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7.某NiO的廢料中有FeO、CuO、Al2O3、MgO、SiO2等雜質,用此廢料提取NiSO4和Ni的流程如下:

已知:有關金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如圖1:
(1)濾渣1的主要成分為SiO2
(2)電解脫銅:金屬銅在陰極析出.
(3)①用離子方程式解釋加入H2O2的作用2H++H2O2+2Fe2+═2Fe3++2H2O.
②加Na2CO3調節(jié)溶液的pH至5,則濾渣2的主要成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)從濾液2中獲得NiSO4.6H2O的實驗操作是加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)電解濃縮后的濾液2可獲得金屬鎳,其基本反應原理示意圖2如下:
①A極的電極反應式為Ni2++2e-═Ni和2H++2e-=H2↑.
②B極附近pH會減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”);用平衡移動原理解釋B極附近pH變化的原因:H2O?H++OH-,OH-在B極放電使c(OH-)降低,平衡向右移動,c(H+)增大,導致pH降低.
③若一段時間后,在A、B兩極均收集到11.2L氣體(標準狀況下),理論上能得到Ni29.35 g.

分析 某NiO的廢料中有FeO、CuO、Al2O3、MgO、SiO2等雜質,加入稀硫酸溶解后過濾得到濾渣1為SiO2,濾液為NiSO4、FeSO4、CuSO4、Al2(SO43,、MgSO4,浸出液通過電解銅離子得到電子析出銅,溶液中脫銅后的溶液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子,再加入碳酸鈉溶液調節(jié)溶液PH,使鐵離子,鋁離子全部沉淀,過濾得到濾渣2為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,濾液1中加入NH4F沉淀Mg2+,生成沉淀濾渣3為MgF2,過濾得到的濾液2,濾液2中獲得NiSO4.6H2O晶體的方法是通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,干燥得到晶體,電解濃縮后的濾液2可獲得金屬鎳;
(1)上述分析可知,濾渣1為二氧化硅;
(2)電解脫銅,銅離子在陰極上得到電子發(fā)生還原反應,析出銅;
(3)①加入H2O2的作用是在酸性溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子;
②分析金屬離子完全沉淀的溶液PH,加Na2CO3調節(jié)溶液的pH至5,使鐵離子,鋁離子全部沉淀,過濾得到濾渣2;
(4)溶液中得到溶質晶體的方法是依據溶質溶解度隨溫度變化,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,干燥得到結晶水合物;
(5)①依據電解池原理分析,電解質溶液中陽離子移向的電極A為電解池的陰極,溶液中鎳離子、氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成鎳和氫氣,陰離子硫酸根移向的電極B為陽極,溶液中氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應;
②陰離子硫酸根移向的電極B為陽極,溶液中氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應,電極附近的水電離平衡被破壞,氫離子濃度增大;
③依據電極反應和電子守恒計算得到鎳的質量.

