【題目】“麻黃素”是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示:
已知:CH3CCH+H2O
(1)F中的官能團的名稱為__。
(2)B→C的反應條件是__,反應類型是__,E的結構簡式為__。
(3)寫出C→D的化學反應方程式__。
(4)麻黃素的分子式為__。
(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質(zhì)量比G小28,且苯環(huán)上僅有一個側鏈,則H的可能結構有___種(不考慮結構)。
(6)已知:R-CC-RR-CH=CH-R,請仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選__。
【答案】羥基、羰基 NaOH水溶液,加熱 取代反應(或水解反應) 2+O22+2H2O C10H15NO 5 CH3CH2OHCH3CHO
【解析】
與Br2在NHS的作用下發(fā)生取代反應,生成和HBr;在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應,生成;在Cu、條件下發(fā)生催化氧化反應,生成;與NaC≡CH、H+作用下,發(fā)生加成反應、酸化反應,生成;
與H2O在HgSO4的催化作用下發(fā)生加成反應、異構化反應,生成;與CH3NH2在一定條件下發(fā)生加成、脫水反應,生成;再發(fā)生加成反應生成。
(1)F為,含有的官能團的名稱為羥基、羰基。答案為:羥基、羰基;
(2)→的反應條件是NaOH水溶液,加熱,反應類型是取代反應(或水解反應),E的結構簡式為。答案為:NaOH水溶液,加熱;取代反應(或水解反應);;
(3) 在Cu、條件下發(fā)生催化氧化反應,生成和水,化學反應方程式為2+O22+2H2O。答案為:2+O22+2H2O;
(4)通過數(shù)或算,可得出麻黃素的分子式為C10H15NO。答案為:C10H15NO;
(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質(zhì)量比G小28,即比G分子少2個“CH2”,且苯環(huán)上僅有一個側鏈,則H的可能結構(略去苯環(huán))為:-CH=N-CH2OH、-CH2CH=N-OH、--CH(OH)CH=NH、-CH(OH)-N=CH2、-N=CH-CH2OH,共有5種(不考慮結構)。答案為:5;
(6)依據(jù)題給流程圖,要合成目標有機物,需先制取CH3CHO,利用CH3CHO,再利用信息R-CC-RR-CH=CH-R,制得,再加聚便可得到目標有機物。合成路線為:
答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于苯的敘述正確的是( )
A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴
B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴
C.在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發(fā)生了加成反應
D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】金屬鉬在工業(yè)和國防建設中有重要的作用。鉬(Mo)的常見化合價為+6、+5、+4。由鉬精礦(主要成分是MoS2)可制備單質(zhì)鉬和鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O),部分流程如圖1所示:
已知:鉬酸微溶于水,可溶于液堿和氨水。
回答下列問題:
(1)焙燒鉬精礦時發(fā)生的化學方程式為_____________________________。
(2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣對環(huán)境的主要危害是___________________,請?zhí)岢鲆环N實驗室除去該尾氣的方法____________________________________。
(3)操作2的名稱為________。由鉬酸得到MoO3所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是________。
(4)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,圖2為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分數(shù)(φ)。
①x=________。
②焙燒爐中也會發(fā)生MoS2與MoO3反應生成MoO2和SO2的反應,若該反應轉移6mol電子,則消耗的氧化劑的化學式及物質(zhì)的量分別為________、________。
(5)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應后,堿浸液中c(MoO42-)=0.80mol·L1,c(SO42-)=0.04 mol·L1,在結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的SO42-。當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是________。[Ksp(BaSO4)=1.1×1010、Ksp(BaMoO4)=4.0×108,溶液體積變化可忽略不計]
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑,能有效地防止腎移植排斥,其結構簡式如下圖所示。
下列有關麥考酚酸說法正確的是( )
A.在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應,最多消耗氫氣5 mol
B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.在一定條件下可發(fā)生氧化、還原、取代、消去反應
D.1 mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室從廢定影液[含Ag(S2O3)23-和Br-等]中回收Ag和Br2的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2S溶液沉銀,過濾、洗滌及干燥,灼燒Ag2S制Ag;制取Cl2并通入濾液氧化Br-,用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如圖所示,下列敘述正確的是( )
A.用裝置甲分離Ag2S時,用玻璃棒不斷攪拌
B.用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2S制取Ag
C.用裝置丙制備用于氧化濾液中Br-的Cl2
D.用裝置丁分液時,先放出水相再放出有機相
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知25℃時,Ksp(Ag2S)=6.3×10-50、Ksp(AgCl)=1.5×10-16。某研究性學習小組探究AgCl、Ag2S沉淀轉化的原因。
步驟 | 現(xiàn)象 |
Ⅰ.將NaCl與AgNO3溶液混合 | 產(chǎn)生白色沉淀 |
Ⅱ.向所得固液混合物中加Na2S溶液 | 沉淀變?yōu)楹谏?/span> |
Ⅲ.濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液 | 在空氣中放置較長時間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/span> |
(1)Ⅰ中的白色沉淀是__。
(2)Ⅱ中能說明沉淀變黑的離子方程式是__。
(3)濾出步驟Ⅲ中乳白色沉淀,推測含有AgCl。用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解,過濾得到濾液X和白色沉淀Y。
ⅰ.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀
ⅱ.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀
①由ⅰ判斷,濾液X中被檢出的離子是__。
②由ⅰ、ⅱ可確認步驟Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀__。
(4)該學生通過如下對照實驗確認了步驟Ⅲ中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將Ⅲ中黑色沉淀氧化。
現(xiàn)象 | B:一段時間后,出現(xiàn)乳白色沉淀 |
C:一段時間后,無明顯變化 |
①A中產(chǎn)生的氣體是___。
②C中盛放的物質(zhì)W是__。
③該同學認為B中產(chǎn)生沉淀的反應如下(請補充完整):__
2Ag2S+__+__+2H2O=4AgCl+__+4NaOH
④從溶解平衡移動的角度,解釋B中NaCl的作用__。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】NH4NO3溶液受熱可發(fā)生分解反應:NH4NO3N2↑+HNO3+H2O(未配平)。用NA表示阿伏加德羅數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.分解時每生成2.24 L(標準狀況)N2,轉移電子的數(shù)目為0.6NA
B.2.8 g N2中含有共用電子對的數(shù)目為0.3NA
C.56 g Fe與足量熱濃硝酸反應生成NO2分子的數(shù)目為3NA
D.0.1 mol·L-1 NH4NO3溶液中,NH4+的數(shù)目小于0.1NA
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知:①:2C(s)+O2(g)═2CO(q)△H=﹣221.0kJ/mol②2H2(q)+O2(q)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol,則制備水煤氣的反應C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)的△H為( )
A.262.6kJ/mol B.﹣131.3kJ/mol C.﹣352.3kJ/mol D.+131.3kJ/mol
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得,以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:
已知以下信息:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1﹕1。回答下列問題:
(1)A的化學名稱為__;
(2)由B生成C的化學反應方程式為__,該反應的類型為__;
(3)D的結構簡式為__;
(4)F的分子式為__;
(5)G的結構簡式為__;
(6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有__種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2﹕2﹕1的是____________(寫結構簡式)。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com