2.25℃時(shí),已知Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2C2O4)=3.5×10-11,Ksp(AgI)=1.5×10-16,該溫度下有關(guān)敘述正確的是( 。
A.AgCl、Ag2C2O4、AgI三者的飽和溶液中c(Ag+)大小順序:Ag2C2O4>AgCl>AgI
B.將0.02mol•L-1AgNO3溶液和0.02mol•L-1Na2SO4溶液等體積混合,有沉淀生成
C.向5mL飽和AgCl溶液中滴加0.5mL0.1mol•L-1KI溶液,無(wú)沉淀生成
D.向濃度均為0.1mol•L-1NaCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,先有白色沉淀生成

分析 A.根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算出銀離子的濃度,再比較大小;
B.根據(jù)Qc與Ksp相對(duì)大小判斷;
C.溶度積小的沉淀已轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀;
D.溶度積小的沉淀先生成.

解答 解:A.在Ag2C2O4飽和溶液中,Ksp(Ag2C2O4)=3.5×10-11 mol3•L-3=$\frac{1}{2}$c3(Ag+),因此c(Ag+)=$\root{3}{0.7}$×10-4mol/L,
在AgCl飽和溶液中,Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2•L-2=c(Ag+)•c(Cl-)=c2(Ag+),因此c(Ag+)=$\sqrt{1.8}$×10-5mol/L,
在AgI飽和溶液中,Ksp(AgI)=1.5×10-16mol2/L-2=c(Ag+)•c(I-)=c2(Ag+),因此c(Ag+)=$\sqrt{1.5}$×10-8mol/L;
所以AgCl、Ag2C2O4、AgI三者的飽和溶液中c(Ag+)大小順序:Ag2C2O4>AgCl>AgI,故A正確;
B.將0.02mol•L-1AgNO3溶液和0.02mol•L-1Na2SO4溶液等體積混合,c(Ag+)=0.01mol/L,c(SO42-)=0.01mol/L,則Qc=0.012×0.01=10-6<Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,所以沒(méi)有沉淀生成,故B錯(cuò)誤;
C.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,溶度積小的沉淀已轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,所以向5mL飽和AgCl溶液中滴加0.5mL0.1mol•L-1KI溶液,會(huì)生成AgI沉淀,故C錯(cuò)誤;
D.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,溶度積小的沉淀先生成,所以向濃度均為0.1mol•L-1NaCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液,先生成AgI沉淀,故D錯(cuò)誤.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查溶度積常數(shù)的概念和有關(guān)計(jì)算,題目難度中等,做題時(shí)注意不同物質(zhì)的化學(xué)式是否相似,化學(xué)式相似的溶度積常數(shù)越小,溶液的濃度越小,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

12.把0.6mol X氣體和0.6mol Y氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)═nZ(g)+2W(g) 1min末已生成0.2mol W,若測(cè)知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.005mol•L-1•s-1,計(jì)算:
(1)前1min內(nèi)用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率.
(2)1min末時(shí)Y的濃度.
(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n的值是多少?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.在廚房里對(duì)水進(jìn)行下列操作,能促進(jìn)水的電離的是(  )
A.加入少量酒精B.加入少量食醋
C.把水放入冰箱中使其降溫至1℃D.把水加熱至沸騰

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.臨氯甲苯、1,2-二氯乙烷、3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為: CH2Cl-CH2Cl 
B.2,3,4一三甲基戊烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)五組峰
C.3,4一二甲基己烷的一氯代產(chǎn)物有4種
D.甲苯、硝基苯、2-甲基丙烯分子中的所有碳原子處于同一平面上

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一,離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)流程如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是氯化鈉、氫氧化鈉.
(2)電解法制堿的主要原料是食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+等無(wú)機(jī)雜質(zhì),所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制,寫出一次精制中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;若食鹽水不經(jīng)過(guò)二次精制就直接進(jìn)入離子交換膜電解槽,會(huì)產(chǎn)生的后果是一次精制后的鹽水中還含有少量Mg2+、Ca2+,堿性條件下會(huì)生成沉淀,損害離子交換膜.
(3)如圖是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽(yáng)極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極用碳鋼網(wǎng)制成).則從A處產(chǎn)生的物質(zhì)是Cl2.采用陽(yáng)離子交換膜的優(yōu)點(diǎn)是可以將陰極產(chǎn)物和陽(yáng)極產(chǎn)物隔開(kāi),防止氫氣和氯氣反應(yīng),還可有效隔離氯離子向陰極區(qū)移動(dòng),得到更純的氫氧化鈉溶液.
(4)從陽(yáng)極槽出來(lái)的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸溶液將其徹底除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl.
(5)已知在電解槽中,每小時(shí)通過(guò)1A的直流電,理論上可產(chǎn)生1.492g的燒堿.某廠用300個(gè)電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8h,制得32%的燒堿溶液(密度為1.342t•m-3)113m3,電解槽的電流強(qiáng)度為1.45×104A,該電解槽的電流效率為93.45%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.Ⅰ.某課外興趣小組對(duì)H2O2的分解速率做了科學(xué)探究,采集的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:用10mLH2O2制取150mLO2所需的時(shí)間(秒)
  30%H2O2 15%H2O2 10%H2O2 5%H2O2
 無(wú)催化劑、不加熱 幾乎不反應(yīng) 幾乎不反應(yīng) 幾乎不反應(yīng) 幾乎不反應(yīng)
 無(wú)催化劑、加熱 260 480 540 720
 MnO2催化劑、加熱 10 25 60 120
(1)該小組在設(shè)計(jì)方案時(shí),考慮了濃度、催化劑、溫度等因素對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響.
(2)從上述影響過(guò)氧化氫分解速率的因素中任選一個(gè),說(shuō)明該因素對(duì)分解速率有何影響?一般加入催化劑、反應(yīng)速率加快(或升高溫度反應(yīng)速率加快,降低溫度反應(yīng)速率減慢;增加反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快,減小反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率減慢).
Ⅱ.反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉容器中進(jìn)行,在0-3分鐘內(nèi)個(gè)物質(zhì)的量的變化情況如圖所示,(A,B,C均為氣體,且A氣體有顏色).
(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A+B?2C.
(4)反應(yīng)開(kāi)始至2分鐘時(shí),B的平均速率為0.1mol/(L•min).
(5)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是cd.
a.v(A)=2v(B)    b.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等     c.v(A)=v(C)   d.容器內(nèi)氣體的顏色保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.有A、B、C、D四種金屬,投入水中只有C反應(yīng)放出氫氣,將A投入D的鹽溶液中可置換出金屬D,B的最高價(jià)氧化物的水化物堿性比A的最高價(jià)氧化物的水化物堿性強(qiáng),則四種金屬的金屬性強(qiáng)弱順序正確的是(  )
A.A>B>C>DB.D>B>A>CC.B>A>C>DD.C>B>A>D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列敘述正確的是( 。
A.同周期元素的原子半徑以ⅦA族的為最大
B.在周期表中0族元素的單質(zhì)全部是氣體
C.ⅠA、ⅡA族元素的原子,其半徑越大越容易失去電子,第一電離能越大
D.所有主族元素的原子形成單核離子時(shí)的價(jià)數(shù)都和它的族數(shù)相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O.
(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖1所示的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為46,該物質(zhì)的分子式是C2H6O.
(3)請(qǐng)預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH、CH3-O-CH3
(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào)),根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3,有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖2所示:

經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖如圖3所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH.

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