Question

1．1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希通過(guò)蒸餾苯甲酸和石灰的混合物得到苯．苯是重要的化工原料．結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下列各題．
（1）下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論能夠證明凱庫(kù)勒式（ ）與苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)不相符的是BCD．
A．在一定條件下1mol苯能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B．苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．苯的鄰二溴代物沒(méi)有同分異構(gòu)體
D．經(jīng)測(cè)定苯為六邊形結(jié)構(gòu)，且所有碳碳鍵完全相同
（2）吉林石化廠苯車間爆炸導(dǎo)致硝基苯泄漏，使松花江遭到嚴(yán)重污染．試寫出實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的化學(xué)方程式．
（3）苯酚也是重要的化工原料，某實(shí)驗(yàn)小組以苯為原料制取苯酚，進(jìn)而合成高分子化合物．請(qǐng)?jiān)谙铝泻铣煞磻?yīng)流程圖中填寫A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及①、②、③的反應(yīng)條件．

Answer 1

分析 （1）苯分子中的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，苯的化學(xué)性質(zhì)判斷其特殊鍵，不是單鍵和雙鍵；
（2）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯；
（3）根據(jù)流程圖分析，鹵代烴和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，由此可知A是由苯發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴；苯酚中含有苯環(huán)，苯酚在鎳作催化劑、加熱條件下能發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇；環(huán)己醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯；環(huán)己烯能發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代環(huán)己烷；二鹵代環(huán)己烷能發(fā)生消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，1，3-環(huán)己二烯能發(fā)生加聚反應(yīng)．

解答 解：（1）A、在一定條件下1mol苯能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，不能說(shuō)明苯環(huán)上沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；
B、碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑，能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)上沒(méi)有碳碳雙鍵，故B正確；
C、如果苯環(huán)上有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的鄰二溴代物應(yīng)該有同分異構(gòu)體，而實(shí)際上，苯的鄰二溴代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯環(huán)上沒(méi)有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故C正確；
D、經(jīng)測(cè)定苯為六邊形結(jié)構(gòu)，且所有碳碳鍵完全相同，說(shuō)明苯環(huán)上沒(méi)有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故D正確；
故選BCD；
（2）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；
（3）苯和溴在鐵作催化劑條件下能發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，所以A是溴苯；
苯酚和氫氣在鎳作催化劑、加熱條件下生成環(huán)己醇，所以B是環(huán)己醇；
環(huán)己醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，所以C是環(huán)己烯；
環(huán)己烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴環(huán)己烷，所以D是；

1，2-二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，所以E是．

答：A、B、C、D、E依次為、、、、；反應(yīng)條件依次是①鐵粉/液溴；②溴水；③氫氧化鈉醇溶液/加熱．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷、物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化、有機(jī)物反應(yīng)條件等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是（3）題物質(zhì)推斷．