某化學(xué)興趣小組在做《濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響》實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),草酸溶液與高錳酸鉀溶液反應(yīng)時(shí),溶液褪色先慢后快.為了探究此反應(yīng)速率由小變大的原因,甲同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn).
(1)0.10mol/L H2C2O4溶液的配制:實(shí)驗(yàn)室欲配制900mL 0.10mol/L H2C2O4 溶液,需要稱(chēng)取草酸晶
體(H2C2O4?2H2O
 
g(精確到0.1g);實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器除了玻璃棒、膠頭滴管、量筒外
還有:
 
.(填代號(hào))
A B C D E F
           
(2)反應(yīng)速率變化的探究
1號(hào)試管 2號(hào)試管
所加試劑 2mL0.10mol/L H2C2O4 溶液,
幾滴稀硫酸,4mL0.010mol/L
的KMnO4溶液
2mL0.10mol/L H2C2O4 溶液,幾
滴稀硫酸,4mL0.010mol/L的
KMnO4溶液,少量MnSO4固體.
褪色時(shí)間 31秒 4秒
①H2C2O4溶液與酸性的KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

②甲同學(xué)能夠得出結(jié)論
 

(3)一定條件下,將2molNO與1molO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),下列各項(xiàng)能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

a.體系壓強(qiáng)保持不變                   b.混合氣體密度保持不變
c.每消耗1molO2同時(shí)消耗2molNO2        d.NO和O2的物質(zhì)的量之比保持不變
(4)CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),達(dá)平衡后測(cè)得各組分濃度如下:
物質(zhì) CO H2 CH3OH
濃度(mol?L-1 0.8 1.0 0.2
①求CO的轉(zhuǎn)化率
 

②平衡常數(shù)K=
 

③若保持體積不變,再充入1.6molCO和0.8molCH3OH,此時(shí)v
 
v(填“>”、“<”或“=”).
考點(diǎn):配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,化學(xué)平衡的計(jì)算
專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)題,化學(xué)平衡專(zhuān)題
分析:(1)m=CVM計(jì)算草酸質(zhì)量,根據(jù)各儀器的作用選取儀器;
(2)①高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,能把草酸氧化成二氧化碳,同時(shí)自身被還原成錳離子;
②反應(yīng)中生成錳離子,錳離子加快了反應(yīng)速率,起到催化作用;
(3)a.隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減;
b.混合氣體密度始終保持不變,不能說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài);
c.隨反應(yīng)進(jìn)行NO和O2的物質(zhì)的量之比發(fā)生變化;
d.每消耗1molO2同時(shí)生成2molNO2,都表示正反應(yīng)速率.
(4)①先求出一氧化碳的起始濃度,根據(jù)轉(zhuǎn)化率的定義式計(jì)算;
    ②根據(jù)平衡常數(shù)k=
c(CH3OH)
c(CO)c2(H2)
,將各物質(zhì)的平衡濃度代入計(jì)算;
③計(jì)算濃度商,由濃度商與平衡常數(shù)的大小,判斷平衡移動(dòng).
解答: 解:(1)m=CVM=0.10mol/L×0.9L×126g/mol=12.6g,實(shí)驗(yàn)中需要的儀器為:用于溶解晶體的燒杯,起攪拌和引流作用的玻璃棒,容量瓶沒(méi)有900mL的,只能選擇規(guī)格略大的1000mL容量瓶,定容時(shí)用的膠頭滴管;
故答案為:12.6;1000mL容量瓶;
(2)①草酸和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
故答案為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
②反應(yīng)中生成錳離子,錳離子起到催化作用,加快了反應(yīng)速率;故答案為:錳離子在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率;
(3)a.隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,體系壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài),故a正確;
b.恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),混合氣體密度始終保持不變,不能說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.隨反應(yīng)進(jìn)行NO和O2的物質(zhì)的量之比發(fā)生變化,NO和O2的物質(zhì)的量之比保持不變,說(shuō)明到達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;
d.每消耗1molO2同時(shí)生成2molNO2,都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)自始至終都按此比例進(jìn)行,故d錯(cuò)誤.
故選:ac.
(4)①
                   CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始濃度/mol/L      1       1.4        0
轉(zhuǎn)化濃度/mol/L     0.2     0.4       0.2
平衡濃度/mol/L     0.8      1         0.2
CO的轉(zhuǎn)化率=
0.2
1
×
100%=20%,故答案為:20%.
②平衡常數(shù)k=
c(CH3OH)
c(CO)c2(H2)
=
0.2
0.8×12
=0.25 L2?moL-2
故答案為;0.25 L2?moL-2
③保持體積不變,再充入0.6molCO和0.8molCH3OH,此時(shí)c′(CO)=0.8mol/L+
0.6mol
2L
=1.1mol/L,c(H2)=1mol/L,c′(CH3OH)=0.6mol/L+
0.8mol
2L
=1mol/L,濃度商Qc=
1
1.1×12
=0.91>k,此時(shí)v<v
故答案為:<.
點(diǎn)評(píng):本題考查了探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)與化學(xué)平衡計(jì)算等,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離平衡常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2═HCN+NaNO2,NaCN+HF═HCN+NaF,NaNO2+HF═HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述不正確的是( 。
A、K(HF)=7.2×10-4
B、K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)
C、根據(jù)①③兩個(gè)反應(yīng)即可知三種酸的相對(duì)強(qiáng)弱,相同條件下HCN的酸性最弱
D、相同溫度下,不同濃度的同一弱電解質(zhì),其電離平衡常數(shù)(K)不同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法,正確的是( 。
A、乙醇(乙酸):生石灰,過(guò)濾
B、苯(苯酚):溴水,過(guò)濾
C、乙酸乙酯(乙酸):氫氧化鈉溶液,分液
D、乙烷(乙烯):溴水,洗氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列變化過(guò)程,氧元素發(fā)生了還原反應(yīng)的是( 。
A、HgO→O2
B、H2O2→O2
C、CuO→H2O
D、H2O2→H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一盛有飽和Na2CO3溶液的燒杯中插入惰性電極,保持溫度不變,通電一段時(shí)間后( 。
A、溶液的PH值增大;碳酸鈉溶液的水解程度減小
B、Na+和CO32-的濃度都減小
C、陰極與陽(yáng)極析出的氣體物質(zhì)的量之比為1:2
D、溶液的濃度不變,有晶體析出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下面是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

