11.A、B、C、D、E 分別代表中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),請根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)室常用A的飽和溶液制備微粒直徑為1nm-l00nm的紅褐色液相分散系.則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl,將A 的溶液加熱蒸干并灼燒,得到固體的化學(xué)式為:2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O.
(2)B為地殼中含量最高的金屬元素的氯化物,向50.0mL,6mol/L的B溶液中逐滴滴入100ml 某濃度的KOH溶液,若產(chǎn)生7.8g白色沉淀,則加入的KOH溶液的濃度可能為3mol/L或11mol/L.
(3)將A、B中兩種金屬元素的單質(zhì)用導(dǎo)線連接,插入一個(gè)盛有KOH溶液的燒杯中構(gòu)成原電池,則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的單質(zhì)或化合物,常溫下D為固體單質(zhì),C和E均為氣態(tài)化合物,且可發(fā)生反應(yīng):C+D$\stackrel{高溫}{→}$E.則:
①寫出C 的電子式:
②將一定量的氣體C通入某濃度的KOH溶液得溶液F,向F溶液中逐滴滴入稀鹽酸,加入n(HCl)與生成n(C)的關(guān)系如圖所示,則生成F 的離子方程式CO2+2OH-=CO32-+2H2O,F(xiàn) 中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+).

分析 (1)紅褐色液相分散系是Fe(OH)3膠體,則A的飽和溶液是FeCl3飽和溶液,F(xiàn)eCl3飽和溶液在加熱條件下水解生成氫氧化鐵膠體,HCl具有揮發(fā)性,加熱促進(jìn)HCl揮發(fā),從而促進(jìn)FeCl3水解,蒸干時(shí)得到固體Fe(OH)3,灼燒Fe(OH)3得到Fe2O3;
(2)地殼中含量最高的金屬元素是Al,則B為AlCl3,根據(jù)若堿不足,只發(fā)生Al3++3OH-═Al(OH)3↓來計(jì)算,若堿與鋁離子的物質(zhì)的量之比大于3:1,小于4:1,發(fā)生Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O來計(jì)算;
(3)Al-Fe-KOH溶液原電池,其中Al為負(fù)極,F(xiàn)e為正極,負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的單質(zhì)或化合物,常溫下D為固體單質(zhì),C和E均為氣態(tài)化合物,C+D$\stackrel{高溫}{→}$E,只可能為C、N、O三元素組成的化合物,綜合分析可知:C為CO2,D為碳,E為CO,以此解答該題.

解答 解:(1)紅褐色液相分散系是Fe(OH)3膠體,則A的飽和溶液是氯化鐵飽和溶液,F(xiàn)eCl3飽和溶液在加熱條件下水解生成氫氧化鐵膠體,化學(xué)方程式為FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl,HCl具有揮發(fā)性,加熱促進(jìn)HCl揮發(fā),從而促進(jìn)FeCl3水解,蒸干時(shí)得到固體Fe(OH)3,灼燒Fe(OH)3得到Fe2O3,化學(xué)方程式為反應(yīng)方程式為2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O,所以最終得到的固體是Fe2O3,
故答案為:FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl;2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O;
(2)地殼中含量最高的金屬元素是Al,則B為AlCl3
沉淀的質(zhì)量是7.8g,其物質(zhì)的量為$\frac{7.8g}{78g/mol}$=0.1mol,
①若堿不足,由Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,
KOH的物質(zhì)的量為0.1mol×3=0.3mol,
其物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.3mol}{0.1L}$=3mol/L;
②堿與鋁離子的物質(zhì)的量之比大于3:1,小于4:1,
則由    Al3++3OH-═Al(OH)3
       0.3mol 0.9mol  0.3mol
      Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
(0.3-0.1)mol  0.2mol
則消耗的堿的物質(zhì)的量為0.9mol+0.2mol=1.1mol,
其物質(zhì)的量濃度為$\frac{1.1mol}{0.1L}$=7mol/L;
故答案為:3mol/L或11mol/L;
(3)Al-Fe-KOH溶液原電池,Al和氫氧化鈉溶液能發(fā)生反應(yīng),F(xiàn)e和氫氧化鈉溶液不反應(yīng),因此Al為負(fù)極,F(xiàn)e為正極,負(fù)極電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,
故答案為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(4)C、D、E均是短周期中同一周期元素形成的單質(zhì)或化合物,常溫下D為固體單質(zhì),C和E均為氣態(tài)化合物,C+D$\stackrel{高溫}{→}$E,只可能為C、N、O三元素組成的化合物,綜合分析可知:C為CO2,D為碳,E為CO,
①CO2中C和O之間以雙鍵相連接,電子式為,
故答案為:;
②橫坐標(biāo)2-4之前,發(fā)生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,消耗HCl為4mol-2mol=2mol,說明HCO3-是2mol,橫坐標(biāo)1-2之間發(fā)生反應(yīng)CO32-+H+=HCO3-,生成2molHCO3-需要消耗2molHCl和2molCO32-,故溶液F為Na2CO3溶液,生成F的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+2H2O;
溶液中CO32-水解,溶液呈堿性,故c (Na+)>c(CO32-)、c(OH-)>c(H+),而HCO3-也水解,且水也電離產(chǎn)生OH-,故c(OH-)>c(HCO3-),堿性條件下c(H+)很小,故離子濃度大小c (Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),
故答案為:CO2+2OH-=CO32-+2H2O;c (Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+).

