5.如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入1L 1mol•L-1食鹽水中.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.若電鍵K與N連接,鐵被保護(hù)不會(huì)腐蝕
B.若電鍵K與N連接,正極反應(yīng)式是4OH--4e-═2H2O+O2
C.若電鍵K與M連接,將石墨棒換成銅棒,可實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅
D.若電鍵K與M連接,當(dāng)兩極共產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),生成了1mol NaOH

分析 若電鍵K與N連接,該裝置沒(méi)有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;組成原電池時(shí),較活潑的金屬鐵作負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng);石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng);
若電鍵K與M連接,該裝置是電解池,碳作陽(yáng)極,鐵作陰極,陽(yáng)極上氯離子放電,陰極上氫離子放電.

解答 解:A、若電鍵K與N連接,該裝置構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬鐵作負(fù)極,F(xiàn)e被腐蝕,故A錯(cuò)誤;
B、若電鍵K與N連接,該裝置構(gòu)成了原電池,不活潑的石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-,故B錯(cuò)誤;
C.若電鍵K與M連接,構(gòu)成電解池,將石墨棒換成銅棒,是電解池的陽(yáng)極,鐵棒是陰極,電解質(zhì)溶液換成CuSO4溶液就可以實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅,如果電解質(zhì)溶液仍然是氯化鈉溶液,不能實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅,故C錯(cuò)誤;
D.若電鍵K與M連接,該裝置是電解池,電池反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2 ↑,假設(shè)只發(fā)生2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2 ↑,根據(jù)方程式知,當(dāng)兩極共產(chǎn)生28 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)體時(shí),生成了1.25molNaOH,實(shí)際上氯化鈉只有1mol,與實(shí)際不符合,則電解過(guò)程中還電解水,所以當(dāng)氯化鈉完全解時(shí),根據(jù)原子守恒生成的氫氧化鈉是1mol,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原電池和電解池原理,明確電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意電解池中陽(yáng)極如果是活潑電極發(fā)生的電極反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有一透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+,加入一種淡黃色粉末固體時(shí),加熱有刺激性氣味的混合氣體放出,同時(shí)生成白色沉淀.當(dāng)加入0.4mol淡黃色粉末時(shí),產(chǎn)生氣體0.3mol,繼續(xù)加入淡黃色粉末時(shí),產(chǎn)生無(wú)刺激性氣味的氣體,且加入淡黃色粉末時(shí)產(chǎn)生白色沉淀的量如如圖所示.(已知:NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O).
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)淡黃色粉末為過(guò)氧化鈉(填名稱).
(2)溶液中肯定有NH4+、Al3+、Mg2+離子,肯定沒(méi)有Fe3+和Cu2+離子.
(3)溶液中離子的物質(zhì)的量之比為2:1:1.
(4)寫出沉淀部分減少時(shí)的離子方程式:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法中,不正確的是( 。
A.光導(dǎo)纖維是信息社會(huì)必不可少的有機(jī)合成材料
B.食鹽加碘實(shí)質(zhì)是在食鹽中加入KIO3
C.航天飛機(jī)上的陶瓷防護(hù)片屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料
D.焚燒垃圾會(huì)產(chǎn)生大量污染空氣的物質(zhì),故不宜采用此法

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.已知有以下物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,其中A為常見(jiàn)金屬,C為堿.試回答:

