【題目】現(xiàn)有三組實驗:①除去混在植物油中的水 ②回收碘的CCl4溶液中的CCl4 ③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成份。分離以上各混合液的正確方法依次是( )
A. 分液、蒸餾、萃取 B. 萃取、蒸餾、分液
C. 分液、萃取、蒸餾 D. 蒸餾、萃取、分液
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法中正確的是( )
A. 不慎將酸或堿液濺入眼內(nèi),立即閉上眼睛,用手揉擦
B. 衣服沾上大量的濃氫氧化鈉溶液,需將此衣服浸泡在盛水的盆中
C. 皮膚上濺有較多的濃硫酸,直接用水沖洗即可
D. 實驗桌上的酒精燈傾倒了燃燒起來,馬上用濕布撲滅
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【題目】實驗室制取的乙炔氣體中;煊猩倭縃2S、CO2和水蒸氣,為了得到干燥純凈的乙炔氣體,選擇最簡便的實驗方案有( )
A.通過NaOH后,通過濃H2SO4,再通過石灰水
B.通過CuSO4溶液后再通過石灰水
C.通過五氧化磷,再通過無水CaCl2
D.通過足量的堿石灰
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【題目】碳酸鈉、碳酸氫鈉是日常生產(chǎn)生活中常用的兩種鹽。在實驗室中制取NaHCO3的方法有多種。請
依據(jù)下列方法回答問題:
方法一:模擬工業(yè)“侯氏制堿法”制。(原理NaCl+H2O+CO2+NH3 = NaHCO3↓+NH4Cl)
第一步:連接好裝置,檢驗氣密性,在儀器內(nèi)裝人藥品。
第二步:讓某一裝置先發(fā)生反應,直到產(chǎn)生的氣體不能再在Ⅲ中溶解,再通入另一裝置中產(chǎn)生的氣體,片刻后,Ⅲ中出現(xiàn)固體。繼續(xù)向Ⅲ中通入兩種氣體,直到不再有固體產(chǎn)生。
第三步:分離Ⅲ中所得的混合物,得到NaHCO3固體。
第四步:向濾液中加入適量的某固體粉末,有NH4Cl晶體析出。
(1)圖中所示裝置的連接順序是:a接f;e接________;b接_________(填接口編號)。
(2)I中盛放稀鹽酸的儀器名稱是_____________,IV中應選用的液體為________________。
(3)第二步中讓_____________ (填序號)裝置先發(fā)生反應。
(4)第四步中所加固體粉末為________。所得的晶體中常含有少置的NaCl和NaHCO3(約占5%~8%),請設計一個簡單的實驗,不使用其他任何試劑,證明所得晶體大部分是NH4Cl。簡要寫出操作和現(xiàn)象______________________。
方法二:把CO2通人飽和Na2CO3溶液制取NaHCO3。裝置如下圖所示(氣密性已檢驗,部分夾持裝置略):
(5)請結(jié)合化學平衡移動原理解釋B中溶液的作用_________________。
(6)當C中有大量白色固體析出時,停止實驗,將固體過濾、洗滌、干燥備用。為確定固體的成分,實驗小組設計方案如下(取一定量的固體,配成溶液作為樣液,其余固體備用):
①方案1:取樣液與澄清的Ca(OH)2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀。
實驗小組對現(xiàn)象產(chǎn)生的原理進行分析,認為該方案不合理,理由是________________。
②方案2:取樣液與BaCl2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀并有氣體產(chǎn)生。
實驗小組認為固體中存在NaHCO3,其離子方程式是________________。
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【題目】
有機物H是藥物常山酮的合成中間體,合成H的流程圖如下:
已知:① 苯環(huán)上原有取代基對新導入苯環(huán)上的取代基位置有一定影響,其規(guī)律如下:
-OH、-CH3、-Br等取代基使新導入的取代基主要進入原取代基鄰位和對位;
-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新導入的取代基主要進入原取代基間位。
②(-NH2易被氧化)
③ 甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸
回答下列問題:
(1)D中的官能團名稱為_________。
(2)E→F的反應類型為__________。
(3)B→C的化學反應方程式為___________。
(4)G在一定條件下能發(fā)生縮聚反應,該反應方程式為__________。
(5)W與B是同系物,W與B的最大質(zhì)荷比相差14,同時滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體有_______種。
① 能與NaOH溶液反應 ② 苯環(huán)上有兩個取代基 ③ 遇氯化鐵溶液不顯色
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是______。
(6)寫出以甲苯為原料合成的流程圖(無機試劑任用)_______
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【題目】在某無色透明的酸性溶液中,能大量共存的離子組是( )
A. Na+ 、K+、SO42-、HCO3 B. Cu2+、K+、SO42-、NO3
C. Na+、 K+、Cl、 NO3 D. Fe3+、K+、SO42-、Cl
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【題目】化合物M是一種光致抗蝕劑,可用于印刷電路和集成電路工藝中,其合成路線如下:
已知:I.
II.羥基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機物是不穩(wěn)定的。
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于M的說法正確的是______(填字母)。
a.M屬于高分子化合物
b.M在堿性溶液中能穩(wěn)定存在
c.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.1molM與足量氫氣反應時,最多消耗4molH2
(2)C中官能團的名稱為______,由E生成F的反應類型為_________。
(3)F的化學名稱為_______,由F生成G的化學方程式為____________。
(4)二取代芳香族化合物W(只含苯環(huán),不含其他的環(huán),且不含“C=C=C”結(jié)構(gòu))是D的同分異構(gòu)體,W能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,則W的結(jié)構(gòu)共有____種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(5)參照上述合成路線,設計一條以HC≡CH為原料(其他無機試劑任選)制備G的合成路線:________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1) 下列有機物命名正確的是____________。
A.1,3,4-三甲苯 B.2-甲基-2-氯丙烷
C.2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔
(2)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,其化學式為_________。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應而得到,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為________,其系統(tǒng)命名為_________,該烴的一氯取代物有________種。
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