16.已知可逆反應(yīng):N(g)+M(g)?P(g)+Q(g)△H>0,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若要增大M的轉(zhuǎn)化率,在其他條件不變的情況下可以采取的措施為BC(填字母).
A.加入一定量M              B.加入一定量N

溫度/℃600700
平衡常數(shù)K1K2
C.將生成的氣體P液化分離
D.縮小反應(yīng)容器的體積
(2)不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:則K1< (填“>”或“<”)K2
(3)某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度[M]=1.0mol•L-1,[N]=2.4mol•L-1,達(dá)到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時(shí)N的轉(zhuǎn)化率為25%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kc=0.5.

分析 (1)若要增大M的轉(zhuǎn)化率,需要平衡正向進(jìn)行,兩種反應(yīng)物增加一種會(huì)提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析選項(xiàng);
(2)反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大;
(3)依據(jù)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算,
                N(g)+M(g)?P(g)+Q(g)
起始量(mol/L)  2.4     1.0    0     0
變化量(mol/L)  0.6     0.6    0.6    0.6
平衡量(mol/L)  1.8     0.4    0.6    0.6
轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$.

解答 解:(1)N(g)+M(g)?P(g)+Q(g)△H>0,反應(yīng)是氣體體積不變的吸熱反應(yīng),
A.加入一定量M平衡正向進(jìn)行,但M的轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;
B.加入一定量N會(huì)提高M(jìn)的轉(zhuǎn)化率,故B正確;
C.將生成的氣體P液化分離,平衡正向進(jìn)行,可以提高M(jìn)的轉(zhuǎn)化率,故C正確;
D.縮小反應(yīng)容器的體積,體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不變,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(2)N(g)+M(g)?P(g)+Q(g)△H>0,反應(yīng)是氣體體積不變的吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,則K1<K2,
故答案為:<;
(3)依據(jù)平衡三行計(jì)算列式計(jì)算,
               N(g)+M(g)?P(g)+Q(g)
起始量(mol/L) 2.4     1.0    0     0
變化量(mol/L) 0.6    0.6    0.6   0.6
平衡量(mol/L) 1.8    0.4    0.6   0.6
N的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.6mol/L}{2.4mol/L}$×100%=25%,
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$=$\frac{0.6×0.6}{1.8×0.4}$=0.5,
故答案為:25%,0.5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了影響化學(xué)平衡的因素、平衡常數(shù)隨溫度變化、平衡計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.為了測(cè)定含氰廢水中CN-的含量,某化學(xué)小組利用圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).關(guān)閉活塞a,將100ml含氰廢水與過(guò)量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應(yīng),打開(kāi)活塞b,滴入稀硫酸溶液,然后關(guān)閉活塞b.

已知裝置B中發(fā)生的主要反應(yīng)為:
CN-+ClO-=CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3ClO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O
副反應(yīng)為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O
(1)裝置D的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入C裝置.
(2)反應(yīng)過(guò)程中,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸褪色.
(3)待裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,打開(kāi)活塞a,緩慢通入一段時(shí)間的空氣,目的是將反應(yīng)產(chǎn)生的CO2全部排入C裝置并被Ba(OH)2完全吸收
(4)反應(yīng)結(jié)束后,裝置C中生成39.4mg沉淀,則廢水中C(CN-)=0.002mol.L-1
(5)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行合理改進(jìn),可通過(guò)直接測(cè)量裝置C反應(yīng)前后的質(zhì)量變化,測(cè)定廢水中CN-的含量.設(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)方案在裝置B、C之間依次連接盛有CCl4、濃硫酸的洗氣瓶.
儀器自選.供選擇的試劑:濃硫酸、NaOH溶液、飽和食鹽水、飽和NaHCO3溶液、CCl4
(6)利用如圖2所示裝置可以除去廢水中的CN-.控制溶液PH為5.2--6.8時(shí),CN-轉(zhuǎn)化為C2O42-和NH4+
①氣體a的化學(xué)式為H2
 ②陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.已知醛和醛之間可發(fā)生加成反應(yīng),下列物質(zhì)不是醛加成產(chǎn)物的是(  )
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.2Na2CO3•3H2O2是一種新型的氧系漂白劑.某實(shí)驗(yàn)興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)制備
實(shí)驗(yàn)原理:2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3•3H2O2
實(shí)驗(yàn)步驟:取3.5g Na2CO3溶于10mL H2O,加入0.1g穩(wěn)定劑,用磁力攪拌器攪拌完全溶解后,將6.0mL 30%H2O2在15min內(nèi)緩慢加入到三頸燒瓶中,實(shí)驗(yàn)裝置如圖.
反應(yīng)1小時(shí)后,加入1g氯化鈉后,靜置結(jié)晶,然后抽濾,干燥一周后,稱重.
(1)裝置中球形冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)使用冷水浴的作用是防止溫度過(guò)高,H2O2分解.
(3)加入適量NaCl固體的原因是:降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體.
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,其反應(yīng)方程式可表示為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑.
Ⅱ.活性氧含量測(cè)定
準(zhǔn)確稱取試樣0.2000g,置于250mL錐形瓶中,加100mL濃度為6%的硫酸溶液,用0.0200mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,記錄高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積為32.70mL.
活性氧含量計(jì)算公式:Q%=(40cV/m)×100%[c-KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L);V-消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(L);m-試樣質(zhì)量(g)]
(5)滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為溶液由無(wú)色呈紫色且30s內(nèi)不褪色.
(6)滴定過(guò)程中涉及的化學(xué)方程式5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O.
(7)活性氧含量為13.08%.
Ⅲ.產(chǎn)品純度的測(cè)定
(8)為了測(cè)定產(chǎn)品中2Na2CO3•3H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了幾種方案,涉及不同的反應(yīng)原理.
方案一  將試樣與MnO2混合均勻,向混合物中滴加水,測(cè)生成氣體的體積,進(jìn)而進(jìn)行計(jì)算.
方案二將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應(yīng)后,過(guò)濾,干燥所得沉淀,稱量沉淀的質(zhì)量(或試樣與足量稀硫酸反應(yīng)后,經(jīng)除雜干燥后,測(cè)二氧化碳的體積,進(jìn)行計(jì)算).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.運(yùn)用元素周期律分析,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.元素的化學(xué)性質(zhì)隨著相對(duì)原子質(zhì)量的遞增而呈周期性變化
B.元素的最外層電子數(shù)等于元素的最高化合價(jià)
C.原子序數(shù)越大,原子半徑越大
D.元素周期律是元素原子核外電子排布周期性變化的結(jié)果

