2.人類生活和工業(yè)生產(chǎn)都離不開(kāi)金屬.請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答:
(1)235U可用于核能發(fā)電.科學(xué)家們采用“氣體擴(kuò)散法”從UF6獲得高濃度的235U.已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,說(shuō)明UF6 屬于分子晶體.
(2)某丁香酸金屬銅配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,請(qǐng)回答.

該化合物中碳原子的雜化方式有sp3、sp2,Cu原子的外圍電子排布式3d104s1
(3)某銅的配合物在煤的液化中起催化作用,其陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)如下圖.
①在該離子內(nèi)部含有的化學(xué)鍵類型有bcd(填字母).
a.離子鍵    b.極性鍵    c.非極性鍵      d.配位鍵    e.范德華力    f.氫鍵
②煤液化獲得的甲醇經(jīng)催化氧化可得到重要工業(yè)原料甲醛(HCHO).甲醇的沸點(diǎn)  64.96℃,甲醛的沸點(diǎn)-21℃,
甲醛的沸點(diǎn)更低的原因是分子間沒(méi)有氫鍵.你認(rèn)為甲醛分子間沒(méi)有氫鍵的原因是甲醛分子中氫原子與碳原子形成共價(jià)鍵,碳的電負(fù)性較小,不構(gòu)成形成氫鍵的條件.
③甲醛分子σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3:1.
(4)具有6 配位的Co3+的配合物[Co(NH3mCln]Cl(3-n)具有一定的抗腫瘤活性.1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應(yīng)生成2mol AgCl沉淀,則 m=5、n1.

分析 (1)已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,其沸點(diǎn)低,所以UF6是分子晶體;
(2)甲基上的碳是sp3雜化,其它碳是sp2雜化;Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)①在該離子內(nèi)部含有的化學(xué)鍵類型有碳?xì)浜吞嫉獦O性共價(jià)鍵,碳碳非極性共價(jià)鍵,以及銅與氮之間形成的配位鍵;
②根據(jù)形成氫鍵的條件分析;
③利用判斷σ鍵的規(guī)律來(lái)分析σ鍵數(shù)目和π鍵的數(shù)目;
 (4)外界電離,內(nèi)界不電離,以及Ag++Cl-=AgCl↓,來(lái)分析求解.

