13.工業(yè)制備氯化銅時,將濃鹽酸用蒸氣加熱到80℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含雜質(zhì)Fe2O3、FeO),充分攪拌使之溶解,得一強酸性的混合溶液,現(xiàn)欲從該混合溶液中制備純凈的CuCl2溶液[參考數(shù)據(jù):pH≥9.6時,F(xiàn)e2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4時,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7時,F(xiàn)e3+完全水解成Fe(OH)3].請回答以下問題:
(1)第一步除Fe2+,能否直接調(diào)整pH=9.6將Fe2+沉淀除去?不能,理由是因Fe2+沉淀的pH最大,F(xiàn)e2+沉淀完全時,Cu2+、Fe3+也會沉淀完全有人用強氧化劑NaClO將Fe2+氧化為Fe3+
①加入NaClO后,溶液的pH變化是A(填序號);
A.一定增大 B.一定減小  C.可能增大 D.可能減小
②你認為用NaClO作氧化劑是否妥當(dāng)?不妥當(dāng),理由是引入了新雜質(zhì)Na+
③現(xiàn)有下列幾種常用的氧化劑,可用于除去該混合溶液中Fe2+的有CD(填序號).
A.濃HNO3        B.KMnO4 C.Cl2      D.O2
(2)除去溶液中的Fe3+的方法是調(diào)整溶液的pH=3.7,現(xiàn)有下列試劑均可以使強酸性溶液的pH調(diào)整到3.7,可選用的有C(填序號).
A.NaOH       B.氨水    C.Cu2(OH)2CO3 D.Na2CO3

分析 (1)除去Fe2+時,應(yīng)避免Cu2+生成沉淀;
①NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性;
②加入氧化劑時,不能引入新的雜質(zhì);
③加入氧化劑時,必須既能除去新雜質(zhì)又不能引入新的雜質(zhì);
(2)使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH,所加物質(zhì)能與酸反應(yīng),注意不能引入新雜質(zhì).

解答 解:(1)由題給信息可知,除去Fe2+時,應(yīng)避免Cu2+生成沉淀,如直接調(diào)整溶液pH=9.6,則生成氫氧化亞鐵的同時,氫氧化銅、氫氧化鐵也同時生成,
故答案為:不能;因Fe2+沉淀的pH最大,F(xiàn)e2+沉淀完全時,Cu2+、Fe3+也會沉淀完全;
①NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,則加入NaClO,溶液的pH一定增大,另外NaClO可以酸反應(yīng)生成HClO而導(dǎo)致溶液pH增大,故答案為:A;
②加入氧化劑時,不能引入新的雜質(zhì),如用NaClO,則可引入NaCl雜質(zhì),故答案為:否;引入了新雜質(zhì)Na+;
③加入氧化劑時,必須既能除去新雜質(zhì)又不能引入新的雜質(zhì).
A.濃HNO3能引入NO3-,故A錯誤;
B、KMnO4被還原為Mn2+,故引入了新雜質(zhì),故B錯誤;
C、Cl2能氧化Fe2+且引入的Cl-不是雜質(zhì),故C正確;
D.O2能氧化Fe2+且不引入雜質(zhì),故D正確;
故選CD;
(2)使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH,所加物質(zhì)能與酸反應(yīng),注意不能引入新雜質(zhì),則可用CuO 或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3
故答案為:C.

點評 本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、提純和制備,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐瘴镔|(zhì)的性質(zhì)以及題給信息,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在中和反應(yīng)的反應(yīng)熱測定試驗中,使用下列物質(zhì)或儀器的目的不是為了減少實驗誤差的是(  )
A.大小燒杯間填滿碎紙片B.大燒杯上用硬紙板作蓋板
C.使用環(huán)形玻璃攪拌棒D.分別使用兩個量筒量取酸液和堿液

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.偏離鋁酸鈉中通入二氧化碳(離子方程式):
CO2過量:AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-;
CO2少量:2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅.某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:
請回答下列問題:

(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優(yōu)點是不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;
(3)用第③步所得CuSO4•5H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水(填儀器名稱和操作方法).
(4)由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O,探究小組設(shè)計了三種方案:
上述三種方案中,甲方案不可行,從原子利用率角度考慮,乙方案更合理.
(5)探究小組用滴定法測定CuSO4•5H2O (Mr=250)含量.取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
在往滴定管中裝入標準液之前,滴定管應(yīng)該先經(jīng)過檢驗是否漏水,再用水清洗干凈,
然后再標準液潤洗,方可裝入標準液.排除酸式滴定管尖嘴處氣泡的方法是快速放出液體.在滴定時,左手操作滴定管活塞.
(6)寫出計算CuSO4•5H2O質(zhì)量分數(shù)的表達式(要求帶單位)ω=$\frac{c×b×10{\;}^{-3}×250×5}{a}$;
(7)下列操作會導(dǎo)致CuSO4•5H2O含量的測定結(jié)果偏高的有cd.
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡  
c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子
d.讀取滴定管中待測液的初始體積時仰視.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.(1)化學(xué)鍍的原理是利用化學(xué)反應(yīng)生成金屬單質(zhì)沉積在鍍件表面形成鍍層.
①若用銅鹽進行化學(xué)鍍銅,應(yīng)選用還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”)與之反應(yīng).
②某化學(xué)鍍銅的反應(yīng)速率隨鍍液pH變化如圖所示.該鍍銅過程中,鍍液pH控制在12.5左右.據(jù)圖中信息,給出使反應(yīng)停止的方法:調(diào)節(jié)溶液的pH至8-9 之間.
(2)酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下

