8.已知火箭所用燃料為肼(N2H4),氧化劑為過氧化氫,火箭部分構(gòu)件采用鈦合金材料.請回答下列問題:
(1)N2H4、H2O2的組成元素中第一電離能最大的元素是N.
(2)鈦的原子序數(shù)是22,其基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2
(3)1molN2H4分子中所含極性鍵的數(shù)目為4NA
(4)H2O2受熱易分解為H2O,H2O的空間構(gòu)型為V形.其中心原子的雜化軌道類型為sp3
(5)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)如表所示:
物質(zhì)熔點/K沸點/K水中溶解度(標準狀況)
H2S187202每升水中溶解2.6L
H2O2272423以任意比互溶
造成上述物質(zhì)的物理性質(zhì)存在差異的主要原因是H2O2分子之間存在氫鍵,所以H2O2的熔、沸點高于H2S,H2O2與H2O分子之間也可形成氫鍵,故H2O2在水中溶解度大于H2S在水中溶解度.
(6)氧化鎂和氮化硼均可用作返回艙的熱屏蔽材料,晶格能:氧化鎂大于氧化鈣(填“大于”或“小于”).
(7)立方氮化硼的晶胞如圖所示,則處于晶胞頂點的原子的配位數(shù)為4,若晶胞邊長為a pm,則立方氮化硼晶胞的密度是$\frac{100}{{{N_A}{{(a×{{10}^{-10}})}^3}}}$g•cm-3(只要求列算式,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).

分析 (1)氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素、氫元素;
(2)Ti原子核外電子數(shù)為22,根據(jù)和外電子排布三規(guī)則書寫核外電子排布式;
(3)N2H4分子中N、N之間有一個非極性鍵,N、H之間都是極性鍵;
(4)H2O分子中O原子形成2個O-H鍵,含有2對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4;
(5)H2O2的分子之間形成氫鍵,沸點高于硫化氫的,H2O2與H2O分子之間也可以形成氫鍵,增大了溶解度;
(6)離子所帶電荷相等,離子半徑越小,晶格能越大;
(7)根據(jù)均攤法計算晶胞中N、B原子數(shù)目,B原子配位數(shù)為4,原子的配位數(shù)與原子數(shù)目成反比,表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度.

解答 解:(1),氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素、氧元素、氫元素,第一電離能為N>O>H,
故答案為:N;
(2)Ti原子核外電子數(shù)為22,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2(2分),
故答案為:[Ar]3d24s2;
(3)N2H4分子中N、N之間有一個非極性鍵,N、H之間都是極性鍵,所以1mol N2H4分子中含有的極性鍵數(shù)目為4NA,
故答案為:4NA
(4)H2O分子中O原子形成2個O-H鍵,含有2對孤對電子,空間構(gòu)型為V形,雜化軌道數(shù)目為4,O原子采取sp3雜化,
故答案為:V形;sp3;
(5)H2O2的分子之間形成氫鍵,所以H2O2的熔、沸點高于H2S,H2O2與H2O分子之間也可以形成氫鍵,導致H2O2在水中的溶解度大于H2S水中溶解度,
故答案為:H2O2分子之間存在氫鍵,所以H2O2的熔、沸點高于H2S,H2O2與H2O分子之間也可形成氫鍵,故H2O2在水中溶解度大于H2S在水中溶解度;
(6)離子所帶電荷相等,鎂離子半徑小于鈣離子半徑,故MgO的晶格能大于CaO的晶格能,
故答案為:大于;
(7))晶胞中N原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,B原子數(shù)目為4,二者原子數(shù)目為1:1,B原子配位數(shù)為4,則N原子配位數(shù)也是4,
晶胞質(zhì)量為4×$\frac{11+14}{{N}_{A}}$g=$\frac{100}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積為(a×10-103cm3,則晶胞密度ρ=$\frac{\frac{100}{{N}_{A}}g}{(a×1{0}^{-10})^{3}c{m}^{3}}$=$\frac{100}{{{N_A}{{(a×{{10}^{-10}})}^3}}}$g•cm-3,
故答案為:4;$\frac{100}{{{N_A}{{(a×{{10}^{-10}})}^3}}}$.

