【題目】化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質:
①A+Na→慢慢產生氣泡
②A+RCOOH有香味的產物
③A苯甲酸
④經催化氧化得到(R、R′為烴基)結構的分子
⑤脫水反應的產物,經加聚反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)
(1)根據上述信息,對該化合物的結構可做出的判斷是___;(填編號)
A.肯定是芳香烴 B.肯定有醇羥基
C.苯環(huán)上直接連有羥基 D.苯環(huán)側鏈末端有甲基
(2)化合物A的結構簡式__;A發(fā)生催化氧化后產物的結構簡式__;
(3)A和金屬鈉反應的化學方程式__;
若②中RCOOH 為CH3COOH,則A與CH3COOH發(fā)生酯化反應的化學方程式___;
A發(fā)生⑤中脫水反應的化學方程式___。
(4)已知B是A的同分異構體,滿足下列條件的有__種。
①遇到溶液顯紫色 ②苯環(huán)上有2個取代基
【答案】BD 2+2Na→2+H2↑ +CH3COOH+H2O +H2O 3
【解析】
化學式為C8H10O的化合物A 具有如下性質:①A+Na→慢慢產生氣泡,則A含有-OH;②A+RCOOH有香味的產物,為酯類,則A含有-OH;③A苯甲酸,則A中含有苯環(huán),而且與苯環(huán)相連的碳原子上含有氫原子;④經催化氧化得到,說明催化脫氫產物不能發(fā)生銀鏡反應,則與-OH相連的碳原子上含有1個H原子;⑤脫水反應的產物,經聚合反應可制得一種塑料制品,則與-OH相連的碳原子相鄰碳上含有H原子;
綜上分析可知,A的結構簡式為,據此分析解答。
(1)由上述分析,可知A為,其中含有醇羥基,苯環(huán)側鏈末端有甲基,故答案為:BD;
(2)由上述分析可知,A的結構簡式為,A發(fā)生催化氧化后產物的結構簡式為,故答案為:;;
(3)A為,A中含有醇羥基與Na反應生成氫氣,反應的化學方程式為:2+2Na→2+H
(4)已知B是A的同分異構體,①遇到溶液顯紫色,結構中含有酚羥基,②苯環(huán)上有2個取代基,則另一個為乙基,有鄰位、間位、對位3種結構,故答案為:3。
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【題目】已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1
(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1
(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關系式中正確的是( )
A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0
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【題目】短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W 在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X 的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素 Y 的原 子序數是 Z 的最外層電子數的 2 倍。下列敘述不正確的是
A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性 Y> Z
B.Y單質的熔點高于X 單質
C.X、W、Z 能形成具有強氧化性的 XZW
D.YZ4分子中 Y 和 Z 都 滿足8 電子穩(wěn)定結構
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【題目】乙烯氣相直接水合反應制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器體積為1 L)。下列分析不正確的是( )
A.乙烯氣相直接水合反應的H<0
B.圖中壓強的大小關系為:p1>p2>p3
C.圖中a點對應的平衡常數K =
D.達到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間:a>b
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【題目】按要求回答下列問題:
(1)中含有的官能團為__。
(2)CH2=CH-CH3加聚產物的結構簡式是___。
(3)鍵線式表示的分子式__;
(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應為___。
(5)在下列有機物①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3-CCH;④;⑤(CH3)2CHCH3;⑥;⑦;⑧;⑨,⑩CH3CH2Cl中,屬于飽和烴的是__,互為同系物的是__,互為同分異構體的是__。(填寫序號)
(6)的系統(tǒng)命名法名稱是 ___;
(7)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為___。
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【題目】一定條件下,向密閉容器中充入一定量的NH3,發(fā)生反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)。達到平衡時,N2的體積分數與溫度、壓強的關系如圖所示,下列說法正確的是
A.a點時,NH3的轉化率為30%
B.達到平衡時,2v正(NH3)=3v逆(H2)
C.b、c兩點對應的平衡常數:Kb<Kc
D.壓強:p1>p2
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【題目】十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展 的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖所示:
(1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H1= - 41 kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) △H2=+174.1 kJ/mol
請寫出反應 I 的熱化學方程式____________。
(2)反應 II,在進氣比[n(CO) : n(H2O)]不同時,測得相應的 CO 平衡轉化率見圖(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。
①經分析,A、E 和 G 三點對應的反應溫度相同,其原因是 KA=KE=KG=____________(填數值)。在該溫度下:要提高 CO平衡轉化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是____________。
② 對比分析 B、E、F 三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是____________。
③ 比較 A、B 兩點對應的反應速率大。VA____________VB(填“<” “=”或“>”)。已知反應速率 v=v 正v 逆= k正X(CO)X(H2O)-k逆X(CO2)X(H2),k 正、k 逆分別為正、逆向反應速率常數,X為物質的量分數計算在達到平衡狀態(tài)為D點的反應過程中,當CO轉化率剛好達到20%時,=_____________(計算結果保留1位小數)。
(3)反應 III 利用碳酸鉀溶液吸收 CO2 得到飽和 KHCO3 電解液,電解活化的 CO2 來制備乙醇。
①已知碳酸的電離常數 Ka1=10-a mol·L1,Ka2=10-b mol·L1,吸收足量 CO2 所得飽和 KHCO3 溶液的 pH=c,則該溶液中lg=________________
②在飽和 KHCO3 電解液中電解 CO2 來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是__________________________。
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【題目】下列說法中正確的是( )
A. 分子的結構是由鍵角決定的
B. H2O分子中的兩個O—H鍵的鍵角為180°
C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長、鍵角均相等
D. 共價鍵的鍵能越大,共價鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定
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【題目】常見的太陽能電池有單晶硅或多晶硅太陽能電池、GaAs太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。請回答下列問題:
(1)基態(tài)硒原子的價電子排布式為___;H2O的沸點高于H2Se的沸點(-42℃),其原因是___。
(2)已知GaCl3晶體熔點為77.9℃,沸點為201.3℃,GaCl3品體類型為____。
(3)Na3AsO4中陰離子的空間構型為_____,As原子采取_____雜化。
(4)高溫下CuO容易轉化為Cu2O,試從原子結構角度解釋原因:_____。
(5)鋅與銅位于同一周期。硫化鋅的晶胞結構如圖所示,S2-周圍等距離且最近的Zn2+個數為____;若晶胞邊長為dpm,則硫化鋅的密度為____g·cm-3(不必簡化)。
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