點(diǎn)評 本題比較綜合,涉及無機(jī)物推斷、化學(xué)計(jì)算、原電池、鹽類水解等,推斷元素化合物是解題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.元素性質(zhì)呈周期性變化的根本原因是(  )
A.元素質(zhì)量數(shù)的遞增B.元素的原子半徑呈周期性變化
C.金屬性和非金屬性呈周期性變化D.原子核外電子排布呈周期性變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對含有雜質(zhì)的銅粉進(jìn)行分析(雜質(zhì)不與稀硝酸反應(yīng)).取2.4g樣品與20mL的稀硝酸充分反應(yīng),生成氣體為448mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(1)該樣品中所含雜質(zhì)的質(zhì)量為0.48g.
(2)反應(yīng)后的溶液中氫離子的濃度為4mol/L(上述反應(yīng)前后體積不變),現(xiàn)用2mol/L的NaOH溶液滴加至銅離子恰好全部轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀,需消耗NaOH溶液的體積為100mL.

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19.下列實(shí)驗(yàn)的操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
ANaHCO3溶液與NaAlO2溶液混合生成白色沉淀結(jié)合H+的能力:
CO32-<AlO2-
B常溫下,相同的鋁片分別投入足量的稀、濃硫酸中濃硫酸中鋁片先溶解完反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快
C向2mL 2%的CuSO4溶液中加入0.5mL 1%的NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)試劑X的溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀有機(jī)試劑X中不含醛基
D2mL 0.1mol/L的NaOH溶液中滴加2滴0.1mol/L的MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol/L的FeCl3溶液白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀溶解度:
Mg(OH)2>Fe(OH)3
( 。
A.AB.BC.CD.D

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6.下面是自來水生產(chǎn)的流程示意圖:

(1)混凝劑除去雜質(zhì)的過程③(填寫序號).
①只有物理變化        
②只有化學(xué)變化      
③既有物理變化也有化學(xué)變化
FeSO4•7H2O是常用的混凝劑,在水體中最終生成Fe(OH)3(填“Fe(OH)2”或“Fe(OH)3”),請用離子方程式表示這一過程4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3+8H+
(2)要除去水體中含有的Ca2+、Mg2+.可選擇生石灰和純堿作沉淀劑,應(yīng)向水體中先投放生石灰,后投放純堿,理由是過量的鈣離子可通過純堿使之沉淀下來.
(3)次氯酸的強(qiáng)氧化性能殺死水體中的病菌,但不能直接用次氯酸為自來水消毒,這時(shí)因?yàn)榇温人嵋追纸猓叶拘暂^大.已知:Cl2+H2O?HCl+HClO  K=4.5×10-6,使用氯氣為自來水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請結(jié)合信息解釋:使用Cl2為自來水消毒的理由:由氯氣與水反應(yīng)的平衡常數(shù)可知,該反應(yīng)的限度很小,生成的HClO濃度很小,且隨著HClO的消耗,平衡會不斷向正反應(yīng)移動,補(bǔ)充HClO.下列物質(zhì)中,可以代替氯氣用作自來水消毒劑的是①③(填寫序號).
①臭氧    ②酒精     ③K2FeO4    ④SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.塑料及塑料制品在現(xiàn)代工業(yè)及生活中占有極為重要的地位,增塑劑是改善塑料性能的必不可少的添加劑.工業(yè)上生產(chǎn)某增塑劑E 的流程圖如下:

己知:A是烴,E中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%.
(1)A的名稱是對二甲苯;D中官能團(tuán)名稱為:羧基;D→E的反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng).
(2)寫出上述轉(zhuǎn)化中生成B物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)D有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有10種,任意寫出其中2 種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
①遇FeCl2溶液顯紫色              
②能發(fā)生水解反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                  
④苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫原子
(5)E的分子式Cl6H22O4,流程圖中飽和一元醇的最大質(zhì)荷比為74.

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3.(1)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H++HB-;HB-?H++B2-.Na2B溶液顯堿性(填“酸性”“中性”或“堿性”);已知0.1mol/L NaHB溶液的pH=2,則0.1mol/L H2B溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度可能是<0.11mol/L(填“<”、“>”、“=”)理由是:0.1mol•L-1NaHB溶液的pH=2,說明其中c(H+)=0.01mol•L-1,主要是HB-電離產(chǎn)生的,在H2B溶液中,第一步電離產(chǎn)生的H+抑制了第二步的電離,所以0.1mol•L-1H2B溶液中c(H+)<0.11mol•L-1
(2)某溫度時(shí),水的離子積為Kw=1×10-12,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=9:1;
(3)25℃時(shí),將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和NH3•H2O;用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.
(4)已知CH3COOH酸性強(qiáng)于HCN,一定溫度下,等體積、等物質(zhì)的量濃度為CH3COONa和NaCN兩溶液中陰離子的總物質(zhì)的量分別為n1和n2,則n1和n2的關(guān)系為n1>n2(填“>”、“<”或“=”).

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20.下列關(guān)于分散系的說法不正確的是( 。
A.溶液、膠體、濁液屬于不同的分散系
B.膠體與其他分散系的本質(zhì)區(qū)別是膠體分散質(zhì)粒子直徑在1nm-100nm之間
C.可利用丁達(dá)爾現(xiàn)象鑒別溶液和膠體
D.利用過濾的方法可以分離膠體和溶液

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1.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.1molCH5+與1molNH2-所含電子數(shù)均為10NA
B.60gSiO2晶體中所含[SiO4]四面體數(shù)為0.5NA
C.25℃,pH=10的Na2CO3溶液中所含OH-數(shù)為1×10-4NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO、NO混合氣體中所含氧原子數(shù)為2NA

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