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.鋁是一種重要的金屬,在生產(chǎn)、生活中具有許多重要的用途,如下框圖是從鋁土礦中制備鋁的工藝流程:

已知:①鋁土礦的主要成分是Al2O3,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì);②溶液中的硅酸鈉與偏鋁酸鈉反應(yīng),能生成硅鋁酸鹽沉淀,化學(xué)方程式為:2Na2SiO3+2NaAlO2+4H2O═Na2Al2Si2O8↓+2H2O+4NaOH
回答下列問(wèn)題:
(1)溶解鋁土礦時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2OH-+Al2O3═2AlO2-+H2O、SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.
(2)濾渣A的主要成分是Fe2O3、Na2Al2SiO8;硅鋁酸鹽沉淀寫(xiě)成氧化物的形式是Na2O•Al2O3.•2SiO2
(3)在工藝流程第三步中,選用二氧化碳作酸化劑而不使用鹽酸的原因是鹽酸是強(qiáng)酸,Al(OH)3溶于強(qiáng)酸而不溶于弱酸,通入二氧化碳是為了提高Al2O3的提取率.
(4)若該工廠用mkg鋁土礦共制得nkg Al(假設(shè)每步反應(yīng)進(jìn)行完全),則鋁土礦中Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5100n/27m%或 1700n/9m%.
(5)若將鋁溶解,下列試劑中最好選用B(填編號(hào)).
A.濃硫酸B. 稀硫酸C.稀HNO3   D.濃HNO3
(6)電解冶煉鋁時(shí)用Na3AlF6作助熔劑,Na3AlF6是配合物,其中內(nèi)界是[AlF6]3-,配位數(shù)為6.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.用NA為阿伏加羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3中含有碳氯鍵數(shù)目為0.3NA
B.25℃時(shí),0.1mol/L的Na2CO3溶液中含有Na+的數(shù)目為0.02NA
C.28gN2和CO的混合氣體中含有的分子數(shù)為NA
D.1molNa2O和1molNa2O2的混合物中,含有的離子總數(shù)為7NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某氮鋁化合物X具有耐高溫、抗沖擊、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良性質(zhì),廣泛用于陶瓷工業(yè)等領(lǐng)域.
(1)基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3
(2)與N3-互為等電子體的離子有SCN-(任寫(xiě)一種).工業(yè)上用氧化鋁與氮?dú)夂吞荚谝欢l件下反應(yīng)生成X和CO,X的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學(xué)式為AlN,工業(yè)制備X的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO.
(3)X晶體中包含的化學(xué)鍵類(lèi)型為AB(填字母).
A.共價(jià)鍵        B.配位鍵        C.離子鍵       D.金屬鍵
X晶體中氮原子的雜化類(lèi)型為sp3雜化.
(4)已知氮化硼與X晶體類(lèi)型相同,且氮化硼的熔點(diǎn)比X高,可能的原因是氮化硼與氮化鋁均為原子晶體,且硼原子半徑小于鋁原子半徑,B-N鍵鍵能大于Al-N鍵鍵能.
(5)若X的密度為ρ g•cm-3,則晶體中最近的兩個(gè)Al原子的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{164}{ρ{N}_{A}}}$ cm.(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.通常情況下,氯化鈉、氯化艷、二氧化碳和二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)分別如圖所示:

下列關(guān)于這些晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是( 。
A.干冰的晶胞中含有6個(gè)CO2分子
B.干冰是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價(jià)鍵
C.在二氧化硅晶體中,平均每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-O共價(jià)單鍵
D.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學(xué)式相似的物質(zhì)不一定具有相同的晶體結(jié)構(gòu)

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