解答 解:廢料提取NiSO4和Ni的流程為:某NiO的廢料中有FeO、CuO、Al2O3、MgO、SiO2等雜質,加入稀硫酸溶解后過濾得到濾渣1為SiO2,濾液為NiSO4、FeSO4、CuSO4、Al2(SO43,、MgSO4,浸出液通過電解銅離子得到電子析出銅,溶液中脫銅后的溶液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子,再加入碳酸鈉溶液調節(jié)溶液PH,使鐵離子,鋁離子全部沉淀,過濾得到濾渣2為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,濾液1中加入NH4F沉淀Mg2+,生成沉淀濾渣3為MgF2,過濾得到的濾液2,濾液2中獲得NiSO4.6H2O晶體的方法是通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,干燥得到晶體,電解濃縮后的濾液2可獲得金屬鎳;
(1)上述分析可知,濾渣1主要成分為二氧化硅,故答案為:二氧化硅;
(2)電解脫銅,銅離子移向陰極,在陰極上得到電子發(fā)生還原反應,析出銅,Cu2++2e-=Cu,故答案為:陰;
(3)①加入H2O2的作用是在酸性溶液中氧化亞鐵離子為鐵離子,調節(jié)溶液PH易于沉淀,過氧化氫發(fā)生反應的離子方程式為:2H++H2O2+2Fe2+═2Fe3++2H2O;
故答案為:2H++H2O2+2Fe2+═2Fe3++2H2O;
②由圖1,金屬離子完全沉淀的溶液PH,加Na2CO3調節(jié)溶液的pH至5,此時溶液中鐵離子,鋁離子全部沉淀,所以過濾得到濾渣2中主要成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)溶液中得到溶質晶體的方法是依據溶質溶解度隨溫度變化,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,干燥得到結晶水合物,從濾液2中獲得NiSO4.6H2O的實驗操作是加熱濃縮、冷卻結晶,過濾、洗滌、干燥,
故答案為:加熱濃縮、冷卻結晶;
(5)①由圖2可知,電解質溶液中陽離子移向的電極A為電解池的陰極,溶液中鎳離子、氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成鎳和氫氣,電極反應為:Ni2++2e-═Ni和2H++2e-=H2↑;
故答案為:Ni2++2e-═Ni;
②陰離子硫酸根移向的電極B為陽極,溶液中氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應,電極附近的水電離平衡被破壞,H2O?H++OH-,OH-在B極放電使c(OH-)降低,平衡向右移動,c(H+)增大,導致溶液PH減。
故答案為:減;H2O?H++OH-,OH-在B極放電使c(OH-)降低,平衡向右移動,c(H+)增大,導致pH降低;
③依據電極反應和電子守恒計算得到鎳的質量;
(3)一段時間后在A、B兩極均收集到11.2L氣體(標準狀況下),氣體物質的量=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,
陽極電極反應:Ni2++2e-═Ni
                 1mol  0.5mol
             2H++2e-=H2↑;
               1mol  0.5mol
陰極電極反應為4OH--4e-=2H2O+O2
                  2mol     0.5mol
生成Ni物質的量為0.5mol,質量=0.5mol×58.7/mol=29.35g,
故答案為:29.35.

點評 本題考查了物質分離和制備流程的分析判斷,主要是實驗基本操作和電解池原理的分析應用,物質性質和電極反應書寫、電子守恒的計算應用是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數依次增大的短周期元素.A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數是內層的3倍; D原子的最外層電子數是最內層電子數的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價與最低負價代數和為6.請回答下列問題:
(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是Na>Al>Cl>N>O.
(2)A和C按原子個數比1:l形成4原子分子Y,則Y的結構式是H-O-O-H.
(3)分子X的電子式是;D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應,寫出反應的化學方程式2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑.
(4)E的單質可溶于A、C、D形成的化合物Z的水溶液中.拉曼光譜證實此反應生成的陰離子主要以E(CA)4-的形式存在,寫出E溶于Z溶液的離子方程式:2Al+2OH-+6H2O=2Al(OH)4-+3H2↑.
(5)工業(yè)品Z的溶液中含有某些含氧酸根雜質,可用離子交換膜法電解提純.電解槽內裝有陽離子交換膜(只允許陽離子通過),其工作原理如圖所示.
①該電解槽的陽極反應式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.若電路中轉移0.2mol電子,該極得到1.12升氣體(標況).
②通電開始后,陰極附近溶液pH增大(“增大”、“減小”或”不變”).
③除去雜質后的Z溶液從液體出口B(填寫“A”或“B”)導出.
(6)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法.已知:
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol
CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0 kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.如圖是電解NaCl溶液的示意圖.請回答下列問題:
①石墨電極上的反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;
②電解一段時間后,溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.A、B、C、D、E、F六個集氣瓶中分別集滿了Cl2、O2、H2、HCl、HBr和溴蒸氣.其中A氣體為黃綠色,F(xiàn)氣體為棕紅色,把B、E瓶打開有白霧產生,D和A混合后見強光爆炸,B和A氣體混合后瓶壁上出現(xiàn)紅棕色液滴.判斷A-F六個集氣瓶中
判斷A-F六個集氣瓶中的氣體分別是:
(1)ACl2,BHBr,CO2,DH2,EHCl,F(xiàn)Br2(填化學式).
(2)寫出下列方程式
①D+AH2+Cl2$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl,
②A+B2HBr+Cl2=2HCl+Br2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.
反應原理:

