【題目】為確定HCl、H2CO3、H2SiO3的酸性強(qiáng)弱，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置，下列有關(guān)敘述正確的是(　　)

A.HCl、H2CO3、H2SiO3的酸性依次增強(qiáng)

B.A中錐形瓶中生成CO2氣體

C.B中裝飽和Na2CO3溶液，用于除去A中揮發(fā)出的HCl氣體

D.C中裝Na2SiO3溶液，預(yù)期現(xiàn)象是先出現(xiàn)白色沉淀后又逐漸溶解

【答案】B

【解析】

A. 鹽酸為強(qiáng)酸，H2CO3和H2SiO3為弱酸，根據(jù)元素的非金屬性判斷酸性的強(qiáng)弱；

B. 根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理進(jìn)行分析判斷；

C. Na2CO3和HCl、二氧化碳均發(fā)生反應(yīng)；

D. 硅酸不溶于水。

A. 鹽酸是強(qiáng)酸，元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水合物酸性越強(qiáng)，非金屬性C＞Si，因此酸性：H2CO3＞H2SiO3，所以HCl、H2CO3、H2SiO3的酸性依次減弱，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B. 要確定HCl、H2CO3、H2SiO3的酸性強(qiáng)弱，采用強(qiáng)酸制取弱酸原理，用稀鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳，用二氧化碳和硅酸鈉溶液制取硅酸，所以錐形瓶中用于制取二氧化碳，B項(xiàng)正確；

C. Na2CO3和HCl、二氧化碳都反應(yīng)，所以B中應(yīng)該用飽和的NaHCO3溶液除去A中揮發(fā)出的HCl氣體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.硅酸不溶于水，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為出現(xiàn)白色沉淀，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】I．K2Cr2O7曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛：Cr2O72－(橙色)+CH3CH2OH→Cr3+(綠色)+CH3COOH(未配平)

(1)基態(tài)Cr原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式為_________。

(2)甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CH2COOH，該分子中所含元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________，碳原子的軌道雜化類型為_______。

(3)已知Cr3+等過(guò)渡元素水合離子的顏色如下表所示：

離子

Sr3+

Cr3+

Fe2+

Zn2+

水合離子的顏色

無(wú)色

綠色

淺綠色

無(wú)色

請(qǐng)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)推測(cè)Sc3+、Zn2+的水合離子為無(wú)色的原因?yàn)?/span>___________。

Ⅱ．ZnCl2濃溶液常用于除去金屬表面的氧化物，如與FeO反應(yīng)可得 Fe[Zn(OH)Cl2]2溶液。

(4) Fe[Zn(OH)Cl2]2的水溶液中不存在的微粒間作用力有________(填選項(xiàng)字母)。

A 離子鍵 B 共價(jià)鍵 C 金屬鍵 D 配位鍵 E 范德華力 F 氫鍵

Ⅲ．某微粒的球棍模型如下圖所示。

(5)已知含有1個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子，請(qǐng)寫(xiě)出該微粒的化學(xué)式：_____。

Ⅳ．銅與氧元素形成的晶胞如下圖所示：

(6)晶胞中Cu均勻地分散在立方體內(nèi)部，a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為(0，0，0)、(1/2，1/2，1/2)，則d的坐標(biāo)參數(shù)為___________，已知該晶體的密度為ρg/cm3，NA是阿伏加德羅常數(shù)值，則晶胞參數(shù)為___________cm(列出計(jì)算式即可)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。

已知：

�。�B分子中沒(méi)有支鏈。

ⅱ．D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

ⅲ．D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。

ⅳ．F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有_______（選填序號(hào)）。

a．取代反應(yīng) b．加聚反應(yīng) c．消去反應(yīng) d．氧化反應(yīng)

（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次是_______、________。

（3）寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

（4）寫(xiě)出B和E反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是_______________。

（5）寫(xiě)出C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A. 制備無(wú)水氯化鐵

B. 配制一定濃度的硫酸溶液

C. 制取少量NH3

D. 比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)物R是金銀花的一種成分，具有廣譜抗病毒功效，鍵線式為(已知CH2=CHCH2OH的鍵線式為)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A.R能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)

B.用酸性高錳酸鉀溶液可以確認(rèn)R含碳碳雙鍵

C.R分子中所有碳原子可能共平面

D.CHO與R互為同分異構(gòu)體

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料，相關(guān)合成路線如下：

已知：在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118，其苯環(huán)上的一氯代物共三種，核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)A的官能團(tuán)名稱為__________________，B→C的反應(yīng)條件為_____________，E→F的反應(yīng)類型為_____________。

(2)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________，若K分子中含有三個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其分子式為________________。

(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。

(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，1 mol W參與反應(yīng)最多消耗3 mol Br2，請(qǐng)寫(xiě)出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。

(5)J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學(xué)方程式為_____________________________________

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于氯氣及其化合物的事實(shí)或解釋不合理的是（ ）

A.實(shí)驗(yàn)室用溶液吸收含尾氣：

B.主要成分為的消毒液與小蘇打溶液混合后消毒能力更強(qiáng)：

C.干燥沒(méi)有漂白性，潮濕的有漂白性：

D.有效成分為的漂白粉在空氣中變質(zhì)：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】螺環(huán)化合物具有抗菌活性，用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性，螺[3，4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)螺[3，4]辛烷的說(shuō)法正確的是（　　）

A. 分子式為C8H16B. 分子中所有碳原子共平面

C. 與2—甲基—3—庚烯互為同分異構(gòu)體D. 一氯代物有4種結(jié)構(gòu)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】

近年來(lái)，隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此，將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）Deacon發(fā)明的直接氧化法為：4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中，進(jìn)料濃度比c(HCl) ∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時(shí)HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系：

可知反應(yīng)平衡常數(shù)K（300℃）____________K（400℃）（填“大于”或“小于”）。設(shè)HCl初始濃度為c0，根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數(shù)據(jù)計(jì)算K（400℃）=____________（列出計(jì)算式）。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率，同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)∶c(O2)過(guò)低、過(guò)高的不利影響分別是____________。

（2）Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行：

CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1

CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1

CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1

則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1。

（3）在一定溫度的條件下，進(jìn)一步提高HCI的轉(zhuǎn)化率的方法是______________。（寫(xiě)出2種）

（4）在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上，科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案，主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程，如下圖所示：

負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有____________________（寫(xiě)反應(yīng)方程式）。電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子，需消耗氧氣__________L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

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同步練習(xí)冊(cè)答案