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及電離能、核外電子排布、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶格能、晶胞計算等,注意同周期第一電離能異常情況、氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.參考如圖和有關(guān)要求回答問題:
 
(1)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的一種原理是CH3OH(g)和H2O(g)反應生成CO2和H2.圖1是該過程中能量變化示意圖,若在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,正反應活化能 a的變化是減小 (填“增大”、“減小”、“不變”),反應熱△H的變化是不變(填“增大”、“減小”、“不變”).
(2)以CH3OH燃料電池為電源電解法制取ClO2.二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑.
①CH3OH燃料電池放電過程中,通入O2的電極附近溶液的pH增大(填“增大”、“減小”、“不變”).負極反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
②圖2中電解池用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取 ClO2.陽極產(chǎn)生 ClO2的反應式為Cl--5e-+2H2O=4H++ClO2↑.
③電解一段時間,從陰極處收集到的氣體比陽極處收集到氣體多 6.72L時(標準狀況,忽略生成的氣體溶解),停止電解,通過陽離子交換膜的陽離子為1mol.
(3)圖2中電解池改為用石墨作電極,在一定條件下電解0.05mol•L-1的硫酸銅溶液200ml,當兩極產(chǎn)生的氣體體積相同時,
①發(fā)生電解的總反應方程式為2CuSO4+2H20$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2
②若電解后溶液的體積還是200ml,溶液的pH=1
③電解后加入下列B固體物質(zhì)可使溶液恢復到電解前
A  CuO   B  Cu (OH)2C   CuCO3D   CuSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.尿素又稱碳酰胺,是含氮量最高的氮肥,工業(yè)上利用二氧化碳和氨氣在一定條件下合成尿素.其反應分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l)(氨基甲酸銨)△H1=-330.0kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+CO(NH22(l)△H2=+226.3kJ•mol-1
某實驗小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5m3密閉容器中投入4mol NH3和1mol CO2,實驗測得反應中各組分的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示:

(1)已知總反應的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應的快慢由第二步反應決定,總反應進行到第55min時到達平衡.
(2)反應進行到10min時測得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應的速率v(CO2)=1.5×10-4mol/(L•min).
(3)當反應在一定條件下達到平衡,若在恒溫恒容下再充入一定量氣體He,則CO(NH22(l)的質(zhì)量不變(填“增加”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.我國四大發(fā)明之一造紙術(shù)代表了我國古代在化工技術(shù)上的水平,圖是制漿過程的工藝流程:

在漂白工藝中,現(xiàn)代新工藝采用先通入ClO2,再用少量的SO2除掉過量的ClO2和解離過程中過量的Na2CO3,寫出此反應的化學方程式2ClO2+5SO2+6Na2CO3═2NaCl+6CO2↑+5Na2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列離子方程式或化學方程式與所述事實相符且正確的是( 。
A.將2mol SO3氣體通入一定密閉容器中,反應達到平衡后吸收Q kJ熱量,則該反應的熱化學方程式為  2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+Q kJ•mol-1
B.向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:H++OH-=H2O
C.以金屬銀為陽極電解飽和硫酸銅溶液:Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+
D.NH4Al(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.工業(yè)上常用含硫廢水生產(chǎn)Na2S2O3•5H2O,實驗室可用如圖裝置(略去部分夾持儀器)模擬生產(chǎn)過程.

燒瓶C中發(fā)生反應如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq)   (Ⅰ)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l)                (Ⅱ)
S(s)+Na2SO3(aq) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)               (Ⅲ)
(1)儀器A的名稱圓底燒瓶,儀器組裝完成后,關(guān)閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,若液柱高度保持不變,則整個裝置氣密性良好.裝置E中為NaOH溶液.
(2)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇c.
a.蒸餾水   b.飽和Na2SO3溶液   c.飽和NaHSO3溶液  d.飽和NaHCO3溶液
已知反應(Ⅲ)相對較慢,則燒瓶C中反應達到終點的現(xiàn)象是溶液變澄清(或渾濁消失);.反應后期可用酒精燈適當加熱儀器A,實驗室用酒精燈加熱時必須使用石棉網(wǎng)的儀器還有ad.
a.燒杯     b.蒸發(fā)皿     c.試管     d.錐形瓶
(3)反應終止后,儀器C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3•5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).利用所給試劑設計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸、靜置、取上層清液(或過濾,取濾液)、滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì).
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S232-+2H+═S↓+SO2↑+H2O
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.以CO、H2為原料合成甲醇的反應為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.在體積均為2L的三個恒容密閉容器I、Ⅱ、Ⅲ中,分別都充入1mol CO和2mol H2,三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變.圖1為三個容器中的反應均進行到5min時H2的體積分數(shù)示意圖,其中有一個容器反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài).CO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強下隨溫度的變化如圖2所示.