解答 解:(1)已知UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃升華成氣體,其沸點(diǎn)低,所以UF6是分子晶體,故答案為:分子;
(2)甲基上的碳是sp3雜化,其它碳是sp2雜化,Cu元素為29號(hào)元素,原子核外有29個(gè)電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,所以外圍電子排布式為:3d104s1,故答案為:sp3、sp2;3d104s1;
(3)某銅的配合物在煤的液化中起催化作用,其陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)如下圖.
①在該離子內(nèi)部含有的化學(xué)鍵類型有碳?xì)浜吞嫉獦O性共價(jià)鍵,碳碳非極性共價(jià)鍵,以及銅與氮之間形成的配位鍵,故選:bcd;
②電負(fù)性較強(qiáng)的元素如N、O、F與H形成共價(jià)鍵時(shí),能形成氫鍵,而C的電負(fù)性較弱,與H形成共價(jià)鍵后,不能形成氫鍵,
故答案為:甲醛分子中氫原子與碳原子形成共價(jià)鍵,碳的電負(fù)性較小,不構(gòu)成形成氫鍵的條件;
③甲醛中含有一個(gè)C=O,C=O由1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵構(gòu)成和2個(gè)碳?xì)洇益I構(gòu)成,所以σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3:1,故答案為:3:1;
(4)1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應(yīng)生成2mol AgCl沉淀,說(shuō)明3-n=2,所以n=1,又因?yàn)榫哂? 配位所以m=5,故答案為:5;1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了分子的類型的判斷和原子的雜化方式,涉及電子排布式、晶體的判斷、氫鍵、化學(xué)鍵的判斷等,考查的知識(shí)點(diǎn)較多,綜合性較強(qiáng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.拆開(kāi)1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N三N鍵分別需要吸收的能量436kJ,391kJ,946kJ(計(jì)算結(jié)果保留到整數(shù))
(1)寫(xiě)出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
(2)則1mol N2完全生成NH3放出熱量(填:吸收或放出)92 kJ;
(3)1mol H2完全生成NH3放出熱量(填:吸收或放出)31kJ;
(4)理論上,完全分解1mol NH3吸收熱量(填:吸收或放出)46kJ.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:
t℃7008008301 0001 200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2}O)}{c(CO{\;}_{2})c(H{\;}_{2})}$.
(2)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度符合下式:3c(CO2)•c(H2)=5c(CO)•c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為700℃.
(4)若830℃時(shí),向容器中充入1mol CO、5mol H2O,反應(yīng)達(dá)到平衡后,其化學(xué)平衡常數(shù)K等于1.0(選填“大于”、“小于”或“等于”).
(5)830℃時(shí),容器中的反應(yīng)已達(dá)到平衡.在其他條件不變的情況下,擴(kuò)大容器的體積.試用平衡常數(shù)判斷平衡不發(fā)生移動(dòng)(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.對(duì)于反應(yīng)中的能量變化,表述正確的是( 。
A.吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
B.形成化學(xué)鍵的過(guò)程會(huì)釋放能量
C.加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)
B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴
C.1mol橙花醇與濃氫溴酸反應(yīng),最多消耗3mol HBr
D.1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗 480g Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某化學(xué)興趣小組在一次實(shí)驗(yàn)探究中發(fā)現(xiàn),向草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色先慢后快,即反應(yīng)速率由小變大.小組成員為此“異!爆F(xiàn)象展開(kāi)討論.猜想造成這種現(xiàn)象的最可能原因有兩種,并為此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究驗(yàn)證.
猜想Ⅰ:此反應(yīng)過(guò)程放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;
猜想Ⅱ:生成的Mn2+在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹刻骄坎菟崤c高錳酸鉀反應(yīng)的速率變化“異!痹颍
【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器:試管、膠頭滴管、量筒、藥匙、玻璃棒等;
試劑:0.1mol/LH2C2O4溶液、0.05mol/LKMnO4(硫酸酸化)溶液等.
請(qǐng)你根據(jù)該興趣小組的實(shí)驗(yàn)探究設(shè)計(jì)思路,補(bǔ)充完整所缺內(nèi)容.
(1)KMnO4溶液可用硫酸酸化,而為什么不能用鹽酸酸化,請(qǐng)用離子方程式進(jìn)行說(shuō)明:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(2)草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(3)要完成對(duì)猜想Ⅰ的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,至少還需要一種實(shí)驗(yàn)儀器是溫度計(jì).
(4)要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想Ⅱ,進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)還要補(bǔ)充的一種試劑是MnSO4(s),一種儀器是秒表.
(5)基于猜想Ⅱ成立,設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)記錄表內(nèi)容.
對(duì)比實(shí)驗(yàn)試管A試管B
加入試劑1ml0.05mol/l KMnO4
2ml0.1mol/l H2C2O4
1ml0.05mol/lKMnO4
2ml0.1mol/lH2C2O4
少量MnSO4
(預(yù)期)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
(褪色時(shí)間)
褪色較慢褪色很快
結(jié)論猜想Ⅱ正確
(6)結(jié)晶水合草酸成品的純度用高錳酸鉀法測(cè)定.稱量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至淺粉紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應(yīng)的計(jì)算該成品的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.冰熔化時(shí),分子中H-O鍵發(fā)生斷裂
B.HI比HF易分解,是因?yàn)镠I分子間不存在氫鍵
C.非極性鍵不可能存在于離子化合物中,由非金屬元素組成的化合物中一定不存在離子鍵
D.含有陰離子的物質(zhì)一定含有陽(yáng)離子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機(jī)反應(yīng)的良好催化劑,在工業(yè)上具有一定的應(yīng)用價(jià)值.常用三氯化鐵與草酸鉀直接合成三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀.
為測(cè)定該晶體中鐵的含量和草酸根的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
Ⅰ草酸根含量的測(cè)定
步驟一:稱量10.00g三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體,配制成500ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.060mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(保留溶液待下一步分析使用),消耗KMnO4溶液20.02ml.
重復(fù)步驟二操作,滴定消耗0.060mol/L KMnO4溶液19.98ml.
Ⅱ鐵含量的測(cè)定
步驟三:向步驟二所得溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.
步驟四:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟三所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.01ml.
重復(fù)步驟二至四操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.99ml.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻;
(2)滴定時(shí),下列滴定方式中,最合理的是B(夾持部分略去)(填字母序號(hào)).

理由為堿式滴定管乳膠易被腐蝕;滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為:出現(xiàn)淺紅色半分鐘不褪色;若在接近滴定終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點(diǎn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)無(wú)影響(偏大、偏小、無(wú)影響);
(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+;
(4)滴定中MnO4-被還原成Mn2+,試寫(xiě)出步驟二和三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5C2O${\;}_{4}^{2-}$+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑,5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.20%.在步驟二中,若加入的KMnO4溶液量不夠,則測(cè)得的鐵含量偏高.(選填“偏低”、“偏高”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.室溫下,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.在Na2CO3的水溶液中存在:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
B.pH=3鹽酸與pH=11氨水等體積混合時(shí)有:c(NH4+)=c(Cl-)>>c(H+)=c(OH-
C.pH均為9的Na2CO3和CH3COONa溶液,二者的水解程度相同
D.在氨水中加水稀釋,溶液中$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$ 增大

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