①步驟(ii)所加試劑起調(diào)節(jié)pH作用的離子是HCO3-(填離子符號).
②在步驟(iii)發(fā)生的反應(yīng)中,1mol MnO2轉(zhuǎn)移2mol電子,該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
③步驟(iv)除去雜質(zhì)的化學(xué)方程式可表示為:3Fe3++NH4++2SO42-+6H2O=NH4Fe3(SO42(OH)6↓+6H+
過濾后母液的pH=2.0,c(Fe3+)=a mol•L-1,c(NH4+)=b mol•L-1,c(SO42-)=d mol•L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1{0}^{-12}}{{a}^{3}b2c2aq2q^{2}}$(用含a、b、d 的代數(shù)式表示).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.硝酸銨鈣晶體[5Ca(NO32•NH4NO3•10H2O]極易溶于水,是一種綠色的復(fù)合肥料.
(1)硝酸銨鈣晶體的溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(2)工業(yè)上生產(chǎn)硝酸銨鈣的方法是以硝酸浸取磷礦石得到的粗硝酸鈣(含硝酸鈣、磷酸鈣及硝酸)為原料制備,其生產(chǎn)流程為:

①濾渣的主要成分是Ca3(PO42(填化學(xué)式).
②加入適量的碳酸鈣后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O.
③硝酸銨是一種易分解的物質(zhì),保存和利用時,需控制在較低溫度.230~400℃時,它會分解成空氣中含量最大的兩種氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4NO3$\frac{\underline{\;230~400℃\;}}{\;}$2N2↑+O2↑+4H2O.
(3)生產(chǎn)硝酸銨鈣工廠的廢水中常含有硝酸銨,傳統(tǒng)的凈化方法是反硝化凈化法.
①NO${\;}_{2}^{-}$在酸性條件下可轉(zhuǎn)化為N2,該反硝化方法可用半反應(yīng)(同電極反應(yīng)式)表示2NO3-+10e-+12H+═6H2O+N2↑.
②目前常用電解法凈化,工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過);

Ⅰ.陽極的電極反應(yīng)為2H2O-4e-═4H++O2↑,Ⅰ室可回收的產(chǎn)品為硝酸(填名稱).
Ⅱ.Ⅲ室可回收到氮氣的原因為電解時,Ⅲ室氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)使堿性增強,與向陰極移動的銨根離子反應(yīng)生成氨氣.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.以苯酚為原料合成對羥基苯乙酮的原理如圖:

(1)乙酸苯酚酯制備:
將9.4g苯酚溶解在60mL10%的氫氧化鈉溶液中,加入30g碎冰塊,然后加入13.0g乙酸酐,攪拌5min.將反應(yīng)后混合物傾入分液漏斗中,加入約4mL CCl4.將有機相用試劑X和水洗滌然后無水CaCl2干燥,蒸餾收集193-197℃餾分.
①用碎冰塊代替水可能的原因是:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),碎冰溫度低有利于酯的生成.
②乙酸酐過量的目的是:提高苯酚的轉(zhuǎn)化率.
③有機相先用試劑X洗滌,X可能是Na2CO3或NaHCO3溶液.
(2)對羥基苯乙酮的制備:
將乙酰苯酚6.8g,硝基苯20mL 放在三口燒瓶中,攪拌下加入無水AlCl3 11g(此時放熱),加完后控制合適的溫度,維持一定時間.然后冷卻,傾入冰水中,用6mol/L HCl酸化分出硝基苯層,水層用氯仿萃取,蒸出氯仿得粗品.
①硝基苯的作用是作溶劑.
②乙酸苯酚重排為對羥基苯乙酮反應(yīng)條件對收率的影響關(guān)系如表
反應(yīng)溫度/℃反應(yīng)時間(min)收率
30~3518010.0
20~256018.0
20~2512026.0
20~2518058.5
適宜的溫度是20~25;反應(yīng)時間是180min.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在一定條件下,對于密閉容器中的反應(yīng):N2+3H2?2NH3,下列說法正確的是( 。
A.增加N2的量,可以加快反應(yīng)速率
B.當(dāng)N2和H2全部轉(zhuǎn)化為NH3時,反應(yīng)才達到最大限度
C.達到平衡時,H2和NH3的濃度比一定為3:2
D.分別用N2和NH3來表示該反應(yīng)的速率時,數(shù)值大小相同

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.甲、乙、丙、丁、戊具有如圖所示的結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)單元,圖中四面體外可能有的部分未畫出,只有實線表示共價鍵,X、Y可同可不同.
已知:甲、乙晶體類型相同,單質(zhì)甲能與乙發(fā)生置換反應(yīng),丙、丁、己三種粒子均含有等量的總電子數(shù),其中丙、己是同一類晶體中的分子,己在常溫下呈液態(tài),能產(chǎn)生兩種10電子的離子,丁是陽離子且與丙符合“等電子原理”(具有相同電子數(shù)和原子數(shù)的分子或離子互稱為等電子體),戊通常為液體與丙結(jié)構(gòu)相似,但分子中多了24個價電子.
(1)寫出液態(tài)己產(chǎn)生兩種等電子粒子的電離方程式:2H2O?H3O++OH-
(2)X、Y原子的最外層都滿足8電子的分子是D(填字母代號)
A.甲        B.乙       C.丙       D.戊      E.己
(3)寫出甲與乙發(fā)生置換反應(yīng)的反應(yīng)方程式:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(4)丙是目前重要的能源之一.
①丙和己在催化、加熱條件下得到可燃性的兩種氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CH4+H2O$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CO+3H2
②現(xiàn)代高能電池中,常用丙作燃料電池的原料,在堿性介質(zhì)(KOH溶液)的情況下,其正極反應(yīng)的電極方程式為2H2O+O2+4e-=4OH-
(5)請寫出一種與戊符合“等電子原理”的離子SO42-或SiO44-或PO43-

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案