,D和乙醇發(fā)生酯化反應生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答,

解答 解:莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為,莽草酸A能和乙酸以1:2發(fā)生酯化反應生成C,則C結(jié)構(gòu)簡式為

;A發(fā)生消去反應生成D,D能發(fā)生顯色反應,說明D中含有酚羥基,且D的碳環(huán)上一氯代物只有兩種,則D結(jié)構(gòu)簡式為,D和乙醇發(fā)生酯化反應生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,

(1)C有三種同分異構(gòu)體,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
(任寫一種),故答案為:
(任寫一種);
(2)莽草酸A→D的反應類型是消去反應,故答案為:消去反應;
(3)比莽草酸的碳原子數(shù)多一個且為苯的同系物的有機物,該有機物中含有8個碳原子,且含有一個苯環(huán),如果存在兩個甲基,兩個甲基有鄰間對三種位置,如果只存在乙基,有一種結(jié)構(gòu),所以有符合條件的結(jié)構(gòu)是4種,故答案為:4;
(4)①D與足量的NaHCO3溶液反應:
故答案為:;
②D→E(需注明18O):,故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學生分析推斷能力,利用A中官能團結(jié)合反應條件進行推斷,熟悉常見有機反應類型及反應條件,難點是(3)題同分異構(gòu)體種類判斷.

練習冊系列答案
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合成亞磷酸三乙酯的實驗步驟如下:
①向三頸燒瓶巾加入137mL(3mol)無水乙醇、1L含二乙苯胺(3mol)的石油醚.
②將三頸燒瓶放在2-6℃的水浴中,在劇烈攪拌下緩慢滴加400mL含三氯化磷(l.1mol)的石油醚溶液,滴加完成后,回流1h.
③加入30% NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至7,水洗,過濾.
④蒸餾,收集180℃左右的餾分,得產(chǎn)品138g.
已知:二乙苯胺[C6H5n(C2H52]呈堿性.
(l)PCl3的結(jié)構(gòu)式為
(2)儀器a的名稱為球形冷凝管;回流時水應從b(填“b”或“c”) 口進入.
(3)二乙苯胺的主要作用是消耗反應生成的HCl,使反應向正反應方向移動,從而提高原料的轉(zhuǎn)化率.
(4)加入NaOH溶液的作用是除去未反應的PCl3及溶解在其中的HCl;
(5)水洗的主要目的是除去易溶于水的雜質(zhì).
(6)本次合成亞磷酸三乙酯的產(chǎn)率為83.1%.

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3.元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu).下列推測正確的是(  )
A.同周期元素中X的金屬性最強
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