反應試劑、產物的物理常數:
名稱相對分子質量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.
(1)圖2儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結構簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產品中苯甲酸質量分數為96%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知NO與H2反應后生成1molN2和水蒸氣時,放出665kJ熱量,其反應機理為:①2NO=N2O2(快)②N2O2+H2=N2O+H2O(慢)③N2O+H2=N2+H2O(g)(快).下列說法正確的是( 。
A.整個過程的反應速率由反應②決定B.N2O2,N2O是該反應的催化劑
C.當$\frac{1}{2}$v(NO)=v(N2)時,反應達到平衡D.該反應的活化能為665kJ•mol-3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.硫單質及其化合物在工農業(yè)生產中有著重要的應用.

(1)已知25℃時:SO2(g)+2CO(g)=2CO2(g)+$\frac{1}{x}$Sx(s)△H=akJ/mol 
              2COS(g)+SO2(g)=2CO2(g)+$\frac{3}{x}$Sx(s)△H=bkJ/mol.
則COS(g)生成CO(g)與Sx(s)反應的熱化學方程式是:xCOS(g)=xCO(g)+Sx(s)△H=0.5x(b-a)kJ/mol.
(2)工業(yè)上用硫碘開路循環(huán)聯(lián)產氫氣和硫酸的工藝流程如圖1所示:
①寫出反應器中發(fā)生反應的化學方程式是:SO2+xI2+2H2O═H2SO4+2HIX
②在膜反應器中發(fā)生反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0.若在一定條件密閉容器中加入1mol HI(g),n(H2)隨時間(t)的變化關系如圖1所示:
③該溫度下,反應平衡常數K=$\frac{1}{64}$,若升高溫度,K值將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
④電滲析裝置如圖2所示,寫出陽極的電極反應式:2Ix--2e-=xI2.該裝置中發(fā)生的總反應的化學方程式:2HIx=(x-1)I2+2HI.
⑤上述工藝流程中循環(huán)利用的物質是I2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.元素X的基態(tài)原子中的電子共有7個能級,且最外層電子數為1,X原子的內層軌道全部排滿電子,在氣體分析中,常用XCl的鹽酸溶液吸收并定量測定CO的含量,其化學反應如下:2XCl+2CO+2H2O═X2Cl2•2CO•2H2O.
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)C、H、O三種原子的電負性由大到小的順序為O>C>H.
(3)X2Cl2•2CO2H2O是一種配合物,其機構如圖1所示:
①與CO為互為等電子的分子是N2
②該配合物中氯原子的雜化方式為sp3雜化.
③在X2Cl2•2CO.2H2O中,每個X原子能與其它原子形成3個配位鍵,在圖中用“→”標出相應的配位鍵
(4)阿伏加德羅常數的測定有多種方法,X射線衍射法就是其中一種,通過對XCl晶體的X射線衍射圖象的分析,可以得出XCl的晶胞如圖2所示,則距離每個X+最近的Cl-的個數為4,若X原子的半徑為a pm,晶體的密度為pg/cm3,試通過計算阿伏加德羅常數NA=$\frac{4×(64+45.5)}{(4a×\frac{\sqrt{2}}{2}×1{0}^{-10})^{3}p}$(列計算式表達)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.25℃,將0.010 0mol•L-1的 NaOH 溶液滴入濃度為0.010 0mol•L-1,體積為20.00mL的 CH3COOH 溶液.在滴加過程中 n(CH3COOH) 和 n(CH3COO-) 隨溶液 pH 的分布關系如圖.下列說法不正確的是( 。
A.醋酸的電離常數的表達式如下Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
B.pH=4 時,醋酸的電離常數 Ka≈1.8×10-5
C.B點時的溶液中滴入酚酞溶液,顯紅色
D.C點時,c(CH3COOˉ)>c(Na+)>c(H+)>c(OHˉ)

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