其中,(1)互為同分異構(gòu)體的有
 
(從甲、乙、丙、丁中選出).
(2)能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有:
 
;能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有:
 

(3)寫(xiě)出丙中含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 

(4)請(qǐng)寫(xiě)出鑒別甲的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象):
 

(5)寫(xiě)出丙物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)的措施.化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,也可進(jìn)行理論推算.
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,5g甲醇(CH3OH,液態(tài))在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出113.5kJ的熱量,試寫(xiě)出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:
 

(2)已知化學(xué)鍵的鍵能為:
化學(xué)鍵 H-H N-H N≡N
鍵能/kJ?mol-1 436 391 945
又知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=a kJ?mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的值為
 

(3)已知:C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2599kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算 298K時(shí)C(s,石墨)和H2(g)反應(yīng)生成1mol C2H2(g)的焓變?yōu)?div id="9zvpfh7" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

地球的海水總量約有1.4×1018t,是人類(lèi)最大的資源庫(kù).

(1)如圖甲利用海水得到淡水的方法為
 

(2)電滲析法是近年發(fā)展起來(lái)的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖乙.a(chǎn)是電源的
 
極;Ⅰ口排出的是
 
(填“淡水”或“濃水”).
(3)海水淡化后的濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中會(huì)改變水質(zhì),排到土壤中會(huì)導(dǎo)致土壤鹽堿化,故不能直接排放,可以與氯堿工業(yè)聯(lián)產(chǎn).電解前需要把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是
 

(4)鈾是核反應(yīng)最重要的燃料,其提煉技術(shù)直接關(guān)系著一個(gè)國(guó)家核工業(yè)或核武器的發(fā)展水平,海水中鈾以UCl4形式存在(以離子形式存在),每噸海水只含3.3毫克鈾,海水總量極大,鈾總量相當(dāng)巨大.不少?lài)?guó)家正在探索海水提鈾的方法.現(xiàn)在,已經(jīng)研制成功一種螯合型離子交換樹(shù)脂,它專(zhuān)門(mén)吸附海水中的鈾,而不吸附其他元素.其反應(yīng)原理為:
 
(樹(shù)脂用HR代替),發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,其反應(yīng)原理為:
 

(5)離子交換樹(shù)脂法是制備純水(去離子水) 的主要方法.某陽(yáng)離子交換樹(shù)酯的局部結(jié)構(gòu)可寫(xiě)成如圖丙.該陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是由單體苯乙烯和交聯(lián)劑對(duì)二乙烯基苯聚合后再經(jīng)
 
反應(yīng)得到的.自來(lái)水與該離子交換樹(shù)脂交換作用后顯
 
(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
(6)中國(guó)《生活用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,水的總硬度不能過(guò)大.如果硬度過(guò)大,飲用后對(duì)人體健康與日常生活有一定影響.暫時(shí)硬水的硬度是由
 
(填陰離子符號(hào))引起的,經(jīng)
 
(填操作名稱(chēng))后可被去掉.永久硬水的硬度可由離子交換法去掉.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列三個(gè)化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關(guān)系分別如下表所示:
化學(xué)反應(yīng)平衡
常數(shù)
溫度
973K1173K
①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)K11.472.15
②Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)K22.381.67
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)K3?
請(qǐng)回答:
(1)反應(yīng)①是
 
(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)要使反應(yīng)①在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施有
 
(填寫(xiě)字母序號(hào)).
A.縮小反應(yīng)容器的容積    B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積    C.升高溫度
D.使用合適的催化劑      E.減小平衡體系中的CO的濃度
(3)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:

①可見(jiàn)反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時(shí)
 
; t8時(shí)
 

②若t4時(shí)降壓,t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出t4~t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系線(xiàn).
(4)酸浸法制取硫酸銅的流程示意圖如下:

①步驟(i)中Cu2(OH)2CO3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

②步驟(ii)所加試劑起調(diào)節(jié)pH作用的離子是
 
(填離子符號(hào)).
③步驟(iv)除去雜質(zhì)的化學(xué)方程式可表示為:3Fe3++NH
 
+
4
+2SO
 
2-
4
+6H2O=NH4Fe(SO42(OH)6↓+6H+
;過(guò)濾后母液的pH=2.0,c(Fe3+)=a mol?L-1,c(NH4+)=b mol?L-1,c(SO
 
2-
4
)=d mol?L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
(用含a、b、d的代數(shù)式表示).

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