(1)寫出E的化學(xué)式Fe(OH)2,H的化學(xué)式AgCl.
(2)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式:2Fe3++Fe=3Fe2+
(4)寫出A在一定條件下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Fe3O4+4H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.在一定條件下,N2和H2完全反應(yīng)生成1molNH3放熱46.0kJ熱量.寫出氨分解為氫氣和氮?dú)獾臒峄瘜W(xué)方程式2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)△H=+92KJ/mol
(1)已知下列兩個(gè)熱化學(xué)方程式:H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ•mol-
C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2220.0kJ•mol-1
則0.5mol丙烷燃燒生成CO2和氣態(tài)水時(shí)釋放的熱量為1022kJ.
(2)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
寫出TiO2和焦炭、氯氣反應(yīng)生成TiCl4和CO氣體的熱化學(xué)方程式:TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ•mol-1
(3)科學(xué)家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖所示),與白磷分子相似.已知斷裂1molN-N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則1molN4氣體轉(zhuǎn)化為2molN2時(shí)要放出724 kJ能量
(4)有機(jī)化合物常用作燃料電池,甲烷是常用的燃料之一,若甲烷氧氣燃料電池中電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電池放電時(shí)是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能.其電極反應(yīng)式分別為:負(fù)極CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O
(5)在1L密閉容器中,充入amolN2和bmolH2,在一定溫度下N2+3H2?2NH3,達(dá)到平衡,容器中還剩余CmolN2,則平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率是$\frac{a-c}{a}$×100%,H2的轉(zhuǎn)化率是$\frac{3(a-c)}$×100%,容器中H2的平衡濃度是(b-3a+3c)mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某碳酸鈉樣品中含有少量氯化鈉雜質(zhì),為測(cè)定該樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)操作A用到的玻璃儀器除燒杯外還必需有漏斗、玻璃棒;
(2)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入飽和石灰水后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是CO32-+Ca2+═CaCO3
(3)為探究上述反應(yīng)后濾液中的溶質(zhì)成分,甲同學(xué)向?yàn)V液中滴加過(guò)量稀鹽酸,發(fā)現(xiàn)無(wú)氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明濾液中一定不含Na2CO3(填溶質(zhì)的化學(xué)式),若有氣泡產(chǎn)生,那么測(cè)定的樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏。ㄌ钇、偏小、無(wú)影響)
(4)在(3)探究中,滴加鹽酸前濾液中的溶質(zhì)除氯化鈉外,一定還含有NaOH(填化學(xué)式);滴加鹽酸的過(guò)程中一定發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為OH-+H+═H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列各組物質(zhì),前者逐滴滴加到后者中直至過(guò)量,先出現(xiàn)白色沉淀,后來(lái)沉淀又消失的是( 。
A.H2SO4滴入NaAlO2溶液中B.Ba(OH)2溶液滴入Al2(SO43溶液中
C.Al2(SO43溶液滴入NaOH溶液中D.氨水滴入Al2(SO43溶液中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.市售乙醛通常為40%左右的乙醛溶液.久置的乙醛溶液會(huì)產(chǎn)生分層現(xiàn)象,上層為無(wú)色油狀液體,下層為水溶液.據(jù)測(cè)定,上層物質(zhì)為乙醛的加合物(C2H4O)n,它的沸點(diǎn)比水的沸點(diǎn)高,分子中無(wú)醛基.乙醛在溶液中易被氧化,為從變質(zhì)的乙醛溶液中提取乙醛(仍得到溶液),可利用如下反應(yīng)原理:
(C2H4O)n $\stackrel{H+}{→}$n(C2H4O).
(1)先把混合物分離得到(C2H4O)n:將混合物放入分液漏斗中,靜置,分離操作名稱為 分液.
(2)證明是否已有部分乙醛被氧化的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取少量下層水溶液,滴加石蕊試液,如果溶液呈紅色,說(shuō)明部分乙醛已被氧化.
(3)提取乙醛的裝置如圖:燒瓶中放的是(C2H4O)n和6mol/LH2SO4的混合液,錐形瓶中是蒸餾水.加熱至混合液沸騰,(C2H4O)n緩慢分解,生成的氣體導(dǎo)入錐形瓶的水中.
①用冷凝管的目的是使加合物冷凝回流到燒瓶?jī)?nèi),冷凝水的進(jìn)口是b(填“a”或“b”).
②錐形瓶?jī)?nèi)導(dǎo)管口出現(xiàn)氣泡,從下到上升至液面過(guò)程中,體積越來(lái)越小,直至完全消失,說(shuō)明乙醛具有易溶于水的性質(zhì),當(dāng)觀察到導(dǎo)氣管中氣流很小時(shí),必要的操作是及時(shí)撤去導(dǎo)管,目的是防止倒吸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)合成氨是人工固氮方法之一.

I.已知下列物質(zhì)的鍵能:
 N-N N═N N≡N N-H H-H
 193 KJ/mol 418KJ/mol 946KJ/mol 391KJ/mol 436KJ/mol
則N2(g)+3H2(g)?2nh3(g)△H=-92kJ/mol
Ⅱ恒溫下,將一定量N2、H2置于10L的容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1.
(1)圖1中0~2s內(nèi)的反應(yīng)速率v(H2)=0.75mol/(L.s);該溫度下平衡常數(shù)的計(jì)算表達(dá)式為$\frac{(1.00mol/L)^{2}}{(1.5mol/L)^{3}•(1.00mol/L)}$.
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志為AD(填序號(hào)).
A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
B.物質(zhì)的量濃度比等于系數(shù)比
C.容器內(nèi)溫度不變
D.?dāng)嗔?moIH-H鍵同時(shí)斷裂2molN-H鍵
(3)若其它條件不變,將恒容條件變?yōu)楹銐海瑒t平衡時(shí)c(N2)增大(填“增大”、“減小”、“不變’’或“不能確定”).
(4)哈伯研究所因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過(guò)程而獲諾貝爾獎(jiǎng).
若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過(guò)程可用如圖2表示:
①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過(guò)程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.

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