【題目】[化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)]
研究人員研制利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收硫酸廠的尾氣SO2,制備硫酸錳的生產(chǎn)流程如下:
已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金屬離子。PbO2的氧化性大于MnO2。
有關(guān)金屬離子的半徑、形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH見(jiàn)下表,陽(yáng)離子吸附劑吸附金屬離子的效果見(jiàn)下圖
離子 | 離子半徑 (pm) | 開(kāi)始沉淀時(shí) 的pH | 完全沉淀時(shí) 的pH |
Fe2+ | 74 | 7.6 | 9.7 |
Fe3+ | 64 | 2.7 | 3.7 |
Al3+ | 50 | 3.8 | 4.7 |
Mn2+ | 80 | 8.3 | 9.8 |
Pb2+ | 121 | 8.0 | 8.8 |
Ca2+ | 99 | - | - |
(1)浸出過(guò)程中生成Mn2+反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________,
(2)Fe2+被氧化的過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式________________________。
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調(diào)節(jié)pH,pH應(yīng)調(diào)節(jié)至_______________范圍。
(4)陽(yáng)離子吸附劑可用于除去雜質(zhì)金屬離子。請(qǐng)依據(jù)圖、表信息回答,決定陽(yáng)離子吸附劑吸附效果的因素有______________________等(寫(xiě)二點(diǎn))。
(5)吸附步驟除去的主要離子為_(kāi)__________________________。
(6)電解MnSO4 、ZnSO4和H4SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn,寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式_______________。
【答案】(1)SO2+MnO2=MnSO4
(2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
(3)4.7≤pH<8.3(3分)
(4)吸附時(shí)間、金屬離子半徑、金屬離子電荷
(5)Pb2+、Ca2+(2分);(6)Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+
【解析】
試題分析:(1)根據(jù)題意在浸出過(guò)程中生成Mn2+反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+MnO2=MnSO4;
(2)將Fe2+氧化為Fe3+過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調(diào)節(jié)pH值,此處調(diào)節(jié)pH值用到的儀器是pH計(jì)。使Fe3+沉淀完全的pH為3.7,而Mn2+開(kāi)始形成沉淀的pH為8.3,因此應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍為4.7 ≤pH<8.3。
(4)根據(jù)題目提供的表格數(shù)據(jù)可知決定陽(yáng)離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時(shí)間、金屬離子的半徑 、金屬離子的電荷;
(5)吸附步驟除去的主要離子為Pb2+、Ca2+;
(6)電解MnSO4 、ZnSO4和H4SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn,Mn元素的化合價(jià)由+2價(jià)升高到+4價(jià),失去2個(gè)電子發(fā)生氧化反應(yīng),用H+平衡電荷,用水配平原子,則該電解池的陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如右圖所示,X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板處有無(wú)色、無(wú)臭氣體放出。符合這一情況的是下表中的( )
選項(xiàng) | a極板 | b極板 | X極 | Z溶液 |
A | 鋅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuSO4 |
B | 石墨 | 石墨 | 負(fù)極 | NaOH |
C | 銀 | 鐵 | 正極 | AgNO3 |
D | 銅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuCl2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】不能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是
A. 醋酸溶液導(dǎo)電性差 B. 醋酸溶液中存在醋酸分子
C. 醋酸鈉溶液呈堿性 D. 0.1 mol/L醋酸溶液的pH=2.9
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.足量鐵在氯氣中反應(yīng),1 mol鐵失去的電子數(shù)為3 NA
B.6.4 g Cu與足量硫充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2 NA
C.密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)后,產(chǎn)物的分子數(shù)為NA
D.常溫常壓下,0.1 mol NH3與0.1 mol HCl充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物含0.1 NA個(gè)分子
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】MnO2是一種重要的無(wú)機(jī)功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2的實(shí)驗(yàn),其流程如下:
(1)第①步加稀H2SO4時(shí),粗MnO2樣品中的 (寫(xiě)化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)。
(2)寫(xiě)出濾液a與NaClO3溶液反應(yīng)的離子方程式: 。
(3)第③步蒸發(fā)操作必需的儀器有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、 、 、 ,已知蒸發(fā)得到的固體中有NaClO3和NaOH,則一定還含有 (寫(xiě)化學(xué)式)。
(4)該流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是 和 。
(5)若粗MnO2樣品的質(zhì)量為13.40g,加入稀H2SO4后,經(jīng)過(guò)濾得到8.7g MnO2,并收集到0.224 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則濾液a與NaClO3溶液反應(yīng)時(shí)至少需要 mol NaClO3才能將濾液a中的Mn2+完全轉(zhuǎn)化為MnO2。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將Na、Na2O、NaHSO4、干冰、Si分別加熱熔化,需要克服的作用力有
A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的分子式是:_____________;烴A的名稱(chēng)為:_____________;反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是:___________________。
(2)①下列對(duì)該抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是:____________;
A.水溶性比苯酚好 B.能發(fā)生消去反應(yīng)也能發(fā)生聚合反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng) D.既有酸性又有堿性
② E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:_______________________。
(3)符合下列條件的抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體有________種。
A.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng) B.分子中甲基與苯環(huán)直接相連 C.苯環(huán)上共有三個(gè)取代基
(4)已知:苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位,據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(部分反應(yīng)條件已略去)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】沙漠中旱生植物細(xì)胞中含量最多的物質(zhì)是
A. 蛋白質(zhì) B. 糖類(lèi) C. 脂肪 D. 水
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在2 L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:
下列描述正確的是
A.反應(yīng)開(kāi)始到10 s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 molL-1s-1
B.反應(yīng)開(kāi)始到10 s,X的物質(zhì)的量濃度為減少了0.79 molL-1
C.反應(yīng)開(kāi)始到10 s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%
D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g) + Y(g)Z(g)
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