(1)0~5min時間內(nèi)容器Ⅱ中用CH3OH表示的化學反應速率為0.0875mol/(L•min).
(2)三個容器中一定達到平衡狀態(tài)的是容器II,此容器中反應達平衡時,放出熱量20.5kJ,則△H=-23.4kJ•mol-1
(3)當三個容器中的反應均達到平衡狀態(tài)時,CO的轉(zhuǎn)化率最低的是容器Ⅲ;平衡常數(shù)最大的是容器Ⅰ.
(4)工業(yè)實際合成CH3OH生產(chǎn)中,采用圖2中M點而不是N點對應的反應條件,運用化學反應速率和化學平衡知識,同時考慮生產(chǎn)實際,說明選擇該反應條件的理由:相對于N點而言,采用M點,溫度在500-600K之間,溫度較高,反應速率較快,CO的平衡轉(zhuǎn)化率也較高,壓強為常壓對設備要求不高.
(5)科研人員設計了一種新型甲醇燃料電池,其電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-.該電池工作時的負極電極反應式為CH3OH-6e-+3O2-=CO2+2H2O.用該電池電解飽和食鹽水(石墨電極),當電路中通過1.929×104 C的電量時,生成標準狀況下氫氣的體積為2.24L.(已知:一個電子的電量是1.602×10-19C)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.反應4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),經(jīng)2min反應達到了平衡,此時B的濃度減少了0.6mol/L.對此反應的敘述正確的是(  )
A.用A表示的反應速率是0.4mol/(L•min)
B.分別用B、C、D表示反應的速率,其比值是3:2:1
C.若在恒容時充入與反應無關(guān)的氣體Ar,由于增大了容器內(nèi)的壓強,而加快了反應速率
D.當B的消耗速率與C的消耗速率相等時,反應達到了平衡

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.某實驗小組欲制取氯酸鉀,并測定其純度.制取裝置如圖甲所示.請回答:

(1)Ⅱ中玻璃管a的作用為平衡壓強.
(2)為了提高KOH的利用率,可將上述實驗裝置進行適當改進,其方法是在Ⅰ與Ⅱ之間連接盛有飽和食鹽水的凈化裝置.
(3)反應完畢經(jīng)冷卻后,Ⅱ的大試管中有大量KClO3晶體析出.圖乙中符合該晶體溶解度曲線的是M(填編號字母);要從Ⅱ的大試管中分離已析出晶體,下列儀器中不需要的是BDF(填儀器編號字母).
A.鐵架臺   B.長頸漏斗    C.燒杯    D.蒸發(fā)皿    E.玻璃棒    F.酒精燈
(4)上述制得的晶體中含少量KClO、KCl雜質(zhì).
已知:堿性條件下,ClO-有強氧化性,ClO3-很穩(wěn)定;酸性條件下,ClO-、ClO3-都具有較強的氧化性.
為測定KClO3的純度,進行如下實驗:
步驟1:去上述晶體3.00g,溶于水配成100mL溶液.
步驟2:取20.00mL溶液于錐形瓶中,調(diào)至pH=10,滴加雙氧水至不再產(chǎn)生氣泡,煮沸.
步驟3:冷卻后,加入足量KI溶液,再逐漸滴加入足量稀硫酸.
發(fā)生反應:ClO3-+I-+H+→Cl++I2+H2O(未配平)
步驟4:加入指示劑,用0.5000mol•L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液48.00mL,發(fā)生反應:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
①步驟2中用雙氧水除去溶液中殘留ClO-的離子方程式為ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑.
②該晶體中KClO3的質(zhì)量分數(shù)為81.7%.
③若步驟2中未進行煮沸,則所測KClO3的質(zhì)量分數(shù)偏高(填“偏低”、“偏高”或“無影響”)

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